Fierce nolvadex (tamoxifen) แคปซูลเพาะกาย CAS: 10540-29-1

มันคืออะไร: โมดูเลเตอร์ตัวรับเอสโตรเจนที่เลือก (SERM)

Tamoxifen ไม่ใช่ anabolic steroid . มันเป็นของคลาสของยาที่เรียกว่าตัวดัดแปลงตัวรับเอสโตรเจนแบบเลือก (SERM). ซึ่งหมายความว่ามันทำหน้าที่เหมือนเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อบางตัวในขณะที่ปิดกั้นผลกระทบของเอสโตรเจนในผู้อื่น . การกระทำของมันคือการเฉพาะเนื้อเยื่อ:

●ในเนื้อเยื่อเต้านม:Tamoxifen ทำหน้าที่เป็นศักยภาพศัตรู. มันจับกับตัวรับเอสโตรเจน (ERS) ในเซลล์เต้านมป้องกันเอสโตรเจนธรรมชาติ (หรือเอสโตรเจนที่ได้จากสเตียรอยด์ aromatizing) จากการผูกและใช้ผลกระทบจากการแพร่กระจาย . นี่คือกลไกที่ถูกเอาเปรียบสำหรับการรักษามะเร็งเต้านม

●ในเนื้อเยื่อกระดูก:มันทำหน้าที่เป็นผู้ชำนาญการบางส่วนการเลียนแบบผลประโยชน์ของเอสโตรเจนต่อความหนาแน่นของกระดูกกระดูกช่วยป้องกันโรคกระดูกพรุน .

●ในตับ:มันทำหน้าที่เป็นไฟล์ผู้กระทำผิดอาจมีอิทธิพลต่อการเผาผลาญคอเลสเตอรอล (มักจะลดคอเลสเตอรอล "ดี" HDL) .

●ในต่อมใต้สมอง:สิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับนักเพาะกายการกระทำที่เป็นปรปักษ์กันในชนิดย่อย ER บางชนิดมีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นแกน hypothalamic-pituitary-testular-testular (HPTA) .}

●การปิดล้อมเอสโตรเจนที่ไซต์เป้าหมาย:ป้องกันการจับเอสโตรเจนที่ตัวรับในเนื้อเยื่อเต้านมการต่อสู้ gynecomastia ("gyno") การพัฒนา . ยังปิดกั้นผลกระทบของเอสโตรเจนในเนื้อเยื่ออื่น ๆ

●การกระตุ้น HPTA:นี่คือมันหลักแอปพลิเคชันการเพาะกาย . AAs ภายนอกยับยั้ง HPTA โดยการส่งสัญญาณ hypothalamus และต่อมใต้สมองที่มีฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนเพียงพอปิดการผลิตเทสโทสเตอโรนตามธรรมชาติ "กลอุบาย" ต่อมใต้สมองเพื่อเพิ่มการหลั่งฮอร์โมน Gonadotropin-releasing (GNRH)ซึ่งจะกระตุ้นการปลดปล่อยฮอร์โมน luteinizing (LH)และฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH). ยกระดับ LH ส่งสัญญาณอัณฑะโดยเฉพาะเพื่อรีสตาร์ทการผลิตเทสโทสเตอโรนธรรมชาติ .

●ไม่มีเอฟเฟกต์ยาโบลิกโดยตรง:Tamoxifen ไม่ได้สร้างกล้ามเนื้อเพิ่มความแข็งแรงหรือเพิ่มประสิทธิภาพโดยตรง . บทบาทของมันคือหมดจดซึ่งสนับสนุนและป้องกันในระหว่างขั้นตอนเฉพาะของ AAS ใช้ .

●การดูดซึมในช่องปาก:ดูดซับได้ดีเมื่อถ่ายปากเปล่า .

