
STROMUSC คุณภาพที่เหนือกว่า 2,4-Dinitrophenol (DNP) 200 มก. สำหรับเพาะกาย CAS: 119-26-6
ในเอกสารสำคัญเกี่ยวกับต่อมไร้ท่อด้านการกีฬาและการเพาะกายทางเคมี มีสารประกอบเพียงไม่กี่ชนิดที่ทำให้เกิดความหวาดกลัวและความหลงใหลในอวัยวะภายในแบบเดียวกับ 2,4-ไดไนโตรฟีนอล (DNP) การพูดถึง DNP "คุณภาพที่เหนือกว่า" ในบริบทของการเพาะกายคือการเข้าสู่ขอบเขตที่เภสัชวิทยามาบรรจบกับอุณหพลศาสตร์ของชีววิทยามนุษย์ ต่างจากอะนาโบลิกทั่วไปที่ควบคุมตัวรับฮอร์โมน DNP ทำงานในระดับเซลล์ย่อย- โดยปลดโซ่ตรวนของกลไกเมตาบอลิซึมของไมโตคอนเดรีย เอกสารนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อวิเคราะห์กลไกแบบละเอียด การใช้งานในอดีต และกรอบการทำงานลอจิสติกส์ที่เฉพาะเจาะจงสูง (ขนาดยา ครึ่ง-ชีวิต และการบำบัดหลังวงจร) ที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบนี้ จากมุมมองการวิจัยทางชีวเคมีและประวัติศาสตร์อย่างเคร่งครัด
คืออะไร: ต้นกำเนิดทางอุตสาหกรรมของการแยกตัวทางเมตาบอลิซึม
การทำความเข้าใจ DNP คือการเข้าใจแนวคิดของการแยกไมโตคอนเดรีย. ในทางเคมี 2,4-ไดไนโตรฟีนอลเป็นของแข็งผลึกที่เกิดขึ้นจากอุตสาหกรรมสีย้อมในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 ความสำคัญทางชีวภาพของมันถูกค้นพบโดยไม่ได้ตั้งใจในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 1 ในโรงงานอาวุธยุทโธปกรณ์ของฝรั่งเศส ซึ่งคนงานที่ดูแลบริเวณดังกล่าวประสบกับการสูญเสียน้ำหนักอย่างฉับพลันโดยไม่ทราบสาเหตุ และอุณหภูมิร่างกายสูงขึ้น
ทางชีวเคมี DNP คือโปรโตโนฟอร์ ภายในเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นใน โดยปกติแล้วห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน (ETC) จะสูบโปรตอน (H+) เข้าไปในช่องว่างระหว่างเมมเบรน ทำให้เกิดความชัน เกรเดียนต์นี้ไหลกลับผ่าน ATP synthase เพื่อสร้างอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต (ATP)-ซึ่งเป็นสกุลเงินพลังงานของเซลล์ DNP ส่งโปรตอนเหล่านี้กลับข้ามเมมเบรนโดยไม่ผ่าน ATP synthase ผลที่ได้คือการแยกออกซิเดชันของอาหารออกจากการผลิต ATP
