แท็บเล็ต STROMUSC Turinabol 25 มก. คุณภาพสูง- สำหรับการเพาะกาย CAS:2446-23-3

คืออะไร: กำเนิดทางเคมีและสถาปัตยกรรมโมเลกุล

โดยแก่นของ Turinabol คือ 4-chlorodehydromethyltestosterone (CDMT) ซึ่งเป็นสเตียรอยด์อะนาโบลิกสังเคราะห์ในช่องปาก-ที่สังเคราะห์ขึ้นครั้งแรกในทศวรรษ 1960 โดยนักวิทยาศาสตร์จากบริษัทเภสัชกรรมของเยอรมนีตะวันออก Jenaparm สารประกอบนี้แสดงถึงการดัดแปลงทางเคมีโดยเจตนาของเมธานเดียโนน (ไดอานาโบล) โดยมีความโดดเด่นด้วยการเติมอะตอมของคลอรีนที่ตำแหน่งคาร์บอนที่สี่ และการเก็บรักษาหมู่เมทิล 17 - ที่ช่วยให้สามารถอยู่รอดจากกระบวนการเผาผลาญของตับในครั้งแรกเมื่อนำมารับประทาน

การซ่อมแซมโครงสร้างนี้ไม่ได้ตั้งใจ การทดแทนคลอโร 4- มีจุดประสงค์ที่สำคัญ นั่นคือ ป้องกันไม่ให้โมเลกุลมีปฏิกิริยากับเอนไซม์อะโรมาเตส และขัดขวางการเปลี่ยนไปเป็นเอสโตรเจนได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในเวลาเดียวกัน การดัดแปลงนี้จะยับยั้งอันตรกิริยาของ 5-alpha reductase เพื่อป้องกันการลดลงของอนุพันธ์ไดไฮโดร ผลลัพธ์ที่ได้คือสารประกอบที่มีคะแนนแอนโดรเจนสูงกว่ากิจกรรมของแอนโดรเจนอย่างมีนัยสำคัญ มีรายงานว่ามีผลแอนโดรเจนประมาณ 53 โดยมีผลแอนโดรเจนที่ลงทะเบียนระหว่าง 0 ถึง 6 ในการตรวจวิเคราะห์มาตรฐาน

การทำความเข้าใจ Turinabol จำเป็นต้องเข้าใจพฤติกรรมจลน์ของมัน หลังการบริหารให้ทางปาก สารประกอบแสดงการดูดซึมในทางเดินอาหารเกือบสมบูรณ์ การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ครั้งสำคัญในปี 1991 โดยชูมันน์ แสดงให้เห็นว่าการรับประทานยาขนาด 10 มก. ทำให้มีความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดประมาณสามชั่วโมงหลังการให้ยา-

โปรไฟล์การกำจัดเป็นไปตามรูปแบบไบเฟสซิก โดยครึ่ง-ชีวิตของเทอร์มินัล-ของทูรีนาโบลที่ไม่เปลี่ยนแปลงจะโอเวอร์คล็อกในเวลาประมาณ 16 ชั่วโมง การวิเคราะห์ที่ตามมาบางส่วนได้ขยายเวลาประมาณนี้เป็น 16–20 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับตัวแปรเมตาบอลิซึมของแต่ละบุคคล ระยะเวลานี้สนับสนุนการสัมผัสทั่วร่างกายอย่างยั่งยืนและอธิบายว่าทำไมสารประกอบจึงคงฤทธิ์ทางชีวภาพโดยไม่ต้องมีการบริหารให้รายวันหลายครั้งในบริบททางคลินิก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยาผ่านการไหลเวียนของลำไส้อย่างมีนัยสำคัญ ทำให้เกิดโปรไฟล์ความเข้มข้นในพลาสมาไม่สม่ำเสมอ ในขณะที่เมแทบอลิซึมของตับสร้างความเด่นของสารเมตาบอไลต์เหนือสารประกอบหลักในการไหลเวียน

การขับถ่ายส่วนใหญ่เกิดขึ้นผ่านทางไต โดยมีสารในปัสสาวะคิดเป็นประมาณ 60% ของขนาดยาที่ให้ สารประกอบยังแสดงให้เห็นถึงความชอบจับกับฮอร์โมนเพศ-การจับโกลบูลิน (SHBG) การแทนที่ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนภายนอก และอาจเพิ่มเศษส่วนของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนอิสระ- ซึ่งเป็นกลไกที่อาจส่งผลต่อผลแอนโบลิกสุทธิของสารประกอบ

