-STROMUSC YK11 10 คุณภาพสูงสำหรับการเพาะกาย CAS:1370003-76-1

   YK11 คืออะไร: เคมีและการจำแนกประเภท

YK11 (CAS 1370003-76-1) เป็นสารประกอบสเตียรอยด์สังเคราะห์ที่มีสูตรโมเลกุล C₂₅H₃₄O₆ และมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 430.54 กรัม/โมล ชื่อทางเคมี-(17 ,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-dien-21-carboxylic acid methyl ester-เผยให้เห็นถึงต้นกำเนิดของสเตียรอยด์ มีโครงสร้างเกี่ยวข้องกับ DHT ซึ่งจัดอยู่ในระดับสารเคมีที่แตกต่างกันโดยพื้นฐานมากกว่า SARM ที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ เช่น RAD-140 หรือ LGD-4033

สารประกอบนี้ถูกอธิบายครั้งแรกโดย Kanno และคณะ ในปี 2011 ระบุในการตรวจวิเคราะห์ตามเซลล์-ว่าเป็นโมเลกุลที่กระตุ้นการทำงานของแอนโดรเจน-การถอดรหัสยีนที่ตอบสนองต่อแอนโดรเจน ในขณะเดียวกันก็กระตุ้นการแสดงออกของโฟลลิสตาตินไปพร้อมๆ กัน แอ็คชั่นคู่นี้เป็นสิ่งที่ทำให้ YK11 แตกต่าง ไม่ใช่ตัวเอกตัวรับแอนโดรเจนเต็มรูปแบบเช่นสเตียรอยด์แบบอะนาโบลิกแบบดั้งเดิม แต่เป็นตัวเอกบางส่วนที่ไม่กระตุ้นการโต้ตอบของเทอร์มินัล N/C ที่จำเป็นสำหรับการเปิดใช้งานการถอดเสียงแบบเต็ม อะโกนิสต์บางส่วนนี้เป็น-การคัดเลือกยีน ซึ่งหมายความว่าการกระตุ้นของตัวรับแอนโดรเจนของ YK11 จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับยีนเป้าหมาย-คุณสมบัติที่อาจมีส่วนทำให้อัตราส่วนอะนาโบลิก-ต่อ-แอนโดรเจนดีขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับอะโกนิสต์แบบเต็ม

อัลคิเลชันอัลฟา 17- ของโครงสร้างสเตียรอยด์ของ YK11 ให้การดูดซึมทางปากโดยไม่ต้องฉีดยา แต่การดัดแปลงนี้ยังทำให้สารประกอบเกิดการเผาผลาญผ่านครั้งแรกของตับด้วย นี่เป็นการดัดแปลงทางเคมีแบบเดียวกับที่พบในสเตียรอยด์ในช่องปากหลายชนิด และมีความหมายเหมือนกัน: ความเครียดในตับเป็นปัญหาที่ถูกต้องตามกฎหมายที่ต้องได้รับการจัดการ

สิ่งสำคัญที่สุดคือ ฐานการวิจัยสำหรับ YK11 นั้นมีจำกัดเป็นพิเศษ ข้อมูลที่เผยแพร่ทั้งหมดมาจากการศึกษาในหลอดทดลอง (การเพาะเลี้ยงเซลล์) โดยเฉพาะ ไม่มีการศึกษาในสัตว์ ไม่มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ในสิ่งมีชีวิต และไม่มีการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ ทุกสิ่งที่รายงานเกี่ยวกับผลกระทบของ YK11 ในมนุษย์-ครึ่งชีวิต-ของมัน การให้ยาที่เหมาะสม โปรไฟล์ผลข้างเคียง-ได้มาจากการเปรียบเทียบเชิงโครงสร้างกับสารประกอบที่เกี่ยวข้อง เภสัชวิทยาเชิงทฤษฎี และรายงานโดยผู้ใช้โดยสังเขป นี่ไม่ใช่สารประกอบที่มีรากฐานทางวิทยาศาสตร์ที่แข็งแกร่ง เป็นสารเคมีในการวิจัยเชิงวิจัยที่นักกีฬาใช้-ฉลาก