โดยพื้นฐานแล้วร่างกายยังคงเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและไขมันในอัตราสูงสุดต่อไป แต่พลังงานจะไม่ถูกเก็บไว้ มันถูกปล่อยออกมาเป็นความร้อน. สิ่งนี้ทำให้อัตราการเผาผลาญพื้นฐาน (BMR) ไม่ยั่งยืน ในกรณีที่การให้ความร้อนแบบมาตรฐานอาจเพิ่มการเผาผลาญ 3–5% DNP สามารถเพิ่มอัตราการเผาผลาญได้ 30% ถึง 50% ในทางทฤษฎี หรือสูงกว่านั้นหากได้รับยาเกินขนาดถึงตาย "คุณภาพที่เหนือกว่า" ในบริบทนี้หมายถึงความบริสุทธิ์ตามที่อ้างว่า (ไม่มีไดไนโตร-ออร์โธ-ไอโซเมอร์ครีซอล ซึ่งเป็นพิษมากกว่า) และโครงสร้างผลึกที่สม่ำเสมอ (ผงเทียบกับเกลือโซเดียมที่ตกผลึก) ซึ่งช่วยให้เกิดเส้นโค้งการดูดกลืนแสงที่คาดการณ์ได้มากขึ้นเล็กน้อย


คุณสมบัติ: ลายเซ็นทางชีวเคมี
สิ่งที่ทำให้ DNP แตกต่างจากตัวช่วยด้านการยศาสตร์อื่นๆ คือกลไกที่ไม่เกี่ยวข้องกับลูปป้อนกลับของฮอร์โมน คุณลักษณะของมันถูกกำหนดโดยอุณหพลศาสตร์มากกว่าวิทยาต่อมไร้ท่อ
1.กลไกที่ไม่ใช่-ของฮอร์โมน:ต่างจากเคลนบูเทอรอล (เบต้า-อะดรีเนอร์จิก) หรือฮอร์โมนไทรอยด์ (T3/T4) DNP ไม่ต้องการการจับตัวรับเพื่อกระตุ้นผลการเผาผลาญ โดยจะออกฤทธิ์แบบพาสซีฟผ่านการแพร่กระจายของเกรเดียนต์ของค่า pH ซึ่งหมายความว่ามันจะข้ามการสะสมของความทนทานทั่วไปที่เห็นได้จากตัวเร่งเบต้า- แม้ว่าจะมีกราฟความเป็นพิษที่เป็นเอกลักษณ์ก็ตาม
2.ปัจจัย "Q10":อัตราการเผาผลาญที่เพิ่มขึ้นมีความสัมพันธ์กับค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิ Q10 อุณหภูมิแกนกลางของร่างกายที่เพิ่มขึ้นทุกองศาเซลเซียส อัตราการเผาผลาญจะเพิ่มขึ้น DNP "คุณภาพที่เหนือกว่า" มักถูกกล่าวถึงในแวดวงเพาะกายว่ามีโปรไฟล์ความร้อนที่ "สะอาดกว่า" -ความบริสุทธิ์ทางทฤษฎีที่ช่วยลดโรคปลายประสาทอักเสบ (ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับสิ่งเจือปน) ในขณะที่ยังคงรักษาการขาดดุลแคลอรี่
3.ความจำเพาะพร่องไกลโคเจน:DNP บังคับให้ร่างกายจัดลำดับความสำคัญของการเกิดออกซิเดชันของไขมันเพื่อสำรองกลูโคสไว้สำหรับสมอง แต่ยังช่วยเร่งการหมุนเวียนของไกลโคเจนในกล้ามเนื้อได้อย่างมากอีกด้วย ซึ่งส่งผลให้เกิดลักษณะทางกายภาพที่ชัดเจน: หลอดเลือดมีลักษณะแบนราบและไม่มีการกักเก็บน้ำใต้ผิวหนัง ซึ่งมักอธิบายว่าเป็นผล "การแข็งตัว" เมื่อยาถูกล้างออกไป
การใช้งาน: จากอาวุธยุทโธปกรณ์ไปจนถึงร่างกายที่สวยงาม
ในอดีต DNP ถูกวางตลาดในช่วงสั้นๆ เพื่อเป็นเภสัชภัณฑ์ในช่วงทศวรรษที่ 1930 ภายใต้ชื่ออย่าง "Dinitrisol" และ "DNP-R" สำหรับการรักษาโรคอ้วน มันถูกถอดออกจากตลาดภายในปี 1938 หลังจากที่ FDA ก่อตั้งขึ้น เนื่องจากมีต้อกระจกและกรณีไข้สูงเกินที่ร้ายแรง
ในการเพาะกายสมัยใหม่ใต้ดิน การใช้งานนั้นจำกัดอยู่อย่างเคร่งครัดขั้นตอนการลดไขมันอย่างรวดเร็วและรุนแรง. โดยทั่วไปจะใช้ในช่วง 2-4 สัปดาห์สุดท้ายของการเตรียมการแข่งขัน หรือเมื่อนักกีฬามีเปอร์เซ็นต์ไขมันในร่างกายมากเกินไปอย่างรุนแรง และจำเป็นต้อง "รีเซ็ต" ระบบเมตาบอลิซึม