●การเผาผลาญตับ:เมแทบอลิซึมอย่างกว้างขวางในตับโดยระบบ cytochrome P450 (ส่วนใหญ่ CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6) เป็นเมตาโบไลต์ที่ใช้งานอยู่ (เช่น endoxifen) ซึ่งมีส่วนสำคัญต่อผลกระทบของมัน .

●ผลกระทบต่อโปรไฟล์ไขมัน:สามารถเปลี่ยนแปลงโปรไฟล์ไขมันในเชิงลบโดยเฉพาะอย่างยิ่งการลด HDL ("ดี") คอเลสเตอรอลซึ่งเป็นข้อกังวลประกอบกับ AAs จำนวนมาก .

●การบำบัดหลังวัฏจักร (PCT):นี่คือโดดเด่นอย่างท่วมท้นใช้ . หลังจากเสร็จสิ้นวัฏจักร AAS การผลิตเทสโทสเตอโรนตามธรรมชาติจะถูกระงับบางครั้งอย่างรุนแรง . โดยไม่มีการแทรกแซงนักกีฬาจะเผชิญกับ "การชน": การลดลงของระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน มีจุดมุ่งหมายเพื่อรีสตาร์ท HPTA อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพเท่าที่จะเป็นไปได้ . tamoxifen (มักจะรวมกับ serm อื่นเช่น clomiphene citrate หรือ aromatase inhibitor ในโปรโตคอลเฉพาะ) ใช้เพื่อกระตุ้นการผลิต LH/FSH

● Gynecomastia (Gyno) การป้องกันและการกลับรายการ:

○การป้องกัน:ใช้แล้วในระหว่างวัฏจักรที่มี aromatizing สเตียรอยด์ (เทสโทสเตอโรน, dianabol, ฯลฯ .) เพื่อป้องกันการกระทำของเอสโตรเจนที่ตัวรับเนื้อเยื่อเต้านมป้องกันการพัฒนาเริ่มต้นของการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อต่อม . ปริมาณต่ำ

○การกลับรายการ:อาจช่วยได้ลดระยะเริ่มต้น Gyno ที่ขับเคลื่อนด้วยเอสโตรเจน (โดดเด่นด้วยความอ่อนโยน/บวม) โดยการปิดกั้นสัญญาณเอสโตรเจน . โดยทั่วไปไม่ได้ผลกับเนื้อเยื่อต่อมเส้นใยที่มีมายาวนานซึ่งมักจะต้องมีการผ่าตัด . มันไม่ได้กำจัดเนื้อเยื่อที่มีอยู่ มันหยุดการกระตุ้นเอสโตรเจนต่อไป .

●ไม่ใช่สำหรับ "การควบคุมฮอร์โมนเอสโตรเจน"::ยาม็อกซิฟเฟนตึกตัวรับเอสโตรเจน; มันทำไม่ลดระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนที่หมุนเวียนเช่น aromatase inhibitors (AIS) ทำ . สำหรับการควบคุมฮอร์โมนเอสโตรเจนสูงอาการเกิดจากอะโรเมติกในระหว่างวัฏจักร (เช่นการกักเก็บน้ำหรือความดันโลหิตสูง), AI (anastrozole, letrozole, exemestane) โดยทั่วไปเหมาะสมกว่า . tamoxifen สำหรับการปิดล้อมตัวรับที่ไซต์เฉพาะ (เต้านม) หรือการกระตุ้น HPTA .}}}

การกำหนดกรอบข้อดีภายในบริบทของการบรรเทาทำร้ายตัวเองปัญหาการใช้ AAS:

●อำนวยความสะดวกในการกู้คืน HPTA:ประโยชน์หลัก . ช่วยฟื้นฟูการผลิตเทสโทสเตอโรนตามธรรมชาติหลังการลดลง "ความผิดพลาด" และช่วยรักษามวลกล้ามเนื้อมากขึ้น .

●การต่อสู้กับ gynecomastia ที่ขับเคลื่อนด้วยเอสโตรเจน:มีประสิทธิภาพในการป้องกันและย้อนกลับระยะเริ่มต้น gyno ที่เกิดจากกิจกรรม estrogenic .

