turinabol ช่องปากที่ดุร้าย (4- chlorodehydromethyltestosterone) สำหรับการเพาะกาย CAS: 2446-23-3

มันคืออะไร: โครงสร้างทางเคมีและแหล่งกำเนิด
Turinabol เป็นอนุพันธ์ของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนที่ได้รับการดัดแปลงโครงสร้างโดยผสมผสานการเปลี่ยนแปลงสำคัญสามประการ:

1. การเพิ่มอะตอมคลอรีนที่คาร์บอน 4:การปรับเปลี่ยนนี้ช่วยลดความผูกพันของสารประกอบกับฮอร์โมนที่มีต่อฮอร์โมนที่มีต่อฮอร์โมน (SHBG) ในทางทฤษฎีเพิ่มปริมาณของฮอร์โมนอิสระที่ใช้งานอยู่ในกระแสเลือด .

2. การแนะนำพันธะคู่ระหว่างคาร์บอน 1 และ 2 (dehydrogenation):เช่นเดียวกับ methandrostenolone (dianabol), 1 (2) -dehydrogenation นี้ช่วยเพิ่มกิจกรรม anabolic เมื่อเทียบกับผลกระทบของแอนโดรเจนและช่วยลดการแปลงเอสโตรเจนบางอย่างแม้ว่าจะไม่กำจัดมันอย่างสมบูรณ์ .}}

3. การเพิ่มกลุ่มเมทิลที่คาร์บอน 17 (17 - alkylation):การเปลี่ยนแปลงนี้ช่วยปกป้องโมเลกุลจากการปิดการใช้งานอย่างรวดเร็วโดยตับในระหว่างการเผาผลาญ "ผ่านครั้งแรก" หลังจากการบริโภคในช่องปากทำให้มีประสิทธิภาพปากเปล่า . อย่างไรก็ตามอัลคิเลชั่นนี้เป็นเหตุผลหลักสำหรับความเป็นพิษของตับ

1. การดูดซึมในช่องปาก:ในฐานะสเตียรอยด์ 17 - สเตียรอยด์ alkylated, turinabol มีประสิทธิภาพเมื่อถ่ายโดยปากเปล่าโดยไม่จำเป็นต้องฉีด .}

2. ปานกลาง anabolic / อัตราส่วนแอนโดรเจนต่ำ:การปรับเปลี่ยนทางเคมีของมันส่งผลให้การจัดอันดับ anabolic ทางทฤษฎีสูงกว่าเทสโทสเตอโรน (ประมาณรอบ 54-113) โดยมีการจัดอันดับแอนโดรเจนที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญเปรียบเทียบแอนโดรเจนที่มีศักยภาพมากขึ้นเช่นฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนหรือ trenbolone .สิ่งสำคัญ "ต่ำแอนโดรเจน" ไม่ได้หมายความว่า "ไม่มีแอนโดรเจน" หรือ "ไม่มีผลข้างเคียง" .

3. กิจกรรมเอสโตรเจนลดลง:การปรับเปลี่ยน 4- การปรับเปลี่ยนคลอโรและ 1 (2) -dehydrogenation เป็นอุปสรรคต่อ aromatization อย่างมีนัยสำคัญ-การแปลงฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนเป็นเอสโตรเจน . สิ่งนี้ทำให้ turinabolการไม่ต่อเนื่องกัน. ดังนั้นผลข้างเคียงของเอสโตรเจนเช่น gynecomastia (การพัฒนาเนื้อเยื่อเต้านมเพศชาย) และการกักเก็บน้ำที่สำคัญคือผิดปกติในปริมาณทั่วไป . ผู้ใช้มักจะรายงานว่า "แห้ง" "Lean" หรือ "คุณภาพ" ได้รับ .}