ประวัติศาสตร์ของ Turinabol แยกออกจากเครื่องจักรกีฬาที่ได้รับการสนับสนุนจากรัฐเยอรมันตะวันออก-ไม่ได้ หลังจากการก่อสร้างกำแพงเบอร์ลิน สาธารณรัฐประชาธิปไตยเยอรมันได้แสวงหาความชอบธรรมระหว่างประเทศผ่านการครอบงำโอลิมปิก Manfred Ewald รัฐมนตรีกระทรวงกีฬาซึ่งเริ่มต้นในปี 1961 ได้ก่อตั้งโครงการใช้สารต้องห้ามอย่างเป็นระบบ ซึ่งในที่สุดจะรับสมัครนักกีฬาประมาณ 10,000 คน

โปรแกรมนี้ ซึ่งจัดทำเป็น "แผนของรัฐ 14.25" ในปี 1974 ใช้ Oral-Turinabol เป็นรากฐานที่สำคัญด้านเภสัชกรรม นักกีฬา-วัยรุ่นและเด็กๆ บ่อยครั้ง-ได้รับยาเม็ดสีน้ำเงินและสีชมพูเล็กๆ ที่ปลอมตัวเป็น "วิตามิน" หรือ "สารเสริม" โค้ชและแพทย์ประสานตารางการจ่ายยา ในขณะที่ Stasi เฝ้าระวังเพื่อป้องกันการเปิดเผยข้อมูล ห้องปฏิบัติการ Kreischa ดำเนินการไม่จับสารโดเปอร์ แต่เพื่อให้แน่ใจว่านักกีฬาจะผ่านการควบคุมของ IOC ในต่างประเทศ

ผลลัพธ์ที่ได้มีประสิทธิภาพทำลายล้างด้านกีฬา-นักว่ายน้ำหญิงชาวเยอรมันตะวันออกคว้า 11 รายการจาก 13 รายการในการแข่งขันกีฬาโอลิมปิกที่มอนทรีออลปี 1976-แต่กลับกลายเป็นหายนะทางสรีรวิทยา ต่อมานักกีฬาต้องทนทุกข์ทรมานจากภาวะ virilization, ตับถูกทำลาย, โรคหัวใจและหลอดเลือด, ภาวะเจริญพันธุ์ผิดปกติ และบาดแผลทางจิตอย่างรุนแรง ขอบเขตทั้งหมดเกิดขึ้นหลังจากที่ม่านเหล็กล่มสลายเท่านั้น เมื่อเอกสารสำคัญของ Stasi เปิดเผยบันทึกการใช้ยา ระเบียบวิธีการวิจัย และประสิทธิภาพอันโหดร้ายของอุปกรณ์ทางเภสัชวิทยาของรัฐ

ก่อนที่จะกลายมาเป็นคำพ้องความหมายกับการเติม Turinabol มีประวัติการรักษาที่แท้จริง ซึ่งปัจจุบันถูกบดบังโดยประวัติการใช้ในทางที่ผิดเป็นส่วนใหญ่ เอกสารทางคลินิกบันทึกการประยุกต์ใช้กับประชากรผู้ป่วยที่หลากหลาย ในเวชศาสตร์เด็ก นักวิจัยใช้มันเพื่อรักษาทารกที่คลอดก่อนกำหนดและทารก dystrophic โดยสังเกตน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ และปรับปรุงสมดุลของไนโตรเจน แคลเซียม และฟอสฟอรัส

การตรวจสอบเพิ่มเติมได้สำรวจประโยชน์ของยานี้ในเด็กที่มีพัฒนาการล่าช้า ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคตับแข็งในตับ (ร่วมกับเพรดนิโซน) -การสร้างเนื้อเยื่อหลังการผ่าตัด และโรคกระดูกพรุนในผู้ป่วยสูงอายุ การศึกษาเหล่านี้เน้นย้ำถึงความสามารถของยาในการส่งเสริมสมดุลไนโตรเจนเชิงบวก เร่งการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ และเพิ่มความหนาแน่นของมวลกระดูก-ผลกระทบที่ทำให้ยามีคุณค่าในการสูญเสียโรคและแนวทางการฟื้นตัวก่อนที่สารใหม่ๆ จะเข้ามาแทนที่

