คุณภาพสูง -STROMUSC Anavar (Oxandrolone) 50 มก. สำหรับการเพาะกาย CAS: 53-39-4

สถาปัตยกรรมเคมีและอัตลักษณ์ทางเภสัชวิทยา

โดยแกนกลางของมันคือ Oxandrolone คือ 17 -alkylated anabolic steroid ซึ่งมีชื่อทางเคมีว่า 17 -hydroxy-17 -methyl-2-oxa-5 -androstan-3-one เมทิลเลชั่น 17 - จำเป็นต่อการเปิดใช้งานการดูดซึมทางปาก; หากไม่มีการดัดแปลงนี้ กระบวนการเมแทบอลิซึมของตับในครั้งแรกจะหยุดการทำงานของโมเลกุลอย่างรวดเร็วก่อนที่มันจะมีผลกระทบต่อระบบ อย่างไรก็ตาม การทดแทน 2-oxa เป็นสิ่งที่ทำให้ Oxandrolone แตกต่างจากญาติทางเภสัชวิทยาอย่างแท้จริง ด้วยการใส่อะตอมออกซิเจนเข้าไปในแกนหลักของสเตียรอยด์ นักเคมีสามารถแยกกิจกรรมอะนาโบลิกออกจากกิจกรรมแอนโดรเจนได้สำเร็จในระดับที่ไม่สามารถบรรลุได้ก่อนหน้านี้ด้วยอนุพันธ์ของฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนก่อนหน้านี้

โครงสร้างระดับโมเลกุลนี้ให้ผลลัพธ์อัตราส่วนอะนาโบลิก-ต่อ-แอนโดรเจนที่ได้รับการประมาณไว้ที่ประมาณ 10:1 ในแบบจำลองพรีคลินิก แม้ว่าความแปรปรวนทางเมตาบอลิซึมของมนุษย์จะทำให้อัตราส่วนดังกล่าวเป็นค่าโดยประมาณที่ดีที่สุดก็ตาม สิ่งนี้แปลเป็นทางสรีรวิทยาคือสารประกอบที่สามารถส่งเสริมการกักเก็บไนโตรเจนและการสังเคราะห์โปรตีนโดยไม่ต้องสร้างผลกระทบที่ทำให้ไวรัสมีขนาดเท่ากันซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของสารแอนโดรเจนเช่นเมทิลเทสโทสเตอโรนหรือฟลูออกซีเมสเตอโรน

FDA อนุมัติ Oxandrolone สำหรับการใช้งานของมนุษย์ในปี 1964 และข้อบ่งชี้ในการรักษาเบื้องต้นสะท้อนให้เห็นถึงลำดับความสำคัญทางการแพทย์ในยุคนั้น มีการกำหนดไว้เพื่อส่งเสริมให้น้ำหนักเพิ่มขึ้นหลังการผ่าตัดอย่างกว้างขวาง การติดเชื้อเรื้อรัง หรือการบาดเจ็บสาหัส-สถานการณ์ทางคลินิกที่ภาวะ catabolic คุกคามการฟื้นตัวของผู้ป่วย นอกจากนี้ยังพบการประยุกต์ใช้ในการชดเชยการสลายโปรตีนที่เกิดจากการบริหาร corticosteroid เป็นเวลานาน และในการรักษาอาการปวดกระดูกที่เกี่ยวข้องกับโรคกระดูกพรุน

บางทีการประยุกต์ใช้ทางการแพทย์ที่ยาวนานที่สุดคือการจัดการการลดน้ำหนักโดยไม่สมัครใจ ซึ่งแตกต่างจากสารอะนาโบลิกหลายชนิดที่ทำให้เกิดการกักเก็บน้ำและไกลโคเจนเป็นหลัก Oxandrolone สร้างผลกำไรที่วัดได้ในมวลเนื้อเยื่อไร้ไขมัน ทำให้มีคุณค่าในกลุ่มอาการของการสูญเสีย เมื่อเร็วๆ นี้ การวิจัยทางคลินิกได้สำรวจประโยชน์ใช้สอยในการฟื้นฟูจากการเผาไหม้ โดยที่ความสามารถในการรักษามวลร่างกายที่ไม่มีไขมันในระหว่างสภาวะที่มีเมตาบอลิซึมสูง ได้แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่วัดผลได้ในผลลัพธ์ของผู้ป่วย ยานี้ยังถูกนำมาใช้ในการรักษาโรค Turner และในบางโปรโตคอล เป็นการเสริมใน cachexia ที่เกี่ยวข้องกับเอชไอวี- แม้ว่าการใช้งานเหล่านี้จะต้องมีการตรวจสอบอย่างระมัดระวังเนื่องจากข้อกังวลเรื่องพิษต่อตับ