4. ธรรมชาติ Androgenic ที่ไม่รุนแรง:ในขณะที่แอนโดรเจนน้อยกว่าสเตียรอยด์จำนวนมาก แต่ก็ยังมีกิจกรรมแอนโดรเจนที่เพียงพอที่จะสนับสนุนการเพิ่มความแข็งแรงความใคร่ (แม้ว่าการปราบปรามจะเกิดขึ้นได้) และอาจนำไปสู่ผลข้างเคียงเช่นผิวมันหรือสิวที่ไม่รุนแรง

5. การสังเคราะห์โปรตีนและการเก็บรักษาไนโตรเจน:เช่นเดียวกับ AAs อื่น ๆ มันช่วยเพิ่มการสังเคราะห์โปรตีนและปรับปรุงการเก็บรักษาไนโตรเจนภายในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อสร้างสภาพแวดล้อม anabolic ที่เอื้อต่อการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อและการกู้คืน .}

6. hepatotoxicity:กลุ่ม 17 - methyl สร้าง turinabolเป็นพิษต่อตับ. การใช้งานเป็นเวลานานหรือในปริมาณที่สูงอาจทำให้เกิดความเครียดตับความเสียหายและเงื่อนไขที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตเช่น peliosis hepatis หรือ adenoma adenoma/carcinoma . ระดับความสูงของเอนไซม์ตับ

7. การปราบปราม HPTA:Turinabol ยับยั้งการผลิตเทสโทสเตอโรนตามธรรมชาติของร่างกายอย่างมีนัยสำคัญโดยยับยั้งแกน hypothalamic-pituitary-testulary (HPTA) . การปราบปรามนี้เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว

Turinabol ใช้เป็นหลักในการเพาะกายในระหว่างขั้นตอนเฉพาะ:

1. เฟส Mass Gain / "คุณภาพที่เพิ่มขึ้น":ธรรมชาติที่ไม่เกี่ยวกับการบิดเบือนทำให้เป็นที่นิยมในการเพิ่มมวลกล้ามเนื้อโดยไม่ได้รับน้ำหรือไขมันอย่างมีนัยสำคัญ . การได้รับมักจะช้าลงและค่อยเป็นค่อยไปมากกว่าสเตียรอยด์ aromatizing เช่น dianabol แต่ถือว่ายั่งยืนและง่ายขึ้น

2. การตัด / การติดต่อล่วงหน้า:ความสามารถในการรักษามวลกล้ามเนื้อลีนในการขาดแคลอรี่รวมกับการขาดการกักเก็บน้ำทำให้เป็นตัวเลือกทั่วไปในระหว่างรอบการตัดเพื่อรักษาความแข็งและหลอดเลือด .}

3. "kickstarting" รอบ:มักจะใช้ในช่วงเริ่มต้นของวงจรที่ยาวนานขึ้นที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนที่ฉีดได้หรือสเตียรอยด์อื่น ๆ (เช่น Equipoise หรือ Primobolan) เพื่อให้ความแข็งแรงค่อนข้างเร็วและขนาดปานกลางที่เพิ่มขึ้นในขณะที่รอการฉีดที่ยาวนานขึ้นในการเข้าถึงความเข้มข้นของเลือดสูงสุด (โดยทั่วไป 3-5 สัปดาห์)

4. เฟสความแข็งแรง:นักกีฬาและนักเพาะกายที่มุ่งเน้นความแข็งแรงอาจใช้มันเพื่อความแข็งแรงที่เห็นได้ชัดเจนและค่อนข้างรวดเร็วโดยไม่ต้องเพิ่มน้ำหนักมากเกินไป .

●การเพิ่มกล้ามเนื้อลีน:ส่งเสริมการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อด้วยการกักเก็บน้ำใต้ผิวหนังน้อยที่สุดซึ่งนำไปสู่รูปลักษณ์ที่ยากขึ้นและชัดเจนยิ่งขึ้น .