YK11 ดำเนินงานผ่านสองเส้นทางที่แตกต่างแต่เสริมกัน

แนวทางที่หนึ่ง: Agonism ตัวรับแอนโดรเจนบางส่วน

เมื่อจับกับตัวรับแอนโดรเจนในเซลล์กล้ามเนื้อ YK11 จะกระตุ้นการโยกย้ายของตัวรับไปยังนิวเคลียส ที่นั่นมีอิทธิพลต่อการถอดรหัสยีนเป้าหมาย ซึ่งนำไปสู่การควบคุมปัจจัยควบคุม myogenic ที่สำคัญ รวมถึง MyoD, Myf5 และ myogenin การศึกษาพบว่า YK11 กระตุ้นการแสดงออกของปัจจัยเหล่านี้อย่างมีนัยสำคัญมากกว่า DHT เอง อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก YK11 เป็นตัวเอกบางส่วนแทนที่จะเป็นตัวเอกแบบเต็ม ผลข้างเคียงของแอนโดรเจนของมัน-เช่น ผมร่วง สิว และการกระตุ้นต่อมลูกหมาก-อาจจะรุนแรงต่อมิลลิกรัมน้อยกว่าตัวเอกแบบเต็มเช่น DHT หรืออะนาโบลิกสเตียรอยด์แบบดั้งเดิม

เส้นทางที่สอง: การเหนี่ยวนำ Follistatin และการยับยั้ง Myostatin

นี่คือคุณสมบัติที่ทำให้ YK11 มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวอย่างแท้จริง YK11 เพิ่มการแสดงออกของ follistatin (Fst) อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นไกลโคโปรตีนที่จับและยับยั้ง myostatin ไมโอสแตติน (GDF-8) เป็นสมาชิกของกลุ่มซูเปอร์แฟมิลีเบต้าของ TGF- ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเชิงลบที่มีศักยภาพของมวลกล้ามเนื้อโครงร่าง โดยเป็นกลไกทางชีววิทยาที่สั่งร่างกายว่าเมื่อใดควรหยุดการเติบโตของกล้ามเนื้อ ด้วยการควบคุมฟอลลิสตาติน YK11 จะช่วยขจัดเบรกในการพัฒนากล้ามเนื้อได้อย่างมีประสิทธิภาพ

การเหนี่ยวนำฟอลลิสตาตินนี้-ขึ้นอยู่กับตัวรับแอนโดรเจน- มันถูกบล็อกโดยตัวรับแอนโดรเจนใน Kanno และคณะดั้งเดิม การศึกษา-และเป็นการตอบสนองที่ไม่มีกับ DHT เพียงอย่างเดียว ผลกระทบจากอะนาโบลิกของ YK11 แสดงให้เห็นว่าส่วนใหญ่เป็นสื่อกลางโดยการเหนี่ยวนำฟอลลิสตาตินนี้ เมื่อมีการฉีดแอนติบอดีต้าน-ฟอลลิสแตติน ผลที่ได้จะกลับกัน

กลไกคู่นี้-อะโกนิสต์ AR บางส่วนบวกกับการยับยั้งไมโอสแตตินผ่านการควบคุมฟอลลิสตาติน- ได้รับการตั้งสมมติฐานเพื่อให้เกิดผลกระทบทางอะนาโบลิกซึ่งเส้นทางทั้งสองไม่สามารถบรรลุผลได้เพียงลำพัง YK11 เป็นสารประกอบคลาส SARM- ชนิดเดียวที่แสดงให้เห็นความสามารถภายนอกร่างกายในการยับยั้งไมโอสแตตินผ่านการเหนี่ยวนำฟอลลิสตาตินโดยตรง

YK11 มีบทบาทเล็กๆ น้อยๆ แต่มีคุณค่าในการพัฒนาร่างกาย มันไม่ใช่-ผู้สร้างจำนวนมากในรูปแบบของ LGD-4033 และไม่ใช่โดยหลักแล้วเป็นสารประกอบที่มีความแข็งแรงเช่น RAD-140 แต่ YK11 เป็นเครื่องมือทดแทนและเสริมความแข็ง ซึ่งมักใช้ในครึ่งหลังของ SARM stack หรือเพิ่มลงในฐานฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนขนาดต่ำเพื่อเป็นทางเลือก "แบบรับประทานแบบแห้ง" แทนสารประกอบเช่น masteron