●อาจปรับปรุงโปรไฟล์ไขมัน (vs . AAs เพียงอย่างเดียว):ในขณะที่ tamoxifen ลด HDL ตัวเองความสามารถในการฟื้นฟูเทสโทสเตอโรนธรรมชาติ (ซึ่งสามารถมีผลในเชิงบวกต่อไขมัน)เร็วขึ้นอาจส่งผลให้มีโปรไฟล์ไขมันที่มีลบน้อยกว่าสุทธิเมื่อเทียบกับการระงับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนและการใช้ AAS . สิ่งนี้ซับซ้อนและเป็นรายบุคคลสูง .

●ความสะดวกในช่องปาก:ง่ายต่อการจัดการ .

●ต้นทุนค่อนข้างต่ำ:โดยทั่วไปราคาถูกกว่า AIS จำนวนมาก .

ข้อแม้และความเสี่ยงที่สำคัญ (ผลประโยชน์เกินดุลสำหรับผู้ใช้ที่ไม่ใช่ AAS):

●ไม่สร้างกล้ามเนื้อ:เอฟเฟกต์ anabolic anabolic .

●ผลข้างเคียงที่สำคัญ:ก้อนเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง, มะเร็งมดลูก (ในผู้หญิง แต่ผู้ชายต้องการการรับรู้), ต้อกระจก/การเปลี่ยนแปลงการมองเห็น, ความเป็นพิษของตับ (หายาก แต่ร้ายแรง - ไวรัสตับอักเสบ, steatosis), การเปลี่ยนแปลงอารมณ์, กะพริบร้อน, คลื่นไส้ .}}}

●ไขมันแย่ลง:การลด HDL เป็นปัจจัยเสี่ยงต่อหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญ .

●ไม่ได้ผลกับ Gyno ที่จัดตั้งขึ้น:การแทรกแซงการผ่าตัดเป็นทางออกเดียวสำหรับเนื้อเยื่อเส้นใย .

●ไม่สามารถทดแทนการออกแบบรอบที่เหมาะสม:PCT คือการควบคุมความเสียหายไม่ใช่วิธีแก้ปัญหา AAS โดยประมาทใช้ .

การเพาะเพาะเพาะเพาะวอดปิดฉลากและไม่ได้จัดตั้งขึ้นโดยการทดลองทางคลินิกเพื่อจุดประสงค์นี้ . พวกเขาได้มาจากหลักฐานเชิงประจักษ์และประสบการณ์ของชุมชนที่แตกต่างกันไปตามแอปพลิเคชัน:

●การป้องกัน gynecomastia (ระหว่างรอบ):โดยทั่วไป 10-20 mg ต่อวัน . มักจะเริ่มต้นที่สัญญาณแรกของความไวต่อหัวนม/อาการบวม .}

●การกลับรายการ Gynecomastia (ระยะแรก):บ่อยครั้ง 20-40 mg ต่อวันจนกระทั่งอาการลดลงจากนั้นอาจลดลงเป็น 10-20 mg สำหรับการบำรุงรักษาหากยังอยู่ในรอบ .

●การบำบัดหลังวัฏจักร (PCT):โปรโตคอลที่พบบ่อยที่สุด:

○ tamoxifen เท่านั้น:40 มก./วันเป็นเวลา 2 สัปดาห์จากนั้น 20 มก./วันสำหรับ 2-4 สัปดาห์ . (รวม pct: 4-6 สัปดาห์) .