●เพิ่มความแข็งแรง:ให้ผลประโยชน์ที่เห็นได้ชัดเจนเป็นประโยชน์ต่อการโอเวอร์โหลดแบบก้าวหน้าในการฝึกอบรม .

●การกู้คืนที่เพิ่มขึ้น:ช่วยให้การฝึกอบรมบ่อยขึ้นและรุนแรงขึ้น .

●ผลข้างเคียงของเอสโตรเจนต่ำ:หลีกเลี่ยง gynecomastia และน้ำไหลอย่างมีนัยสำคัญที่เกี่ยวข้องกับ aromatizing steroids .

●ความสะดวกในช่องปาก:ไม่จำเป็นต้องฉีด .

●ผลเสริมฤทธิ์กัน:รวมเข้ากับ AAs แบบฉีดอื่น ๆ ได้ดีเพื่อผลลัพธ์ที่ได้รับการปรับปรุง .

●ความเป็นพิษของตับ:Paramount Risk . ต้องการการตรวจสอบการทำงานของตับเป็นประจำ (AST, ALT, GGT, Bilirubin) และข้อ จำกัด ที่เข้มงวดเกี่ยวกับระยะเวลาการใช้งาน . หลีกเลี่ยงแอลกอฮอล์และยาเสพติดตับอื่น ๆ .}

●การปราบปราม HPTA:ทำให้เกิดการปิดฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนตามธรรมชาติอย่างรวดเร็วซึ่งนำไปสู่อาการต่ำ T โพสต์วัฏจักร (ความเหนื่อยล้า, ภาวะซึมเศร้า, การสูญเสียความใคร่, การสูญเสียกล้ามเนื้อ) หาก PCT ไม่ได้ดำเนินการอย่างถูกต้อง . ภาวะเจริญพันธุ์อาจทำให้เกิดความบกพร่อง

●สายพันธุ์หัวใจและหลอดเลือด:AAS รวมถึง turinabol, ผลกระทบเชิงลบต่อโปรไฟล์คอเลสเตอรอล: การลด HDL ("ดี" คอเลสเตอรอล) และมักจะเพิ่ม LDL ("ไม่ดี" คอเลสเตอรอล) . สิ่งนี้จะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดสมอง .

●ความเสียหายของโปรไฟล์ไขมัน:แย่กว่าสเตียรอยด์ฉีดจำนวนมากเนื่องจากโครงสร้าง alkylated ในช่องปากผ่านตับ .

●ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นกับแอนโดรเจน:ในขณะที่การลดลงผิวมันสิวและการสูญเสียเส้นผมเร่ง (ในบุคคลที่มีแนวโน้ม) ยังคงเป็นไปได้ . virilization (เสียงลึก, การขยายตัวของ clitoral, การเจริญเติบโตของเส้นผม) เป็นความเสี่ยงที่ร้ายแรงสำหรับผู้หญิง .}}}}}}

●ความแรงของ anabolic ต่ำ (ญาติ):โดยทั่วไปกำไรจะช้าลงและน่าทึ่งน้อยกว่า orals ที่แข็งแกร่งเช่น anadrol หรือ injectables เช่น trenbolone .}

●ความถูกต้องตามกฎหมายและการจัดหา:Turinabol เป็นสารควบคุม (กำหนดการ III ในสหรัฐอเมริกาคลาส C ในสหราชอาณาจักร ฯลฯ .) ในประเทศส่วนใหญ่โดยไม่มีใบสั่งยา . การได้รับมันเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงทางกฎหมายและอันตรายที่สำคัญจากห้องปฏิบัติการใต้ดิน

●ผลกระทบระยะยาวที่ไม่รู้จัก:ข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบด้านสุขภาพระยะยาวของการใช้ AAS ที่ไม่ใช่แพทย์รวมถึง turinabol นั้นมี จำกัด แต่มีการชี้นำอย่างมากเกี่ยวกับอันตรายที่สำคัญ .

