
stada letrozole (Femara) 2.5 มก. เพาะกาย CAS: 112809-51-5}
letrozole (ชื่อแบรนด์ Femara) เป็นสารยับยั้ง aromatase ที่ไม่ได้เป็นสเตียรอยด์ (AI) ที่ได้รับการพัฒนาเพื่อรักษามะเร็งเต้านมฮอร์โมน-บวกกับฮอร์โมนในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือน . มันทำงานได้ (e . g ., เทสโทสเตอโรน) เข้าสู่เอสโตรเจน .}
Letrozole คืออะไร?
letrozole (ชื่อแบรนด์ Femara) เป็นที่มีศักยภาพและไม่ใช่สเตียรอยด์aromatase inhibitor (AI)เดิมทีได้รับการพัฒนาสำหรับการรักษามะเร็งเต้านมฮอร์โมน-บวกกับฮอร์โมนในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือน . มันทำหน้าที่โดยการจับกับเอนไซม์ aromatase {.} สูงถึง 98%ทำให้เป็นหนึ่งใน AIs ที่แข็งแกร่งที่สุดที่มีอยู่ . ในการเพาะกายมันถูกใช้นอกฉลากเพื่อต่อต้านผลข้างเคียงของเอสโตรเจนจากสเตียรอยด์ anabolic anabolic .}}}}}}}


คุณสมบัติที่สำคัญ
●ความแรง: Letrozole ยับยั้งเอสโตรเจนอย่างจริงจังกว่า AIS อื่น ๆ (e . g ., anastrozole), มักจะบรรลุการยับยั้ง aromatase ใกล้ทั้งหมด .}}}}
●โครงสร้างที่ไม่ใช่สเตียรอยด์: แตกต่างจากสเตียรอยด์ AIS (e . g ., exemestane), มันขาดกิจกรรมของฮอร์โมน, ลดผลข้างเคียงของแอนโดรเจน/progestogenic .}
●การดูดซึมในช่องปาก: บริหารรับประทานด้วยการดูดซับอย่างรวดเร็ว (ความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดใน 2 ชั่วโมง) .
●การกระทำที่เลือก: เป้าหมาย aromatase โดยเฉพาะโดยไม่ต้องรบกวนการสังเคราะห์คอร์ติซอลหรืออัลโดสโทโรน .
●เอฟเฟกต์ย้อนกลับได้: เอสโตรเจนรีบาวน์สามารถเกิดขึ้นหลังการลงทิสทิโน
การใช้งานในการเพาะกาย
Letrozole ใช้อย่างมีกลยุทธ์-ไม่เป็นกล้ามเนื้อสร้างเอสโตรเจนในระหว่างรอบ:
●การป้องกัน gynecomastia: บล็อกการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อเต้านมที่กระตุ้นเอสโตรเจน .}
●ควบคุมการกักเก็บน้ำ: ลดของเหลวใต้ผิวหนังเพิ่มความละเอียดของกล้ามเนื้อ .
●การเผาผลาญไขมัน: mitigates estrogen-induced ความไม่สมดุลของคอเลสเตอรอล (e . g ., ต่ำ hdl) .}
●สนับสนุนการบำบัดหลังวัฏจักร (PCT): บางครั้งใช้ในการเริ่มต้นฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนภายนอกก่อน Serms (e . g ., clomid) แม้ว่าจะขัดแย้งกันเนื่องจากความแรงของมัน .
รับรู้ผลประโยชน์
●การจัดการฮอร์โมนเอสโตรเจน: แก้ไขอาการ gynecomastia อย่างรวดเร็ว (e . g ., ความไวของหัวนม) ภายในไม่กี่วัน .
●ความแข็งของกล้ามเนื้อ: โดยการลดการกักเก็บน้ำกล้ามเนื้อจะดูหนาแน่นและหลอดเลือดมากขึ้น .
●การทำงานร่วมกันกับสเตียรอยด์: ช่วยให้ปริมาณแอนโดรเจนที่สูงขึ้นโดยไม่มีด้านเอสโตรเจนอาจขยายกำไรได้ .
●ผลกระทบที่น้อยที่สุดแอนโดรเจน: ต่างจาก Proviron หรือ Masteron มันไม่ได้แปลงเป็น dht .
ข้อแม้: ประโยชน์ที่ได้รับคือรองจากบทบาทการยับยั้งฮอร์โมนเอสโตรเจน-มันไม่ได้ปรับปรุง anabolism โดยตรง.
ปริมาณและการบริหาร
ปริมาณทางการแพทย์: 2 . 5 มก./วันสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง
โปรโตคอลเพาะกาย:
●การใช้งานป้องกัน: 0 . 25–0.5 มก. 2–3x/สัปดาห์
● gynecomastia เฉียบพลัน: 0 . 5–1 มก./วันเป็นเวลา 7–14 วัน (เรียวเมื่อความละเอียดของอาการ)
●ระยะเวลาสูงสุด: 4–6 สัปดาห์เพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่รุนแรง .
หมายเหตุสำคัญ:
●แท็บเล็ตถูกแยก (e . g ., ไตรมาสของ 2 . ยา 5 มก.=0.625 mg) สำหรับการใช้ยาที่แม่นยำ
●Bloodwork (estradiol, lipids, hestosterone) เป็นสิ่งจำเป็นก่อน/ระหว่างการใช้งาน .