Oxandrolone ออกฤทธิ์โดยการจับกับตัวรับแอนโดรเจน (AR) ที่อยู่ในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อโครงร่าง, เซลล์ไขมัน และระบบอวัยวะต่างๆ เมื่อจับกัน สารเชิงซ้อนของรีเซพเตอร์-จะย้ายตำแหน่งไปยังนิวเคลียสของเซลล์ โดยที่มันจะโต้ตอบกับองค์ประกอบการตอบสนองของแอนโดรเจนบน DNA และปรับการถอดรหัสของยีนจำเพาะที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีน วิถีทางจีโนมนี้ดำเนินการตามช่วงเวลาเป็นชั่วโมงต่อวัน ซึ่งอธิบายว่าทำไมการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาที่วัดผลได้จึงต้องได้รับการดูแลอย่างต่อเนื่องมากกว่าการให้ยาเพียงครั้งเดียว

นอกเหนือจากผลกระทบทางจีโนมโดยตรง Oxandrolone ยังมีอิทธิพลต่อระบบส่งสารรองหลายระบบ ควบคุมการทำงานของครีเอทีนไคเนสในเซลล์กล้ามเนื้อ เพิ่มการผลิตอีริโธรโพอิติน ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของมวลเซลล์เม็ดเลือดแดง และปรับระดับต่อมไทรอยด์-ที่จับกับโกลบูลิน ซึ่งส่งผลทางอ้อมต่ออัตราการเผาผลาญ สารประกอบยังแสดงให้เห็นถึงผลในการยับยั้งที่วัดได้ต่อ-การจับโกลบูลิน (SHBG) ของฮอร์โมนเพศ ซึ่งขัดแย้งกันที่สามารถเพิ่มความเข้มข้นของฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนอิสระเมื่อรับประทานควบคู่กับการเตรียมฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนจากภายนอก-อันตรกิริยาทางเภสัชวิทยาที่ไม่มีใครสังเกตเห็นในบริบททางการแพทย์ที่ไม่ใช่-

เกณฑ์ขนาดยา 50 มก. แสดงถึงเหตุการณ์สำคัญทางเภสัชวิทยา ในการตั้งค่าทางคลินิก ปริมาณการรักษาโดยทั่วไปจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 2.5 มก. ถึง 20 มก. ต่อวัน โดยแบ่งออกเป็นการบริหารหลายครั้ง ตัวเลข 50 มก. ไม่ได้เกิดจากความจำเป็นทางคลินิก แต่มาจากขนาดยา-รูปแบบการเพิ่มขนาดยาที่สังเกตพบในการใช้งานที่ไม่ใช่-ทางการแพทย์ ซึ่งผู้ใช้แสวงหาผลทางสรีรวิทยาที่เหนือกว่าที่การให้ยาแบบอนุรักษ์นิยมสามารถให้ได้ ที่ความเข้มข้นนี้ ยาจะทำให้ตัวรับแอนโดรเจนอิ่มตัวมากขึ้น และสร้างการเปลี่ยนแปลงที่วัดได้ในองค์ประกอบของร่างกาย แม้ว่าจะเพิ่มความเสี่ยงอย่างมากไปพร้อมๆ กันก็ตาม

การทำความเข้าใจครึ่งชีวิตของ Oxandrolone-ถือเป็นสิ่งสำคัญในการทำความเข้าใจพฤติกรรมทางคลินิกของ Oxandrolone ครึ่งชีวิต-ที่ถูกกำจัดจะอยู่ในช่วงระหว่าง 9 ถึง 10 ชั่วโมงในผู้ใหญ่ แม้ว่าการเปลี่ยนแปลงของการทำงานของเอนไซม์ตับแต่ละตัวจะสามารถขยายหรือบีบอัดหน้าต่างนี้ได้ ครึ่งชีวิตที่ค่อนข้างสั้น-นี้จำเป็นต้องแบ่งตารางการให้ยาเพื่อรักษาความเข้มข้นในพลาสมาให้คงที่-โดยปกติ การให้ยาสองถึงสามครั้งต่อวันในบริบทของการรักษาโรค