โปรโตคอลแอปพลิเคชันมีเอกลักษณ์เฉพาะเนื่องจาก DNP จัดแสดง aผลสะสม. เนื่องจากครึ่งชีวิตที่ยาวนาน- (ดังที่กล่าวไว้ด้านล่าง) จึงไม่สามารถทำงานได้ตามตารางการจ่ายยาในแต่ละวัน-ถึง- เช่น คาเฟอีนหรือแอสไพริน แต่ต้องใช้เฟสการโหลดซึ่งความเข้มข้นของพลาสมาจะเพิ่มขึ้นเป็นเวลาหลายวันก่อนที่จะเกิดผลกระทบจากความร้อนเต็มรูปแบบ ผู้ใช้มักทำข้อผิดพลาดร้ายแรงในการใช้ยาซ้ำ-เพราะพวกเขา "ไม่รู้สึก" ในวันแรก ซึ่งนำไปสู่ความหายนะที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในวันที่สี่
ข้อดี: ฝ้าเพดานอุณหพลศาสตร์
เมื่อพูดถึงคุณประโยชน์ เราต้องแยกคุณประโยชน์ทางเภสัชวิทยาทางทฤษฎีออกจากผลลัพธ์ในทางปฏิบัติ ประโยชน์เบื้องต้นคือความเร็วของการสูญเสียไขมัน. การขาดดุลแคลอรี่ที่โดยทั่วไปทำให้สูญเสียไขมันได้ 1-2 ปอนด์ต่อสัปดาห์ ภายใต้การควบคุมของ DNP จะทำให้สามารถสูญเสียไขมันได้ 3-5 ปอนด์ต่อสัปดาห์ โดยมักจะได้รับแคลอรี่ตามปริมาณที่จำกัด (แม้ว่าจะเป็นเรื่องที่ท้อแท้อย่างมากก็ตาม)
ประการที่สอง DNP ออกแรงประหยัดผลกระทบต่อเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อติดมันในช่วงที่ขาดดุลอย่างมาก ในอาหารมาตรฐาน การจำกัดแคลอรี่อย่างรุนแรงจะทำให้คอร์ติซอลและฮอร์โมนแคตาบอลิซึมสูงขึ้น เนื่องจาก DNP สร้างการขาดดุลทางเมตาบอลิซึมจำนวนมาก ขณะเดียวกันก็ช่วยให้นักกีฬารักษาปริมาณแคลอรี่ที่สูงขึ้น (เพื่อเติมพลังในการฝึก) ร่างกายจึงเร่งการเผาผลาญไขมันเป็นพิเศษ นอกจากนี้ DNP ยังลดอัตราส่วน ATP/ADP โดยกระตุ้น AMPK (AMP{3}}แอคติเวตโปรตีนไคเนส) ซึ่งจะยับยั้งวิถีทาง mTOR เล็กน้อย แต่ในทางที่ขัดแย้งก็คือ มันบังคับให้ร่างกายกักเก็บไนโตรเจนเพื่อใช้ซับสเตรตกลูโคนีเจนิก
ประการที่สาม มีปรากฏการณ์ของการฟื้นฟูความไวของอินซูลิน. หลังจากวงจร DNP การชดเชยไกลโคเจนเป็นพิเศษเป็นเรื่องปกติ ร่างกายซึ่งดำเนินการในสภาวะที่มีความต้องการการเผาผลาญอย่างรุนแรง ทำให้ร่างกายต้องควบคุมการขนส่ง GLUT4 นักกีฬามักรายงานว่าเกิดอาการ "ฟื้นตัว" หลัง-วงจรที่กล้ามเนื้อดูอิ่มขึ้นและตึงขึ้นเนื่องจากไกลโคเจนที่ได้รับการฟื้นฟูและไขมันในอวัยวะภายในลดลง
ปริมาณ: หน้าต่างการรักษาแคบ
ปริมาณคือจุดศูนย์กลางที่สร้างความแตกต่างระหว่างการเร่งการเผาผลาญและความสมดุลของการตาย ไม่มี "คุณภาพที่เหนือกว่า" ที่จะลบล้างความเป็นพิษได้ ความบริสุทธิ์ส่งผลต่อความสม่ำเสมอเท่านั้น