สารประกอบนี้มักใช้สำหรับ:

กำไรจากเนื้อเยื่อไร้ไขมันเพื่อความสวยงาม: ในช่วง 6-กรอบเวลา 8 สัปดาห์ที่ 10 มก./วัน ผลลัพธ์ตามจริงคือเนื้อเยื่อไร้มันประมาณ 3-6 ปอนด์ โดยมีเนื้อแน่นขึ้นอย่างเห็นได้ชัดและแห้งกว่า ไม่ใช่การกระโดดขนาด 15 ปอนด์ที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่เปียกมากขึ้น วิถีการยับยั้งไมโอสแตตินอาจสนับสนุนการเกิดเซลล์กล้ามเนื้อเกิน (การสร้างเซลล์กล้ามเนื้อใหม่) แทนที่จะเป็นเพียงการเจริญเติบโตมากเกินไป (การขยายขนาดของเซลล์ที่มีอยู่) ซึ่งเป็นการเติบโตในเชิงคุณภาพที่แตกต่างกัน

การเตรียมการแข่งขันและการแข็งตัว: YK11 ปรากฏตัวในการแข่งขัน-สารเตรียมขั้นสุดท้ายและสารเสริมความแข็ง เนื่องจากให้ผลลัพธ์ที่แห้งและสวยงาม โดยไม่มีการกักเก็บน้ำที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบอื่นๆ มากมาย โครงสร้างอนุพันธ์ของสเตียรอยด์ DHT- ช่วยให้มีรูปลักษณ์ที่แข็งและหนาแน่นซึ่งนักเพาะกายให้ความสำคัญในช่วงสัปดาห์สุดท้ายก่อนการแสดง

การจัดองค์ประกอบใหม่: สำหรับผู้ใช้ที่อยู่ในหรือใกล้ขีดจำกัดทางพันธุกรรม YK11 เสนอกลไก-การยับยั้งไมโอสแตติน- ซึ่งในทางทฤษฎีแล้วสามารถช่วยเพิ่มเนื้อเยื่อไร้ไขมันเพิ่มเติมได้ แม้ว่าวิถีทางแบบเดิมจะหมดลงแล้วก็ตาม ผู้ใช้ที่มีประสบการณ์บางคนอธิบายว่ามันเป็นสารประกอบที่ "ขจัดขีดจำกัด" ของกล้ามเนื้อพันธุกรรมของร่างกาย-ศักยภาพในการสร้าง

ซ้อน: YK11 มักถูกซ้อนกับ SARM อื่นๆ การรวมกันทั่วไปประกอบด้วย YK11 ที่มี RAD-140 (สำหรับการทำงานร่วมกันในความแข็งและความก้าวร้าว) หรือ YK11 ที่มี LGD-4033 (เพื่อเพิ่มชั้นยับยั้งไมโอสแตตินให้กับวงจรการเพิ่มมวล) นอกจากนี้ยังสามารถทาทับฐานฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนเป็นหมัดเด็ดในช่องปากได้อีกด้วย

ประโยชน์ที่ได้รับจาก YK11 ในรายงานโดยสรุป ได้แก่:

การปราบปรามไมโอสแตติน: นี่คือคุณประโยชน์พาดหัวและเหตุผลที่ YK11 มีอยู่เป็นสารประกอบที่แตกต่าง ด้วยการยับยั้งตัวยับยั้งหลักต่อการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้ออย่างต่อเนื่อง YK11 อาจอนุญาตให้มีกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นซึ่งมิฉะนั้นจะเป็นไปไม่ได้เลยเมื่อเข้าใกล้ขีดจำกัดทางพันธุกรรม

การแข็งตัวของกล้ามเนื้อและความหนาแน่น: ผู้ใช้รายงานลักษณะกล้ามเนื้อที่แข็งและหนาแน่นมากขึ้นอย่างสม่ำเสมอ นี่น่าจะเป็นฟังก์ชันของโครงสร้างอนุพันธ์ของ DHT- ซึ่งส่งเสริมให้มีรูปลักษณ์ที่แห้งและสวยงามโดยมีการกักเก็บน้ำน้อยที่สุด