สารประกอบนี้ผ่านกระบวนการเมแทบอลิซึมของตับอย่างกว้างขวาง โดยส่วนใหญ่ผ่านวิถีไฮดรอกซิเลชันและการผันคำกริยา ต่างจากฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนตรงที่ Oxandrolone ไม่มีอะโรมาติกเป็นเอสโตรเจนเนื่องจากโครงสร้างที่ได้รับ DHT{1}} การทดแทน 2-ออกซายังป้องกันการลดลง 5 - อีกด้วย ซึ่งหมายความว่าจะไม่แปลงเป็นสารไดไฮโดรเทสโทสเทอโรน ลักษณะเฉพาะนี้จะกำจัดผลข้างเคียงบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของฮอร์โมนเอสโตรเจน-โดยเฉพาะภาวะ gynecomastia และการกักเก็บน้ำอย่างมีนัยสำคัญ ขณะเดียวกันก็หมายความว่ายาไม่ได้ให้ประโยชน์ในการสังเคราะห์คอลลาเจนและการหล่อลื่นข้อต่อซึ่งบางครั้งอาจเกิดจากสารประกอบเอสโตรเจน

เนื่องจาก 17 -โครงสร้างอัลคิเลตของมัน ออกแซนโดรโลนจึงสร้างความเครียดที่วัดได้บนความสมบูรณ์ของเซลล์ตับ เครื่องหมายในซีรั่มของการทำงานของตับ รวมถึงอะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT) และแอสพาเทต อะมิโนทรานสเฟอเรส (AST) มักเพิ่มขึ้นในระหว่างการให้ยา แม้ว่าความสำคัญทางคลินิกของระดับความสูงเหล่านี้จะแตกต่างกันอย่างมากตามขนาดยาและระยะเวลา แตกต่างจากซี-17 -สเตียรอยด์ชนิดอัลคิเลตบางชนิดที่ทำให้เกิดการบาดเจ็บในท่อน้ำดีอย่างรุนแรง โดยทั่วไปโปรไฟล์ของพิษต่อตับของอ็อกแซนโดรโลนถือว่าอยู่ในระดับปานกลาง แม้ว่าการประเมินนี้ใช้กับขนาดยาที่ใช้รักษามากกว่าสูตรเหนือสรีรวิทยาที่พบในการใช้งานที่ไม่ใช่-ทางการแพทย์

การโยกย้ายของ Oxandrolone จากคลินิกต่อมไร้ท่อไปสู่การเพาะเลี้ยงร่างกายเกิดขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปตลอดทศวรรษปี 1970 และ 1980 นักเพาะกายโน้มไปทางสารประกอบด้วยเหตุผลทางเภสัชวิทยาหลายประการที่สมควรได้รับการตรวจสอบตามวัตถุประสงค์ การไม่สามารถทำให้เกิดอะโรมาติกได้หมายความว่าผู้ใช้สามารถมีรูปลักษณ์ของกล้ามเนื้อที่แข็งขึ้น โดยไม่มีการกักเก็บน้ำใต้ผิวหนังซึ่งทำให้คำจำกัดความของกล้ามเนื้อไม่ชัดเจน ผลกระทบที่มีศักยภาพของยาต่อการกักเก็บไนโตรเจน-การศึกษาได้บันทึกการปรับปรุงที่สำคัญในสมดุลของไนโตรเจนแม้ในการขาดดุลแคลอรี่-ทำให้น่าสนใจในระหว่างช่วงก่อน-การแข่งขัน เมื่อนักกีฬาพยายามรักษามวลกล้ามเนื้อในขณะที่ลดเนื้อเยื่อไขมันไปด้วย