DNP มีหน่วยวัดเป็นมิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัว เกณฑ์การวิจัยมาตรฐานเริ่มต้นที่2 มก./กก./วัน. สำหรับนักกีฬาที่มีน้ำหนัก 100 กิโลกรัม ค่านี้เท่ากับ 200 มก.- ดังนั้น จึงมีความแพร่หลายของแคปซูล "200 มก." อย่างไรก็ตาม นี่เป็นจุดเริ่มต้น ไม่ใช่ปริมาณการบำรุงรักษา
เกณฑ์สำหรับผลการรักษาอยู่ระหว่าง2 มก./กก. และ 4 มก./กก. เกิน 5 มก./กก. ถือว่าเข้าสู่เขตความเสี่ยงสูง- แคปซูลขนาด 200 มก. "คุณภาพที่เหนือกว่า" มักถูกกำหนดให้เป็นเกลือโซเดียมซึ่งดูดซึมได้เร็วกว่า หรือเป็นกรดอิสระซึ่งดูดซึมได้ช้ากว่า ที่รูปแบบคริสตัลโดยทั่วไปถือว่าปลอดภัยกว่าเล็กน้อย (แม้ว่าจะไม่มีรูปแบบใดที่ปลอดภัยก็ตาม) มากกว่ารูปแบบผง เนื่องจากคริสตัลถือว่ามีความบริสุทธิ์มากกว่าและดูดซับได้ช้ากว่า ส่งผลให้ยอดพลาสมาพุ่งสูงขึ้น
ไม่เคยโปรโตคอลที่สมเหตุสมผลเกิน 400 มก. ถึง 600 มก. ต่อวันหรือไม่ และแม้จะอยู่ที่ 600 มก. โดยทั่วไปแล้ว ผู้ใช้จะอยู่ในสภาวะที่มีการเผาผลาญมากเกินไป ซึ่งต้องใช้อุณหภูมิโดยรอบต่ำกว่า 65 องศาฟาเรนไฮต์ (18 องศา) เพื่อป้องกันภาวะอุณหภูมิร่างกายสูงเกินไปถึงขั้นเสียชีวิต
วงจรและครึ่งชีวิต-ชีวิต: เส้นโค้งสะสม
เภสัชจลนศาสตร์ของ DNP นั้นรุนแรงเนื่องจากมันครึ่ง-ชีวิต. DNP มีอายุครึ่ง-ตั้งแต่ 24 ถึง 58 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับการทำงานของตับและ pH ของปัสสาวะ (การขับถ่ายจะเร็วขึ้นในปัสสาวะที่เป็นด่าง) เนื่องจากครึ่งชีวิตที่ขยายออกไป- สารประกอบจึงสะสมอยู่วันแล้ววันเล่า
ตัวอย่างเช่น วงจรที่ 200 มก. ต่อวันไม่ได้ให้สารประกอบออกฤทธิ์ 200 มก. ในระบบในวันแรก เมื่อถึงวันที่สี่ เนื่องจากครึ่งชีวิต-ทับซ้อนกัน ความเข้มข้นในพลาสมาที่ทำงานอยู่จะถึงสภาวะคงที่ประมาณสองเท่าของปริมาณรายวัน
สิ่งนี้สั่งการความยาวรอบ. วงจรการวิจัยมาตรฐานมีตั้งแต่10 ถึง 21 วัน. วงจรที่ขยายออกไปเกิน 21 วันจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นต้อกระจกแบบทวีคูณ (เนื่องจากความไม่สมดุลของออสโมซิสในเลนส์) และโรคปลายประสาทอักเสบ
โครงสร้างวงจรทั่วไป:
●วันที่ 1-3:200มก. (เช้า) การตรวจสอบอุณหภูมิร่างกายเป็นมูลฐาน ความรู้สึกร้อนควรจะจัดการได้
●วันที่ 4-7:หากยอมรับได้ เพิ่มเป็น 400 มก. (แบ่งเช้า/บ่าย) หลีกเลี่ยงการรับประทานยาในช่วงเย็นเนื่องจากผลของความร้อนจะรบกวนการนอนหลับช่วง REM
●วันที่ 8-14:รักษาหรือลดขนาดลง นักกีฬาหลายคนพบว่าภายในวันที่ 10 ความเหนื่อยล้าและความง่วง (เนื่องจาก ATP พร่อง) จะทนไม่ไหว