การใช้ยาเป็นรายบุคคลสูงและมีความเสี่ยงที่สำคัญ .การกำกับดูแลทางการแพทย์เป็นสิ่งจำเป็นและการใช้งานที่ไม่ใช่แพทย์นั้นไม่สนับสนุนอย่างยิ่งและผิดกฎหมาย .

●ผู้ชาย:ทั่วไปรายงานปริมาณช่วงตั้งแต่15 มก. ถึง 50 มก. ต่อวันมักจะแบ่งออกเป็นสองปริมาณ (e . g ., ตอนเช้าและเย็น) เพื่อรักษาระดับเลือดที่มั่นคง . ปริมาณที่สูงกว่า 40 มก./วันเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อตับ {.

●ผู้หญิง: แนะนำให้ใช้ความระมัดระวังอย่างมากเนื่องจากมีความเสี่ยงจากการเกิดไวรัสสูง .หากใช้ (ท้อแท้อย่างยิ่ง) ปริมาณโดยทั่วไปจะต่ำมาก (2 . 5 มก. - 10 mg ต่อวัน) สำหรับระยะเวลาสั้น ๆ (4-6 สัปดาห์สูงสุด) .

Turinabol แทบไม่เคยใช้เพียงอย่างเดียวเนื่องจากการปราบปรามและกำไร จำกัด . ทั่วไปเป็นตัวอย่างโครงสร้างอาจเป็น:

●สัปดาห์ 1-6:Turinabol 30 มก./วัน (ปริมาณแยก)

●สัปดาห์ 1-12:ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน enanthate 400-500 mg/สัปดาห์ (ฐานฉีดเพื่อให้ระดับแอนโดรเจนทางสรีรวิทยาและลดอาการยับยั้ง)

●อาหารเสริม:การสนับสนุนตับ (NAC, TUDCA, Milk Thistle), การสนับสนุนหัวใจและหลอดเลือด (น้ำมันปลา, COQ10, Hawthorne Berry), อาจเป็น AI ในมือ (แม้ว่าจะมีความสำคัญน้อยกว่าสารประกอบอะโรเมติก) .}

●สิ่งสำคัญมาก:โครงสร้างนี้ไม่ลดความเสี่ยงหลักของความเสียหายของตับการปราบปราม HPTA หรืออันตรายจากหัวใจและหลอดเลือด .

turinabol ในช่องปากมีค่อนข้างครึ่งชีวิตสั้นโดยประมาณว่าประมาณ16 ชั่วโมง. สิ่งนี้จำเป็นแยกการใช้ยาทุกวัน(e . g . ทุก ๆ 12 ชั่วโมง) เพื่อรักษาความเข้มข้นของเลือดที่ค่อนข้างเสถียรและหลีกเลี่ยงยอดเขาและรางอย่างมีนัยสำคัญ . เมตาโบไลต์อาจตรวจพบได้ในการทดสอบยาเป็นเวลาหลายสัปดาห์หรือหลายเดือน

PCT คือบังคับอย่างแน่นอนหลังจากวงจร turinabol ใด ๆ เพื่อรีสตาร์ทการผลิตเทสโทสเตอโรนธรรมชาติ . เนื่องจากธรรมชาติที่ยับยั้งและครึ่งชีวิตสั้น ๆ โดยทั่วไป PCT จะเริ่มต้นภายใน 24-48 ชั่วโมงหลังจากปริมาณ turinabol สุดท้าย . โปรโตคอล PCT มาตรฐาน (ระยะเวลา4-6

1. ตัวดัดแปลงตัวรับเอสโตรเจนที่เลือก (SERMS):

○ tamoxifen (nolvadex):บ่อยครั้งที่ cornerstone . ขนาดทั่วไป: 40 มก./วันเป็นเวลา 2 สัปดาห์จากนั้น 20 มก./วันสำหรับ 2-4 สัปดาห์ .}