นอกจากนี้ Oxandrolone ยังแสดงผลการเผาผลาญที่แปลกประหลาดต่อเนื้อเยื่อไขมัน การวิจัยระบุว่ามันกระตุ้นการสลายไขมันโดยตรงในไขมันสะสมในอวัยวะภายในและใต้ผิวหนังผ่านกลไกที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมเอนไซม์ไลโปลิติกของตัวรับแอนโดรเจน{1}} ลักษณะเฉพาะนี้ เมื่อรวมกับรอยเท้าแอนโดรเจนที่ค่อนข้างอ่อน ทำให้มันเป็นทางเลือกในหมู่บุคคลที่มองหาผลกระทบจากการจัดองค์ประกอบใหม่ มากกว่าการเพิ่มมวลบริสุทธิ์

ปริมาณ 50 มก. ที่อ้างอิงกันโดยทั่วไปในชุมชนทางกายภาพแสดงถึงการเพิ่มขึ้นอย่างมากจากพารามิเตอร์ทางการแพทย์ ในระดับการบริโภคนี้ ผู้ใช้รายงานว่าหลอดเลือดเพิ่มขึ้น ความหนาแน่นของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น และความแข็งแรงที่เพิ่มขึ้นที่วัดได้ อย่างไรก็ตาม ปริมาณเหล่านี้ยังขยายผลการปราบปรามต่อการทำงานของแกนไฮโปทาลามัส-ต่อมใต้สมอง-อวัยวะสืบพันธุ์ (HPG) แอนโดรเจนจากภายนอกส่งการตอบสนองเชิงลบไปยังไฮโปทาลามัส โดยลดอัตราการเต้นของฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน- (GnRH) ซึ่งลดระดับลงในฮอร์โมนลูทีไนซิง (LH) และการหลั่งฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) ที่ลดลงจากต่อมใต้สมองส่วนหน้า ผลที่ตามมาคือลูกอัณฑะฝ่อและยับยั้งการผลิตฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนภายนอก

การหยุดการบริหาร Oxandrolone จากภายนอกจะกระตุ้นให้เกิดไทม์ไลน์การกู้คืนแบบแปรผันสำหรับแกน HPG เนื่องจากยาไม่แปลงเป็นฮอร์โมนเอสโตรเจน ผู้ใช้จึงไม่เผชิญกับการฟื้นตัวของฮอร์โมนเอสโตรเจนทันทีแบบเดียวกับที่เห็นได้จากสารประกอบอะโรมาติก อย่างไรก็ตาม ระดับ LH และ FSH ที่ถูกระงับนั้นต้องใช้เวลาเพื่อทำให้เป็นปกติ เนื่องจากไฮโปทาลามัสจะค่อยๆ กลับมาทำการหลั่ง GnRH ต่อ ระยะเวลาของการปราบปรามมีความสัมพันธ์กับความยาวของรอบการรักษาและปริมาณรังสีสะสม ปริมาณที่สูงขึ้นและระยะเวลาที่ขยายออกไปทำให้เกิดการปิดแกนที่ลึกซึ้งและต่อเนื่องมากขึ้น

ในบริบททางการแพทย์ที่ถูกต้องตามกฎหมาย แพทย์อาจใช้ Human chorionic gonadotropin (hCG) เพื่อกระตุ้นการทำงานของเซลล์ Leydig หรือ Selective estrogen receptor modulators (SERM) เช่น โคลมิฟีน ซิเตรต เพื่อปิดกั้นตัวรับเอสโตรเจนในไฮโปทาลามัส และกระตุ้นการปล่อย GnRH ภายนอก การรักษาเหล่านี้จำเป็นต้องได้รับการดูแลจากแพทย์ เนื่องจากการใช้ที่ไม่เหมาะสมอาจทำให้ความผิดปกติของฮอร์โมนรุนแรงขึ้นหรือทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนจากลิ่มเลือดอุดตันได้

อัตราความปลอดภัยของ Oxandrolone จะลดลงอย่างมากที่ขนาดยาเหนือสรีรวิทยา ความเครียดในตับแสดงถึงความกังวลที่เกิดขึ้นทันทีที่สุด โดยมีรายงานผู้ป่วยที่บันทึกโรคตับอักเสบจากโรคกระดูกพรุน เนื้องอกในตับ และระดับเอนไซม์ตับที่เพิ่มขึ้น ภาวะไขมันในเลือดผิดปกติแสดงออกอย่างคาดเดาได้: คอเลสเตอรอลสูง-ไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่น (HDL) ลดลง ในขณะที่คอเลสเตอรอลชนิดไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL)- เพิ่มขึ้น ทำให้เกิดโปรไฟล์ไขมันในหลอดเลือดที่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจเมื่อเวลาผ่านไป