○ tamoxifen + clomiphene citrate (clomid):(e . g ., tamoxifen 20 มก./วัน + clomid 50 มก./วันเป็นเวลา 4 สัปดาห์) . ชุดค่าผสมนี้มีจุดมุ่งหมายสำหรับการรีสตาร์ท HPTA ที่ทำงานร่วมกัน .}}

○ nolva + clomid "คลาสสิก":สัปดาห์ 1-2: nolva 40 มก./วัน + clomid 100 มก./วัน; สัปดาห์ 3-4: nolva 20 มก./วัน + clomid 50 มก./วัน .}

ข้อควรพิจารณาในปริมาณที่สำคัญ:

●การตอบสนองของแต่ละบุคคล:แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ . งานเลือด (LH, FSH, เทสโทสเตอโรน, estradiol) คือเท่านั้นวิธีที่เชื่อถือได้ในการวัดการกู้คืนและปรับระยะเวลา .

●ความรุนแรงของวัฏจักร:วัฏจักรที่ยาวขึ้นและหนักกว่าที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีการยับยั้งสูง (เช่น trenbolone การใช้ในช่องปากหนัก) มักจะต้องใช้ PCT ที่ยาวนานขึ้นหรือก้าวร้าวมากขึ้น .

●ครึ่งชีวิต:ครึ่งชีวิตที่ยาวนานของ Tamoxifen (ดูด้านล่าง) หมายถึงการใช้ยาวันละครั้งเพียงพอ . ปริมาณที่แยกไม่ได้ข้อได้เปรียบ .}

●น้อยกว่าบ่อยครั้ง:ใช้ขนาดที่มีประสิทธิภาพขั้นต่ำลดผลข้างเคียงให้น้อยที่สุด . การเริ่มต้น PCT ที่ 40 มก./วันเป็นเวลาหลายสัปดาห์มักจะมากเกินไป . 20 mg/วันมักจะเพียงพอสำหรับระยะเวลาทั้งหมดสำหรับรอบปานกลาง .}

●ระยะเวลา:โดยทั่วไป 4-6 สัปดาห์ แต่ควรได้รับคำแนะนำจากการแก้ปัญหาอาการและการทำงานของเลือด . การหยุดความเสี่ยงเร็วเกินไปที่ไม่สมบูรณ์การกู้คืน .}

PCT ไม่ใช่วัฏจักรแบบสแตนด์อโลน มันเป็นขั้นตอนการสรุปที่สำคัญของวัฏจักร AAS . เวลาของมันเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง:

1. รอบการเสร็จสิ้น:AAs ภายนอกจะต้องถูกล้างออกจากระบบอย่างเพียงพอก่อนการเริ่มต้น PCT . เริ่มต้นเร็วเกินไป (ในขณะที่ฮอร์โมนสังเคราะห์ยังคงระงับ HPTA) แสดงผล SERMS ไม่ได้ผล . เริ่มต้นช้าเกินไป

2. สารประกอบครึ่งชีวิต:สิ่งนี้จะกำหนดเวลาเริ่มต้น . PCT เริ่มต้นเมื่อสารประกอบที่ใช้งานอยู่และสารเมตาโบไลต์ของพวกเขาได้ล้างระดับต่ำพอที่จะอนุญาตให้ HPTA ตอบสนองต่อการกระตุ้น SERM . ตัวอย่างเช่น:

○ Esters สั้น (ทดสอบ propionate, NPP, Tren Ace): PCT มักจะเริ่ม 3-5 วันหลังจากการฉีดครั้งสุดท้าย .

○ esters ยาว (ทดสอบ enanthate/cypionate, deca durabolin): PCT มักจะเริ่ม 14-21 วันหลังจากการฉีดครั้งสุดท้าย .

○ orals (dianabol, anadrol): PCT เริ่มต้นไม่กี่วันหลังจากปริมาณครั้งสุดท้าย แต่ต้องจัดแนวกับการกวาดล้างแบบฉีดได้หากซ้อน .