●ยกเลิกโปรโตคอล:ให้หยุดทันทีหากอุณหภูมิร่างกายเกิน 100.4 องศา F (38 องศา) โดยรับประทาน หากมีผื่นเกิดขึ้น หรือหากเริ่มมีอาการของเส้นประสาทส่วนปลาย (รู้สึกเสียวซ่าที่แขนขา)
หลัง-การบำบัดด้วยวัฏจักร (PCT): ระยะการสร้างใหม่
ลักษณะหนึ่งที่เข้าใจผิดมากที่สุดของ DNP คือแนวคิดของการบำบัดหลัง-เป็นวัฏจักร เนื่องจาก DNP ไม่ใช่-ฮอร์โมน จึงไม่จำเป็นต้องมี SERM (Selective Estrogen Receptor Modulators) เช่น Tamoxifen หรือ Clomiphene เพื่อฟื้นฟู HPTA (Hypothalamic-Pituitary-Testicular Axis) อย่างไรก็ตาม "PCT" สำหรับ DNP นั้นมีความสำคัญมากกว่าสเตียรอยด์เนื่องจากความเสียหายทางสรีรวิทยาที่หลงเหลืออยู่
1. การกู้คืนแกนต่อมไทรอยด์:
DNP ไม่เผาผลาญไขมันโดยการกระตุ้นต่อมไทรอยด์ อย่างไรก็ตามการใช้เป็นเวลานานทำให้เอนไซม์ deiodinase ลดลง (DIO1 และ DIO2) ร่างกายรับรู้ถึงความร้อนสูงและความเครียดจากการเผาผลาญ ช่วยลดการเปลี่ยน T4 เป็น T3 ที่ทำงานอยู่ เมื่อหยุดจะเกิด "การเผาผลาญล้มเหลว" นักกีฬามักใช้ T3 (ไลโอไทโรนีน) เทเปอร์โพสต์-DNP หรือไทโรซีนและซีลีเนียมในปริมาณสูงเพื่อเริ่มต้นการแปลงต่อมไทรอยด์จากภายนอก หากปราศจากสิ่งนี้ ภาวะไทรอยด์ทำงานเกินอาจเกิดขึ้นได้ ส่งผลให้ไขมันกลับมาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
2. การจัดการความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น:
ปริมาตรที่แท้จริงของสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา (ROS) ที่เกิดขึ้นระหว่างการแยกตัวออกจำเป็นต้องได้รับการบำบัดด้วยสารต้านอนุมูลอิสระในเชิงรุก หลัง-รอบ การใช้เอ็น-อะเซทิลซิสเทอีน (NAC) , วิตามินซี (IV หรือความอิ่มตัวของช่องปาก), และวิตามินอี (โทโคฟีรอล)ใช้ในการล้างไขมันเปอร์ออกไซด์ การสูญเสียกลูตาไธโอนเป็นจุดเด่นของการใช้ DNP การคืนระดับกลูตาไธโอนถือเป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันต้อกระจกและความเครียดในตับ
3. การเติมไกลโคเจนและความไวของอินซูลิน:
"DNP Flu" (วงจรหลังง่วง-) เป็นผลมาจากการสูญเสีย ATP และความว่างเปล่าของไกลโคเจน โปรโตคอล PCT ในทันทีเกี่ยวข้องกับระยะการป้อนคาร์โบไฮเดรตสูง-เป็นเวลา 3-5 วัน เนื่องจากตัวขนส่ง GLUT4 ที่ได้รับการควบคุม คาร์โบไฮเดรตจึงถูกส่งไปยังเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อโดยตรง แทนที่จะเป็นเซลล์ไขมัน ซึ่งมักเรียกกันว่า "การฟื้นตัว" นักกีฬามักรับประทานยากระตุ้นอินซูลินระยะสั้น เช่น เมตฟอร์มินหรือเบอร์เบอรีนในระหว่างระยะนี้เพื่อควบคุมการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของกลูโคส และให้แน่ใจว่ากลูโคสจะแยกออกจากเนื้อเยื่อไขมัน