ผลกระทบของแอนโดรเจน แม้ว่าจะลดลงเมื่อเปรียบเทียบกับ AAS อื่นๆ แต่ยังคงเกิดขึ้นกับความถี่ที่ขึ้นกับขนาดยา- ซึ่งรวมถึงสิวอักเสบ ผมร่วงจากพันธุกรรมในบุคคลที่อ่อนแอทางพันธุกรรม และภาวะ virilization ในผู้หญิง 17 -โครงสร้างอัลคิเลตยังขัดขวางการบริหารยาอย่างปลอดภัยแก่ผู้ป่วยที่มีพยาธิสภาพของตับอยู่แล้ว-

ยี่ห้อ	สโตรมัส
ชื่อการค้า	อ็อกซานดริน, อนาวาร์, อ็อกซานโดรโลน
CAS	53-39-4
มวลกราม	306.45
สูตร	C19H30O3
ความบริสุทธิ์	สูงกว่า 98%
การประเมิน	50มก.*100

 

 

ความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา

อีเมล: Jasonraws106@gmail.com

วอตส์แอปป์: +86-15572565525
โทรเลข: +86-15871669785

   

                                  

 

Oxandrolone ยังคงเป็นเภสัชวิทยาที่น่าสนใจ-ซึ่งเป็นสเตียรอยด์ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมผ่านการดัดแปลงโมเลกุลที่แม่นยำเพื่อให้บรรลุเป้าหมายในการรักษาที่ก้าวข้ามขีดความสามารถของสารเคมีรุ่นก่อนๆ การนำเสนอขนาด 50 มก. ในวาทกรรมร่วมสมัยไม่ได้สะท้อนถึงการเพิ่มประสิทธิภาพทางการแพทย์ แต่รูปแบบที่เพิ่มขึ้นของการใช้ที่ไม่ใช่{3}}ทางการแพทย์ แม้ว่าคุณสมบัติทางเคมีของมันจะส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีน การสลายไขมัน และการกักเก็บไนโตรเจนอย่างแท้จริง แต่ผลกระทบเหล่านี้เกิดขึ้นภายในกรอบความเสี่ยงซึ่งรวมถึงความเครียดในตับ ภาวะไขมันในหลอดเลือดผิดปกติ และการปราบปรามต่อมไร้ท่อ

การใช้งานทางการแพทย์ที่ถูกต้องตามกฎหมายของสารประกอบในกลุ่มอาการการสูญเสีย การฟื้นฟูจากการเผาไหม้ และสภาวะ catabolic แสดงให้เห็นคุณค่าทางการรักษาอย่างแท้จริง เมื่อบริหารภายใต้การดูแลของแพทย์โดยมีการติดตามผลอย่างเหมาะสม อย่างไรก็ตาม การจัดสรรยานี้เพื่อการเพิ่มประสิทธิภาพทางกายภาพเป็นการดำเนินการจากยาภายนอกที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์- ซึ่งทำให้ผู้ใช้มีความเสี่ยงต่อสุขภาพที่เพิ่มขึ้นโดยไม่ได้รับการคุ้มครองจากการควบคุมดูแลทางคลินิก การพิจารณาการบริหาร Oxandrolone จะต้องอาศัยความเข้าใจอย่างถ่องแท้ ไม่เพียงแต่ถึงศักยภาพของอะนาโบลิกเท่านั้น แต่ยังรวมถึงประวัติทางเภสัชวิทยาที่สมบูรณ์ของตัวมันด้วย-รวมถึงผลที่ตามมาของเมตาบอลิซึม ต่อมไร้ท่อ และตับที่มาพร้อมกับการใช้

ป้ายกำกับยอดนิยม: สูง-stromusc anavar (oxandrolone) คุณภาพสูง 50 มก. สำหรับการเพาะกาย cas: 53 - 39-4, ประเทศจีนคุณภาพสูง stromusc anavar (oxandrolone) 50 มก. สำหรับการเพาะกาย cas: 53-39-4 ผู้ผลิต, ซัพพลายเออร์, โรงงาน