3. การดำเนินการโปรโตคอล PCT:จัดการโปรโตคอล Serm ที่เลือก (หรือชุดค่าผสม) อย่างสม่ำเสมอในเวลาเดียวกันในแต่ละวันสำหรับระยะเวลาที่วางแผนไว้ (e . g ., tamoxifen 20 มก. ทุกวันสำหรับ 4-6 สัปดาห์) .}}}}

4. post-pct:ระดับฮอร์โมนธรรมชาติยังคงทำให้เป็นปกติเป็นเวลาหลายสัปดาห์หรือหลายเดือนหลังจากหยุด PCT . มาตรการสนับสนุนรวมถึงอาหารเพื่อสุขภาพอย่างต่อเนื่องการนอนหลับที่เพียงพอการจัดการความเครียดและการทดสอบตามธรรมชาติที่อาจเกิดขึ้น

● tamoxifen ครึ่งชีวิต:Tamoxifen มีอยู่ค่อนข้างมากเทอร์มินัลครึ่งชีวิต, ประมาณ5-7 วันในผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดแบบเรื้อรัง . อย่างไรก็ตามเมตาบอไลต์ที่ใช้งานหลักendoxifenมีครึ่งชีวิตประมาณ14 วัน. นี่เป็นสิ่งสำคัญสำหรับนักเพาะกายที่จะเข้าใจ:

○สถานะคงที่:ใช้เวลาหลายสัปดาห์ (ประมาณ 4-6) ของการใช้ยาที่สอดคล้องกันเพื่อให้ถึงระดับเลือดที่มั่นคงเนื่องจากครึ่งชีวิตที่ยาวนานนี้ .

○ผลกระทบ PCT:การกระทำที่ยาวนานของมันหมายถึงเอฟเฟกต์ยังคงมีอยู่นอกเหนือจากปริมาณครั้งสุดท้าย . กิจกรรมที่ยั่งยืนนี้เป็นประโยชน์ในระหว่าง PCT เนื่องจากให้การกระตุ้น HPTA อย่างต่อเนื่องแม้ว่าระดับจะค่อยๆลดลงหลังจากหยุด .

○ความถี่ในการใช้ยา:ครึ่งชีวิตที่ยาวนานทำให้การใช้ยาวันละครั้งเพียงพออย่างสมบูรณ์แบบ . การแยกปริมาณไม่จำเป็น .

○การกวาดล้าง:ใช้เวลาหลายสัปดาห์สำหรับ tamoxifen และ metabolites ของมันจะถูกกำจัดออกจากร่างกายอย่างเต็มที่หลังจากการหยุด .

ทำความเข้าใจทำไมและยังไงของ PCT ที่มี tamoxifen มีความสำคัญ:

●ปัญหา:เทสโทสเตอโรนภายนอก (หรือ AAS อื่น ๆ ) ยับยั้ง hpta . hypothalamus หยุดปล่อย GnRH, ต่อมใต้สมองหยุดปล่อย LH/FSH และอัณฑะหยุดผลิตเทสโทสเตอโรน {{1} คอร์ติซอลยังคงสูงสร้างสภาพแวดล้อม catabolic .}

●เป้าหมาย:คืนค่าการผลิต GnRH ธรรมชาติ LH, FSH และฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เพื่อลดการสูญเสียกล้ามเนื้ออ่อนเพลียและอาการต่ำอื่น ๆ

●บทบาทของ Tamoxifen:โดยการปิดกั้นตัวรับเอสโตรเจนในต่อมใต้สมองมันจะลบส่วนประกอบสำคัญ (ข้อเสนอแนะเชิงลบของเอสโตรเจน) การระงับ GnRH/LH/FSH release . สิ่งนี้ช่วยให้ต่อมใต้สมอง "รู้สึก" สถานะเทสโทสเตอโรนต่ำ

●ประสิทธิผล:Tamoxifen โดยทั่วไปมีประสิทธิภาพในการกระตุ้นการปล่อย LH/FSH . อย่างไรก็ตามอย่างไรก็ตามสมบูรณ์การกู้คืนระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนก่อนรอบจำนวนสเปิร์มและภาวะเจริญพันธุ์คือไม่รับประกันและขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายอย่าง (อายุ, พันธุศาสตร์, ระยะเวลารอบ/ความรุนแรง, ประวัติ AAS ก่อนหน้า) .