การรวมวงจร
●รอบการพะเขย: จับคู่กับ aromatizable steroids (e . g ., testosterone enanthate, dianabol) .}
○ตัวอย่างโปรโตคอล:
◇สัปดาห์ที่ 1–12: ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน (500 มก./สัปดาห์) + letrozole (0 . 25 มก. EOD)
◇ปรับขนาดยาถ้า E2 ต่ำกว่า 20 pg/ml (ความเสี่ยงของอาการปวดข้อ/การสูญเสียความใคร่) .}
●เตรียมประกวด: ใช้ใน 4 สัปดาห์สุดท้าย (0 . 5 มก. EOD) เพื่อกำจัดน้ำหนักน้ำ
●หลีกเลี่ยงการบำบัด: ไม่เคยใช้เดี่ยวอย่างเดียวข้างแอนโดรเจนเพื่อป้องกันการชนของเอสโตรเจน .}
ครึ่งชีวิตและเภสัชจลนศาสตร์
●ครึ่งชีวิต: 2–4 วัน (สถานะคงที่ใน ~ 10 วัน) .
●การเผาผลาญ: ตับ (เอนไซม์ CYP3A4/CYP2A6), การขับถ่ายของไต .
●ความถี่ในการใช้ยา: เนื่องจากครึ่งชีวิตที่ยาวนานการใช้ยาทุก 2-3 วันพอเพียงสำหรับผู้ใช้ส่วนใหญ่ .
บทบาทในการบำบัดหลังวัฏจักร (PCT)
●ยูทิลิตี้การโต้เถียง: โปรโตคอลบางตัวใช้ letrozole ขนาดต่ำ (0 . 25 มก. EOD) สำหรับ 7-10 วันแรกของ PCT เพื่อบล็อกฮอร์โมนเอสโตรเจนที่เหลือและขยายการเปิดตัว gonadotropin
●ความเสี่ยง: การใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนมากเกินไปทำให้การกู้คืน HPTA ลดลง .
●ทางเลือก PCT มาตรฐาน: serms (e . g ., tamoxifen) ยังคงเป็นบรรทัดแรกสำหรับการฟื้นฟูเทสโทสเตอโรน .
ความเสี่ยงและผลข้างเคียง
●อาการอุบัติเหตุเอสโตรเจน:
○อาการปวดข้อต่อ, ตาแห้ง, นอนไม่หลับ, ภาวะซึมเศร้าและการบาดเจ็บของเอ็น (เนื่องจากการสูญเสียคอลลาเจน) .
●หัวใจและหลอดเลือด: ลด HDL ("ดี" คอเลสเตอรอล) 20-30%เพิ่มความเสี่ยงต่อหลอดเลือด .}
●สุขภาพของกระดูก: การใช้งานเป็นเวลานานอาจลดความหนาแน่นของกระดูกกระดูก .}
●การหยุดชะงักของต่อมไร้ท่อ: ฮอร์โมนเอสโตรเจนที่ถูกระงับอาจทำให้เกิด hypogonadism ซึ่งต้องการ trt หลังวัฏจักร .}
●ความเป็นพิษต่อตับ: เอนไซม์ตับที่หายาก แต่ยกระดับรายงานในปริมาณสูง .
ข้อห้าม: โรคหัวใจที่มีอยู่แล้ว, โรคกระดูกพรุนหรือการตั้งครรภ์ (หมวดหมู่ x teratogen) .
ข้อมูลทางคลินิก
|
ยี่ห้อ |
สระ |
|
ชื่อการค้า |
Femara, Letrozole |
|
คาน |
112809-51-5 |
|
มวลโมลาร์ |
285.310 |
| สูตร |
C17H11N5 |
|
ความบริสุทธิ์ |
สูงกว่า 98% |
|
การอนุมัติ |
25 มก.*50 |
ความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา
อีเมล: Jasonraws106@gmail.com
whatsapp: +86-15572565525
โทรเลข: +86-19128233885

สรุป: ดาบสองคม
Letrozole เป็นตัวเลือกนิวเคลียร์สำหรับการควบคุมฮอร์โมนเอสโตรเจนในการเพาะกายที่มีประสิทธิภาพ แต่อันตราย . ความแรงที่รุนแรงของมันต้องการความเคารพ:การดูดซับ(0.25–0.5 มก.) และระยะเวลาสั้น ๆไม่สามารถต่อรองได้ . ในขณะที่มันเก่งในการแก้ไข gynecomastia เฉียบพลันหรือการกักเก็บน้ำโปรไฟล์ผลข้างเคียงของมันจะได้รับประโยชน์สำหรับผู้ใช้ทั่วไป . จัดลำดับความสำคัญเสมอ:
●การตรวจเลือดเป็นประจำ (estradiol, lipids) .
●การสนับสนุนตับพร้อมกัน (e . g ., tudca) .
●การประเมินสุขภาพหลังวัฏจักร (ความหนาแน่นของกระดูก, เครื่องหมายหัวใจ) .
สำหรับการเพาะกายที่ยั่งยืน AIS และ SERMs ยังคงเป็นที่นิยมมากขึ้น ปรึกษานักต่อมไร้ท่อที่คุ้นเคยกับเวชศาสตร์การกีฬา .
ป้ายกำกับยอดนิยม: Stada Letrozole (Femara) 2.5 มก. เพาะกาย CAS: 112809-51-5, China Stada Letrozole (Femara) 2.5 มก. Bodybuilding CAS: 112809-51-5 ผู้ผลิตซัพพลายเออร์โรงงานโรงงาน