เพิ่มปั๊มและความแน่น: โดยทั่วไปมีการรายงานการปั๊มที่ดีขึ้นและความแน่นของกล้ามเนื้อที่เพิ่มขึ้น ซึ่งน่าจะสะท้อนถึงการส่งสารอาหารที่เพิ่มขึ้นและการกักเก็บไกลโคเจนในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ

การเสริมความแข็งแกร่ง: แม้ว่าจะไม่ใช่ส่วนผสมของความแข็งแรงเป็นหลัก แต่ YK11 จะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและความแข็งแกร่งทางกายภาพโดยรวม

ผลข้างเคียงเอสโตรเจนน้อยที่สุด: เนื่องจาก YK11 ไม่ก่อให้เกิดอะโรมาติกเป็นเอสโตรเจน ผู้ใช้จึงไม่ประสบกับการกักเก็บน้ำหรือความเสี่ยงของการเกิด gynecomastia ที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบอะโรมาติก

การให้ยา YK11 ต้องเข้าใจว่าผลของสารประกอบนั้นขึ้นอยู่กับขนาดยา- แต่ขนาดยาที่สูงกว่าจะมีความเสี่ยงมากกว่าตามสัดส่วน ครึ่ง-ชีวิตโดยประมาณของ 6-10 ชั่วโมงจำเป็นต้องให้ยาวันละสองครั้งเพื่อรักษาความเข้มข้นในพลาสมาให้คงที่

ปริมาณเริ่มต้น: 5-7.5 มก. ต่อวัน แบ่งเป็น 2 ขนาดเท่ากัน (เช้าและเย็น) สิ่งนี้ทำให้ผู้ใช้สามารถประเมินความทนทานและการตอบสนองก่อนที่จะพิจารณาการเพิ่มขนาดยา

ปริมาณระดับกลาง: 8-10 มก. ต่อวัน โดยทั่วไปให้ 5 มก. ในตอนเช้า และ 5 มก. ในตอนเย็น นี่เป็นโปรโตคอลทั่วไปสำหรับผู้ใช้ที่มีประสบการณ์ SARM มาก่อน

ปริมาณขั้นสูง: 10-15 มก. ต่อวัน แบ่งเป็นสองหรือสามโดสตลอดทั้งวัน ผู้ใช้ที่มีประสบการณ์บางรายรายงานว่าได้รับมากถึง 20-30 มก. ต่อวัน แม้ว่าจะมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมากก็ตาม

การบริหารงานด้วยแท็บเล็ต 10 มก: สำหรับแท็บเล็ตขนาด 10 มก. แนวทางที่ตรงไปตรงมาที่สุดคือแบ่งแท็บเล็ตครึ่งหนึ่งและรับประทาน 5 มก. ในตอนเช้า และ 5 มก. ในตอนเย็น ผู้ใช้บางรายรับประทานขนาด 10 มก. เต็มโดยรับประทานวันละครั้ง แต่จะเหมาะสมน้อยกว่าหากอยู่ในช่วงครึ่งชีวิตที่สั้น- สารประกอบนี้มีความเข้มข้นสูงสุดประมาณ 1.5 ชั่วโมงหลังการให้ยาทางปาก

ข้อพิจารณาด้านคุณภาพแท็บเล็ต: YK11 เป็นสารประกอบที่ติดฉลากผิดบ่อยที่สุดในตลาดสีเทาเนื่องจากการสังเคราะห์สเตียรอยด์มีราคาแพง การทดสอบใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) ของบุคคลที่สาม-จากผู้ขายไม่สามารถ-ต่อรองได้ หากไม่มีการตรวจสอบคุณภาพ คำแนะนำในการใช้ยาก็ไม่มีความหมาย

โดยทั่วไปรอบ YK11 จะใช้เวลา 6-8 สัปดาห์ ไม่แนะนำให้ใช้วัฏจักรที่ขยายออกไปเกิน 8 สัปดาห์ เนื่องจากสารประกอบมีสเตียรอยด์ตามธรรมชาติ การยับยั้งการผลิตฮอร์โมนภายนอก และอาจเกิดความเครียดในตับ