ในทางเภสัชวิทยา ทูรินาโบลทำงานผ่านวิถีทางที่เป็นสื่อกลางของตัวรับแอนโดรเจนแบบดั้งเดิม- กระตุ้นการสังเคราะห์โปรตีนและการกักเก็บไนโตรเจนในกล้ามเนื้อโครงร่าง ความแรงของขนาดยา 25 มก. ที่อ้างอิงกันทั่วไปในตลาดใต้ดินแสดงถึงการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาเม็ดขนาด 5–10 มก. ที่ผลิตขึ้นเพื่อใช้ในทางคลินิก ในระดับตัวรับ สารประกอบจะกระตุ้นการถอดรหัสจีโนมแบบลดหลั่นเป็นลำดับเดียวกับแอนโดรเจนภายนอก ส่งเสริมการสร้างความแตกต่างจากกล้ามเนื้อและยับยั้งกลูโคคอร์ติคอยด์-การสลายแบบสื่อกลาง

ในอดีต ผู้ใช้รายงาน "คุณภาพ" มากกว่าปริมาณที่เพิ่มขึ้น-อย่างต่อเนื่องในเนื้อเยื่อไร้ไขมัน โดยไม่มีการกักเก็บน้ำอย่างมากที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบอะโรมาติก การขาดการแปลงฮอร์โมนเอสโตรเจนในทางทฤษฎีจะช่วยลดความเสี่ยงของภาวะนรีเวชและอาการบวมน้ำ ในขณะที่กิจกรรมของแอนโดรเจนที่ถูกปิดเสียงจะช่วยลดสิว ขนดก และผมร่วงจากแอนโดรเจน เมื่อเทียบกับ AAS ที่มีศักยภาพมากกว่า ร่างกายที่ได้มักถูกอธิบายว่า "แข็ง" หรือ "แห้ง" โดยมีลักษณะเฉพาะคือการปรับปรุงความแข็งแกร่งที่เพิ่มขึ้นและการสะสมมวลเล็กน้อยแต่ยั่งยืน

การเตรียม 25 มก. แสดงถึงมาตรฐานการผลิตใต้ดินที่ทันสมัย ​​แทนที่จะเป็นสูตรยาดั้งเดิม ในทางคลินิก การวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ของชูมันน์ใช้ขนาด 10 มก. เพื่อสร้างพารามิเตอร์การดูดซึมและการกำจัด รายงานระเบียบปฏิบัติทางประวัติศาสตร์ของเยอรมันตะวันออกแตกต่างกันไปตามกีฬาและเพศ โดยนักกีฬาหญิงมักได้รับปริมาณที่ต่ำกว่านักกีฬาชาย แม้ว่าเอกสารประกอบที่แม่นยำจะยังคงได้รับการแก้ไขบางส่วนก็ตาม

ในบริบทที่ไม่ใช่-ทางการแพทย์ร่วมสมัย โดยทั่วไปยาเม็ดขนาด 25 มก. จะถูกบริหารให้ทางปากเนื่องจาก 17 - อัลคิเลชันของสารประกอบ อายุการใช้งาน 16-ครึ่งชั่วโมง-รองรับการจ่ายยาวันละครั้ง-จากมุมมองทางเภสัชจลนศาสตร์ แม้ว่าผู้ใช้บางรายจะแบ่งขนาดยาในอดีตเพื่อรักษาระดับพลาสมาให้คงที่ก็ตาม การดูดซึมในระดับสูงของสารประกอบ-เมื่อเข้าใกล้การดูดซึมโดยสมบูรณ์ หมายความว่าการนำส่งทางปากให้ผลต่อระบบที่เทียบเท่ากับช่องทางการฉีด อย่างน้อยก็เกี่ยวกับการเข้าสู่กระแสเลือด

การบริหารแอนโดรเจนจากภายนอกจะกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองเชิงลบตามแนวแกนต่อมใต้สมองไฮโปทาลามัส-ต่อมใต้สมอง- ทูรีนาโบลยับยั้งฮอร์โมนลูทีไนซิ่งภายนอกและ-กระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนฮอร์โมนฟอลลิเคิล ซึ่งจะทำให้การผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในอัณฑะลดลง การปราบปรามนี้เกิดขึ้นโดยไม่คำนึงถึงสารประกอบเฉพาะที่ใช้ ซึ่งแสดงถึงหลักการต่อมไร้ท่อขั้นพื้นฐานมากกว่าคุณสมบัติของ Turinabol ที่เป็นเอกลักษณ์