○ Clomiphene (clomid):บางครั้งใช้ควบคู่ไปกับหรือแทนที่จะเป็น tamoxifen . ขนาดทั่วไป: 50 มก./วันสำหรับ 2-3 สัปดาห์จากนั้น 25 มก./วันสำหรับ 2-3 สัปดาห์ .}

2. มนุษย์ chorionic gonadotropin (HCG - ตัวเลือก/การโต้เถียง):บางครั้งใช้ในระหว่างวัฏจักรหรือในช่องว่างสั้น ๆ ก่อนที่ SERM จะเริ่มกระตุ้นอัณฑะโดยตรงและป้องกันฝ่อ ("เฟส" ระเบิด ") .ไม่ใช่การทดแทน Serms ใน PCT .ปริมาณและเวลามีความซับซ้อนและถกเถียงกัน .

3. สนับสนุนอย่างต่อเนื่อง:การสนับสนุนตับและอาหารเสริมการสนับสนุนหัวใจและหลอดเลือดควรดำเนินการต่อผ่าน PCT และเกินกว่า . งานเลือด (เทสโทสเตอโรน, LH, FSH, เอนไซม์ตับ, ไขมัน) 4-8 สัปดาห์หลังจากPCT เสร็จสมบูรณ์เป็นสิ่งสำคัญในการประเมินการกู้คืน .

ยี่ห้อ	ดุร้าย
ชื่อการค้า	4- chlorodehydromethyltestosterone, turinabol ในช่องปาก, dehydrochloromethyltestosterone
คาน	2446-23-3
มวลโมลาร์	334.88
สูตร	C20H27CLO2
ความบริสุทธิ์	สูงกว่า 98%
การอนุมัติ	25 มก.*50 แคปซูล

 

 

ความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา

อีเมล: Jasonraws106@gmail.com

whatsapp: +86-15572565525
โทรเลข: +86-19128233885

   

                                

 

Turinabol ในช่องปากเป็นสารเติมแต่งที่ได้รับการสนับสนุนจากรัฐที่มีโปรไฟล์ทางเภสัชวิทยาเฉพาะ: ผลกระทบของ anabolic ปานกลาง, ฮอร์โมนเอสโตรเจนต่ำและความเป็นพิษต่อตับอย่างมีนัยสำคัญ . ในการเพาะกาย ความเสี่ยงต่อสุขภาพที่ไม่อาจปฏิเสธได้และร้ายแรง: ความเสียหายของตับ, การปราบปราม HPTA ที่ลึกซึ้งซึ่งต้องใช้ PCT อย่างระมัดระวังผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพหัวใจและหลอดเลือด (โดยเฉพาะไขมัน) ผลทางกฎหมายและอันตรายโดยธรรมชาติของการจัดหาที่ไม่มีการควบคุม .}}}}

การแสวงหาร่างกายที่ได้รับการปรับปรุงผ่าน turinabol หรือ AAs ที่ไม่ได้รับการดูแลจากแพทย์เกี่ยวข้องกับการพนันที่มีสุขภาพระยะยาวสำหรับการได้รับระยะสั้นและไม่ยั่งยืน .}ชื่อเสียง "ทึบ" เมื่อเทียบกับสเตียรอยด์บางชนิดไม่ได้เท่ากับความปลอดภัย . ผลที่อาจเกิดขึ้น-ตับวาย, หัวใจวาย, โรคหลอดเลือดสมอง, ภาวะมีบุตรยาก, ภาวะซึมเศร้า, และการลงโทษทางกฎหมาย ความอดทน . ทางลัดยามีราคาที่มักจะสูงกว่าผู้ใช้ที่คาดการณ์ .}

ป้ายกำกับยอดนิยม: turinabol ในช่องปากที่ดุร้าย (4- chlorodehydromethyltestosterone) สำหรับการเพาะกาย CAS: 2446-23-3, จีนในช่องปาก turinabol ที่ดุเดือด ({2}} chlorodehydromethyltestosterone)