รอบเดี่ยว (6-8 สัปดาห์):

    ●สัปดาห์ที่ 1-8: YK11 5-10 มก./วัน แยก AM/PM

    ●เริ่มต้นที่ปลายล่างของช่วงปริมาณยาและไตเตรทขึ้นตามความทนทาน

    ●แนะนำให้ใช้การสนับสนุนตับ (TUDCA 500 มก./วัน) ตลอด

    ●ติดตามความดันโลหิตซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นได้

วงจรซ้อนด้วย RAD-140 (8 สัปดาห์):

    ●สัปดาห์ที่ 1-8: RAD-140 10-20 มก./วัน (ครั้งเดียว ครึ่งชีวิตนานกว่า)

    ●สัปดาห์ที่ 1-8: YK11 5-10 มก./วัน แยก AM/PM

    ●การรวมกันนี้ผสานความแข็งแกร่งและความดุดันเข้าด้วยกัน

วงจรซ้อนด้วย LGD-4033 (8 สัปดาห์):

    ●สัปดาห์ที่ 1-8: LGD-4033 10 มก./วัน

    ●สัปดาห์ที่ 1-8: YK11 5 มก./วัน แยก AM/PM

    ●เพิ่มการยับยั้งไมโอสแตตินให้กับฐานการรับมวล-

ฐานฮอร์โมนเพศชาย: ผู้ใช้ที่มีประสบการณ์จำนวนมากแนะนำให้ใช้ YK11 โดยมีฐานฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในขนาดต่ำ- (เช่น 100-200 มก./สัปดาห์) เพื่อรักษาการทำงานภายนอกและลดการปราบปราม สิ่งนี้มีความเกี่ยวข้องอย่างยิ่งเนื่องจากลักษณะของสเตียรอยด์ของ YK11 และผลในการปราบปรามอย่างลึกซึ้ง

ระยะเวลาการชะล้าง: หลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย ให้รอประมาณ 2-3 ครึ่งชีวิต (ประมาณ 24-36 ชั่วโมง) ก่อนเริ่ม PCT

ครึ่งชีวิตโดยประมาณ-ของ YK11 คือประมาณ 6-10 ชั่วโมง การประมาณนี้ขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบเชิงโครงสร้างมากกว่าการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์อย่างเป็นทางการ-ไม่มีครึ่งชีวิตการกำจัดที่วัดได้สำหรับ YK11 ที่มีอยู่ในสายพันธุ์ใดๆ การดูดซึม การกระจายตัว เมตาบอลิซึม และรูปแบบการกำจัดที่แท้จริงของสารประกอบในระบบสิ่งมีชีวิตยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด

ผลกระทบในทางปฏิบัติของครึ่งชีวิตโดยประมาณ-นี้ชัดเจน:

การให้ยาสองครั้ง-ต่อวัน: เพื่อรักษาระดับพลาสมาให้คงที่ ควรให้ยา YK11 วันละสองครั้ง ห่างกันประมาณ 10-12 ชั่วโมง ปริมาณเช้าและเย็นให้ความคุ้มครองตลอดทั้งวันและคืน

ความเข้มข้นสูงสุด: เวลาที่ความเข้มข้นสูงสุดประมาณที่ประมาณ 1.5 ชั่วโมงหลังการให้ยา

ระยะเวลาที่ใช้งานอยู่: ระยะเวลาที่ใช้งานอยู่ประมาณ 10 ชั่วโมง ซึ่งสอดคล้องกับครึ่งชีวิต-โดยประมาณ

การเผาผลาญอาหาร: การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า YK11 ผ่านกระบวนการเผาผลาญอย่างกว้างขวาง โดยทั่วไปจะตรวจไม่พบสารประกอบต้นกำเนิดในตัวอย่างปัสสาวะ การเผาผลาญเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาทั้งระยะที่ 1 และระยะที่ 2 ซึ่งนำไปสู่สารที่ไม่เชื่อมต่อกัน กลูโคโรไนเดต และซัลเฟต แม้ว่าสารเมตาบอไลต์ที่ไม่ถูกควบคู่จะหายไปภายใน 24 ชั่วโมงหลัง-การให้ยา แต่ทั้งสารเมตาโบไลต์ของกลูโคโรนิเดตและซัลเฟตสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้นานกว่า 48 ชั่วโมง