17 -โครงสร้างอัลคิเลตที่ช่วยให้การดูดซึมทางปากไปพร้อมกันทำให้เกิดความเครียดในตับ การเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับได้รับการบันทึกไว้แม้ในปริมาณทางคลินิกที่ 10 มก. ต่อวัน โดยการสัมผัสเป็นเวลานานจะเพิ่มความเสี่ยงของความเสียหายของเซลล์ตับ โรคคอเลสตาซิส และ-เนื้องอกในตับในระยะเวลาที่ขยายออกไป สารประกอบยังรบกวนสภาวะสมดุลของไขมัน โดยทำให้ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ-สูงขึ้นอย่างมีลักษณะเฉพาะ ในขณะเดียวกันก็กด-ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง- ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงที่ส่งเสริมการลุกลามของหลอดเลือด

เมื่อการบริหารสเตียรอยด์จากภายนอกสิ้นสุดลง HPTA ที่ถูกระงับจะไม่ฟื้นตัวทันที ไฮโปทาลามัสและต่อมใต้สมองต้องใช้เวลาในการรับรู้ว่าไม่มีการตอบรับเชิงลบและดำเนินการหลั่ง gonadotropin ต่อ ในระหว่างความล่าช้านี้ ผู้ใช้จะพบกับอาการที่เกิดจากภาวะ hypogonadal เช่น ความเหนื่อยล้า ความใคร่ล่มสลาย อารมณ์แปรปรวน และการเผาผลาญแบบ catabolic

การบำบัดหลัง-เป็นรอบ (PCT) พยายามเร่งการฟื้นตัวผ่านการกระตุ้นทางเภสัชวิทยาของแกนต่อมใต้สมองไฮโปทาลามัส- มีการใช้ตัวปรับตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบเลือกสรรและสารประกอบเสริมอื่น ๆ เพื่อปิดกั้นการตอบสนองของฮอร์โมนเอสโตรเจนที่ไฮโปทาลามัส ในทางทฤษฎีกระตุ้นให้เกิดการผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนจากภายนอกอีกครั้งก่อนหน้านี้ อย่างไรก็ตาม ลำดับเวลาการฟื้นตัวจะแตกต่างกันไปอย่างมากขึ้นอยู่กับระยะเวลาของรอบ พันธุกรรมของแต่ละบุคคล อายุ และระดับของการปราบปรามของแกน บุคคลบางคนฟื้นตัวได้ภายในไม่กี่สัปดาห์ คนอื่นต้องใช้เวลาหลายเดือน ส่วนย่อยอาจพบภาวะ hypogonadism อย่างต่อเนื่องซึ่งจำเป็นต้องเปลี่ยนฮอร์โมนตลอดชีวิต

ยี่ห้อ	สโตรมัส
ชื่อการค้า	Turinabol ในช่องปาก, 4-Chlordehydromethyltestosterone
CAS	2446-23-3
มวลกราม	334.88
สูตร	C20H27คลอโร2
ความบริสุทธิ์	สูงกว่า 98%
การประเมิน	25มก.*100

 

 

ความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา

อีเมล: Jasonraws106@gmail.com

วอตส์แอปป์: +86-15572565525
โทรเลข: +86-15871669785

   

                                  

 

Turinabol 25 มก. อยู่ที่ทางแยกที่แปลกประหลาดของวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมที่ถูกกฎหมายและการเพิ่มประสิทธิภาพที่ผิดกฎหมาย การออกแบบระดับโมเลกุล-อันชาญฉลาด ละเอียดอ่อน และซับซ้อนทางเภสัชวิทยา- สะท้อนถึงยุคที่เคมีรับใช้อุดมการณ์ของรัฐ อายุขัย 16-ครึ่งชั่วโมง- การไหลเวียนของหลอดเลือดในตับ การเคลื่อนตัวของ SHBG และรูปแบบที่ไม่มีอะโรมาติก ล้วนแสดงถึงความสำเร็จทางเภสัชวิทยาอย่างแท้จริง

ป้ายกำกับยอดนิยม: สูง-แท็บเล็ต stromusc turinabol 25 มก. คุณภาพสูงสำหรับการเพาะกาย cas:2446-23-3, ประเทศจีนคุณภาพสูง stromusc turinabol 25 มก. แท็บเล็ตสำหรับการเพาะกาย cas:2446-23-3 ผู้ผลิต, ซัพพลายเออร์, โรงงาน