●ข้อ จำกัด :มันไม่สามารถบังคับให้กู้คืนได้หากอัณฑะมีความรุนแรงหรือเสียหายอย่างรุนแรง . มันจะไม่คืนค่าระดับทันที การกู้คืนเป็นกระบวนการที่ใช้เวลาหลายสัปดาห์ถึงเดือน . มันไม่ได้กล่าวถึงปัญหาหลังวัฏจักรอื่น ๆ เช่นการจัดการคอร์ติซอลหรือการสูญเสียโดปามีนจากสารประกอบบางชนิด .}

ยี่ห้อ	ดุร้าย
ชื่อการค้า	Nolvadex, Genox, Tamifen, TMX
คาน	10540-29-1
มวลโมลาร์	371.515
สูตร	C26H29เลขที่
ความบริสุทธิ์	สูงกว่า 98%
การอนุมัติ	20 มก.*50 แคปซูล

 

 

ความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา

อีเมล: Jasonraws106@gmail.com

whatsapp: +86-15572565525
โทรเลข: +86-19128233885

   

                                

 

Nolvadex (Tamoxifen) เป็นตัวแทนยาที่มีประสิทธิภาพที่มีการใช้งานทางการแพทย์อย่างจริงจังและผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ . การประยุกต์ใช้ในการเพาะกายเป็นความเสี่ยงที่คำนวณได้เพื่อจัดการผลที่ตามมาของความเสี่ยงที่สำคัญอื่น ๆ

●ไม่ใช่ตัวเพิ่มประสิทธิภาพ .

●มันไม่เป็นอันตราย .ก้อนเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง, ความเสียหายจากการมองเห็นและความเป็นพิษของตับเป็นความเสี่ยงที่แท้จริง .

● PCT ไม่ใช่การรับประกัน .การผลิตฮอร์โมนธรรมชาติอาจไม่ฟื้นตัวอย่างเต็มที่อาจนำไปสู่การ hypogonadism ระยะยาวที่ต้องการ trt .

●การใช้ยาด้วยตนเองเป็นอันตราย .Tamoxifen ต้องการการทำความเข้าใจเภสัชวิทยาการมีปฏิสัมพันธ์ (โดยเฉพาะกับทินเนอร์เลือด SSRIs) และข้อห้าม .

●การดูแลทางการแพทย์เป็นสิ่งสำคัญยิ่ง:การทำงานของเลือดก่อนระหว่างและหลังวัฏจักร AAS และ PCT ไม่สามารถต่อรองได้สำหรับการตรวจสอบสุขภาพและการประเมินการกู้คืน . การปรึกษาแพทย์ที่มีความรู้เกี่ยวกับการลดอันตรายในการเพิ่มประสิทธิภาพการทำงาน

การใช้ tamoxifen เพื่อจุดประสงค์ในการเพาะกายเป็นการตัดสินใจที่ซับซ้อนเกี่ยวกับการแลกเปลี่ยนสุขภาพที่สำคัญ . ควรได้รับการพิจารณาโดยบุคคลที่ได้รับการพิจารณาอย่างเต็มที่ถึงความเสี่ยงที่ลึกซึ้งที่เกี่ยวข้องกับการใช้ AAS และ Serms ที่ใช้เพื่อลดความเสี่ยงเหล่านั้น ต่อมไร้ท่อหัวใจและหลอดเลือดและสุขภาพตับ .

ป้ายกำกับยอดนิยม: Fierce nolvadex (tamoxifen) แคปซูลเพาะกาย CAS: 10540-29-1, จีน Fierce Nolvadex (Tamoxifen) CAPSULE CAS: 10540-29-1 ผู้ผลิตซัพพลายเออร์ซัพพลายเออร์โรงงาน