เลือด-อุปสรรคสมอง: การสร้างแบบจำลองทางเภสัชจลนศาสตร์ตามสรีรวิทยาได้แนะนำว่า YK11 มีความสามารถในการซึมผ่านของเลือดสูง-ที่กั้นสมอง นี่เป็นเรื่องสำคัญเมื่อพิจารณาจากการวิจัยที่เกิดขึ้นใหม่เกี่ยวกับผลกระทบทางระบบประสาทที่อาจเกิดขึ้น

YK11 เป็นสารประกอบสเตียรอยด์ที่ยับยั้งการผลิตฮอร์โมนภายนอก จำเป็นต้องมี PCT หลังจากรอบใดๆ ที่ยาวนาน 4 สัปดาห์หรือนานกว่านั้น นี่ไม่ใช่ทางเลือก-แต่เป็นองค์ประกอบที่ไม่สามารถ-ต่อรองได้ของการใช้งานอย่างรับผิดชอบ

เหตุใดจึงต้องมี PCT: YK11 ยับยั้งแกนต่อมใต้สมอง-ต่อมใต้สมอง-อวัยวะสืบพันธุ์ (HPG) ช่วยลดฮอร์โมนลูทีไนซ์ซิ่ง (LH) และฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน- (FSH) ซึ่งจะไปยับยั้งการผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนจากภายนอก การฟื้นตัวของแกน HPG อาจใช้เวลาหลายสัปดาห์ถึงหลายเดือน ความล้มเหลวในการใช้ PCT อาจส่งผลให้เกิดภาวะ hypogonadism เป็นเวลานาน โดยมีผลที่ตามมาที่เกี่ยวข้องทั้งหมด

โปรโตคอล PCT มาตรฐาน (4 สัปดาห์):

    ●สัปดาห์ที่ 1-4: Nolvadex (tamoxifen citrate) 20/20/10/10 มก. ต่อวัน

    ●ทางเลือกอื่น: Enclomiphene 12.5 มก. ต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์

โปรโตคอล PCT ทางเลือก:

    ●สัปดาห์ที่ 1-2: Clomid 50 มก./วัน

    ●สัปดาห์ที่ 3-4: Clomid 25 มก./วัน

มาตรการสนับสนุนในช่วง PCT:

    ●ให้การสนับสนุนตับต่อไป (TUDCA) ในระหว่าง PCT

    ●ตรวจสอบแผงไขมัน-HDL ลดลงและการเพิ่มขึ้นของ LDL เป็นเรื่องปกติใน YK11

    ●พิจารณาการเสริม DHEA (100 มก./วัน) เนื่องจาก YK11 ได้รับการระบุว่าช่วยลดระดับเอสตราไดออล

การตรวจสอบการกู้คืน: การเจาะเลือดเป็นวิธีเดียวที่เชื่อถือได้ในการยืนยันการฟื้นตัวของฮอร์โมน ทดสอบฮอร์โมนเพศชายทั้งหมด, ฮอร์โมนเพศชายอิสระ, เอสตราไดออล (E2), LH, FSH และโปรแลคตินก่อน ระหว่าง และหลัง PCT หาก LH และ FSH ฟื้นตัวแต่ฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนยังอยู่ในระดับต่ำ อาจบ่งชี้ถึงความเป็นพิษโดยตรงของลูกอัณฑะซึ่งต้องได้รับการประเมินเพิ่มเติม

ระยะเวลาของการกู้คืน: ระยะเวลาในการฟื้นตัวจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับขนาดยา ความยาวรอบการรักษา และสรีรวิทยาของแต่ละบุคคล ผู้ใช้บางรายฟื้นตัวได้ภายในไม่กี่สัปดาห์ คนอื่นอาจต้องใช้เวลาหลายเดือน หลัง-การตรวจเลือด PCT เป็นสิ่งจำเป็นในการยืนยันการฟื้นตัวของแกน HPG