4. ความชุ่มชื้นและอิเล็กโทรไลต์:
วงจร DNP ทำให้เกิดภาวะขาดน้ำในเซลล์อย่างรุนแรง โพแทสเซียม แมกนีเซียม และทอรีนถูกชะออกจากเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ PCT ต้องมีการโหลดอิเล็กโทรไลต์เพื่อแก้ไขความไม่สมดุลของโพแทสเซียม-ปั๊มโซเดียม การป้องกันภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ-ซึ่งเป็นความเสี่ยงที่ยังคงมีอยู่แม้ว่าสารประกอบจะล้างระบบไปแล้วก็ตาม
ข้อมูลทางคลินิก
|
ยี่ห้อ |
สโตรมัส |
|
ชื่อการค้า |
2,4-ไดไนโตรฟีนอล,2,4-DNPH,2,4-DNP,DNPH,รีเอเจนต์ของเบรดี้,รีเอเจนต์ของบอร์ช |
|
CAS |
119-26-6 |
|
มวลกราม |
184.107 |
|
เอ็มเอฟ |
C6H4N2O5 |
|
ความบริสุทธิ์ |
สูงกว่า 98% |
|
การประเมิน |
200มก.*50แคป |
ความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา
อีเมล: Jasonraws106@gmail.com
วอตส์แอปป์: +86-15572565525
โทรเลข: +86-15871669785

บทสรุป
2,4-ไดไนโตรฟีนอลเป็นตัวแทนของการเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมขั้นรุนแรงที่สุด ประวัติความเป็นมาของมันคือข้อพิสูจน์ถึงความยาวที่เป็นอันตรายของการเพิ่มประสิทธิภาพด้านสุนทรียศาสตร์ ตั้งแต่ต้นกำเนิดในฐานะสารเคมีสำหรับอาวุธยุทโธปกรณ์ จนถึงช่วงสั้นๆ ที่เป็นยาลดน้ำหนัก- จนถึงสถานะปัจจุบันในฐานะสารประกอบในตลาดมืด กลไกของ DNP-การแยกตัวของไมโตคอนเดรียยังคงมีเอกลักษณ์เฉพาะตัวในเภสัชวิทยา
ลักษณะต่างๆ (ไม่ใช่-ฮอร์โมน ความร้อน) การใช้งาน (การสูญเสียไขมันอย่างรวดเร็ว) ปริมาณ (เกณฑ์ 200 มก. ที่อันตรายถึงชีวิต) และครึ่ง-ชีวิต (การสะสม 36 - ชั่วโมงที่ทรยศ) กำหนดโปรไฟล์ที่อันตรายถึงชีวิตเช่นเดียวกับที่มีประสิทธิภาพ การบำบัดหลังวัฏจักรที่จำเป็นไม่ได้มีไว้สำหรับการฟื้นฟูฮอร์โมน แต่เพื่อความอยู่รอดของเซลล์: การเติมกลูตาไธโอน การฟื้นฟูการส่งออกของต่อมไทรอยด์ และการจัดการหนี้ออกซิเดชั่นที่เกิดขึ้นโดยการหมุนเครื่องยนต์ของร่างกายจากด้านในออก
ป้ายกำกับยอดนิยม: stromusc คุณภาพที่เหนือกว่า 2,4-dinitrophenol (dnp) 200 มก. สำหรับการเพาะกาย cas: 119-26-6, จีน stromusc คุณภาพที่เหนือกว่า 2,4-dinitrophenol (dnp) 200 มก. สำหรับการเพาะกาย cas: 119-26-6 ผู้ผลิต, ซัพพลายเออร์, โรงงาน