YK11 มีโปรไฟล์ความเสี่ยงที่สอดคล้องกับสเตียรอยด์อะนาโบลิกแบบรับประทานมากกว่า SARM ที่ไม่ใช่-สเตียรอยด์

ความเป็นพิษต่อตับ: อัลคิเลชันอัลฟา 17- ที่ให้การดูดซึมทางปากยังทำให้ YK11 ได้รับการเผาผลาญผ่านครั้งแรกของตับโดยมีความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความเครียดของตับ รายงานผู้ป่วยได้บันทึกการเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับและอาการดีซ่านของ cholestatic ในผู้ใช้ YK11 กรณีที่มีรายงานหนึ่งรายเกี่ยวข้องกับโรคดีซ่าน โรคไขสันหลังอักเสบ ความอยากอาหารลดลง และอาการคันด้วย ALT 148 IU/L และ AST 88 IU/L หลังจากใช้สามเดือน แนะนำให้บำรุงตับ (TUDCA 500 มก./วัน)

พิษต่อระบบประสาท: การศึกษาเกี่ยวกับสัตว์ฟันแทะแสดงให้เห็นว่า YK11 กระตุ้นให้เกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและความผิดปกติของไมโตคอนเดรียในฮิบโปแคมปัส การบริหารให้ YK11 ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในระบบต้านอนุมูลอิสระภายนอก ส่งเสริมความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นและผลกระทบต่อโปรตีโอเป็นพิษ สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่า YK11 อาจก่อให้เกิดความเสี่ยงทางระบบประสาท การค้นพบนี้มาจากแบบจำลองของสัตว์ฟันแทะและอาจไม่ได้แปลสู่มนุษย์โดยตรง แต่สิ่งเหล่านี้ทำให้เกิดความกังวล

ยี่ห้อ	สโตรมัส
ชื่อการค้า	YK11; (17 ,20E)-17,20-ไดอีน-21-คาร์บอกซิลิก แอซิด เมทิล เอสเทอร์
CAS	1370003-76-1
มวลกราม	430.541
สูตร	C25H34O6
ความบริสุทธิ์	สูงกว่า 98%
การประเมิน	10มก.*100

 

 

ความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา

อีเมล: Jasonraws106@gmail.com

วอตส์แอปป์: +86-15572565525
โทรเลข: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 ไม่ใช่สารประกอบสำหรับมือใหม่ ไม่ใช่สารประกอบที่จะนำมาเบา ๆ เป็น SARM แบบสเตียรอยด์ลูกผสมที่มีกลไกคู่ที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งให้ประโยชน์อย่างแท้จริง-การยับยั้งไมโอสแตตินผ่านการควบคุมฟอลลิสตาติน-แต่มีความเสี่ยงที่สอดคล้องกับสเตียรอยด์อะนาโบลิกแบบรับประทานมากกว่า-SARM ที่ไม่ใช่สเตียรอยด์

สำหรับผู้ใช้ที่มีประสบการณ์ซึ่งเข้าใจความเสี่ยง สามารถเข้าถึงคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการยืนยัน ดำเนินการสนับสนุนตับที่เหมาะสม ดำเนินการโปรโตคอล PCT ที่รับผิดชอบ และติดตามการตรวจเลือดตลอด YK11 สามารถส่งเนื้อเยื่อที่สวยงามและแข็งได้ 3-6 ปอนด์ในรอบ 6-8 สัปดาห์ มันเป็นเครื่องมือคอมไพล์และเสริมความแข็ง ไม่ใช่เครื่องมือสร้างมวล และทำหน้าที่เป็นตัวเข้าเล่มหรือส่วนประกอบเรียงซ้อนได้ดีที่สุด แทนที่จะเป็นสารเพิ่มปริมาณแบบสแตนด์อโลน

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: สูง-stromusc yk11 10mg คุณภาพสูงสำหรับการเพาะกาย cas:1370003-76-1, ประเทศจีนคุณภาพสูง stromusc yk11 10mg สำหรับการเพาะกาย cas:1370003-76-1 ผู้ผลิต, ซัพพลายเออร์, โรงงาน