คุณภาพสูง -STROMUSC MK2866(Ostarine)25 มก.*100 สำหรับการเพาะกาย CAS:841205-47-8

   MK2866 (ออสทารีน) คืออะไร?

MK2866 มีชื่อทางการค้าว่า Ostarine และในทางวิทยาศาสตร์เรียกว่า Enobosarm หรือ GTx-024 เป็นสารประกอบประเภทหนึ่งที่เรียกว่า Selective Androgen Receptor Modulators (SARM) เดิมพัฒนาโดย GTx, Inc. (ปัจจุบันคือ Oncternal Therapeutics) ได้รับการออกแบบมาเพื่อรักษาภาวะการสูญเสียกล้ามเนื้อ- รวมถึงมะเร็ง cachexia, ภาวะมวลกล้ามเนื้อน้อย และกล้ามเนื้อ Duchenne เสื่อม ซึ่งแตกต่างจากสเตียรอยด์อะนาโบลิก-แอนโดรเจนแบบดั้งเดิม Ostarine ได้รับการออกแบบมาเพื่อจับกับตัวรับแอนโดรเจนในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อและกระดูกอย่างเฉพาะเจาะจง ในขณะเดียวกันก็ลดกิจกรรมในต่อมลูกหมาก หนังศีรษะ และเนื้อเยื่ออื่น ๆ ที่ไม่พึงประสงค์จากผลข้างเคียงของแอนโดรเจน

สารประกอบนี้มีความก้าวหน้าผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1, 2 และ 3 ซึ่งแสดงให้เห็นว่ามีมวลร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยโรคมะเร็งและผู้สูงอายุในขนาดที่ต่ำเพียง 3 มก. ต่อวัน แม้ว่าผลลัพธ์ที่น่าหวังเหล่านี้ FDA ยังไม่อนุมัติ และการสมัครยาใหม่ของ GTx สำหรับการกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ด้วยความเครียดไม่ได้รับการอนุมัติในปี 2018 Ostarine ยังคงจัดอยู่ในประเภทสารประกอบที่ใช้ในการวิจัย และเป็นสิ่งต้องห้ามโดย World Anti-Doping Agency (WADA) ในการแข่งขันกีฬา

ในทางเคมี Ostarine เป็นสารประกอบประเภทที่ไม่ใช่-อะริลโพรพิโอนาไมด์-ที่มีสูตรโมเลกุล C₁₉H₁₄F₃N₃O₃ และมีน้ำหนักโมเลกุล 389.33 กรัม/โมล หมายเลข CAS คือ 841205-47-8 โดยทั่วไปสารประกอบจะถูกบริหารให้ทางปากและมีการดูดซึมสูงประมาณ 100% ในแบบจำลองหนู

คุณลักษณะที่กำหนดของ MK2866 อยู่ที่กลไกการเลือกเนื้อเยื่อ- เมื่อรับประทานเข้าไป Ostarine จะจับกับตัวรับแอนโดรเจน (AR) ที่มีความสัมพันธ์สูง-โดยแสดงค่า Ki อยู่ที่ 3.8 นาโนโมลาร์ ซึ่งสูงที่สุดในบรรดา SARM การศึกษาทางคอมพิวเตอร์ได้แสดงให้เห็นว่า MK2866 จับกับบริเวณ AF-1 ในโดเมนปลาย N ของโปรตีน AR ด้วยสัมพรรคภาพในการจับที่ -9.4 Kcal/mol

เมื่อจับกันแล้ว สารเชิงซ้อนของ Ostarine-AR จะมีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่แตกต่างจากการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนหรือไดไฮโดรเทสโทสเทอโรน การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์นี้ส่งเสริมการโยกย้ายนิวเคลียร์และการมีปฏิสัมพันธ์กับองค์ประกอบการตอบสนองของแอนโดรเจนบน DNA กระตุ้นการทำงานของยีนที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีน การกักเก็บไนโตรเจน และการสร้างความแตกต่างของไมเจนิก ในกล้ามเนื้อโครงร่าง MK2866 กระตุ้นวิถีการส่งสัญญาณอะนาโบลิกอย่างแข็งแกร่ง รวมถึง PI3K/Akt/mTOR เพิ่มการสังเคราะห์โปรตีนของกล้ามเนื้อในขณะเดียวกันก็ลดการย่อยสลายโปรตีนผ่านการยับยั้งโปรตีโอโซม-ของโปรตีโอโซมและวิถีไมโอสแตติน

การเลือกเนื้อเยื่อได้รับการเสริมด้วยพฤติกรรมของสารประกอบในแบบจำลองพรีคลินิก ในหนูตัวผู้ที่ถูกตอน Ostarine ช่วยให้น้ำหนักต่อมลูกหมากฟื้นตัวได้ 39.2% น้ำหนักของถุงน้ำเชื้อ 78.8% และ-ที่สะดุดตาที่สุด-คือกระตุ้นการเติบโตของกล้ามเนื้อ levator ani เป็น 141.9% ของระดับควบคุมตอน ซึ่งหมายความว่าสารประกอบนี้มีประสิทธิภาพมากกว่าเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้ออะนาโบลิกประมาณสี่เท่ามากกว่าเนื้อเยื่อแอนโดรเจนเช่นต่อมลูกหมาก

ที่สำคัญคือ Ostarine ไม่ได้รับการรีดิวซ์ 5-alpha ให้เป็นสารเมตาโบไลต์ที่มีศักยภาพมากกว่า (ต่างจากฮอร์โมนเทสโทสเทอโรน) และไม่ได้ทำให้เกิดอะโรมาติกเป็นฮอร์โมนเอสโตรเจน บัญชีนี้มีอุบัติการณ์ที่ต่ำกว่าของผลข้างเคียงของแอนโดรเจน เช่น ผมร่วง สิว และต่อมลูกหมากโต รวมถึงผลข้างเคียงของฮอร์โมนเอสโตรเจน เช่น gynecomastia และการกักเก็บน้ำ

ในชุมชนเพาะกาย Ostarine ได้รับชื่อเสียงว่าเป็น SARM ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุด การใช้งานครอบคลุมบริบทหลักสามประการ:

รอบการตัด: ในระหว่างที่มีการขาดดุลแคลอรี่ Ostarine แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพโดยเฉพาะในการรักษามวลกล้ามเนื้อ เมื่อมีการจำกัดแคลอรี่ อัตราการเผาผลาญและระดับฮอร์โมนมักจะลดลง แต่ออสทารีนช่วยให้นักกีฬาสามารถลดแคลอรี่ได้โดยไม่ต้องประสบกับกล้ามเนื้อ และความแข็งแรงจะลดลงซึ่งมักจะมาพร้อมกับการอดอาหารแบบก้าวร้าว นอกจากนี้ยังช่วยในการแบ่งสารอาหาร โดยช่วยนำสารอาหารไปยังเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ แทนที่จะสะสมไขมัน เพื่อวัตถุประสงค์ในการตัด ปริมาณที่แนะนำโดยทั่วไปจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 15-20 มก. ต่อวันเป็นเวลา 6-8 สัปดาห์

การจัดองค์ประกอบใหม่: ความสามารถในการลดไขมันในร่างกายไปพร้อมๆ กันในขณะที่เพิ่มกล้ามเนื้อไร้ไขมันถือเป็น "จอกศักดิ์สิทธิ์" สำหรับนักกีฬาที่มีร่างกายแข็งแรงหลายคน ประโยชน์ของการแบ่งสารอาหารของ Ostarine ทำให้มีประสิทธิภาพสำหรับจุดประสงค์นี้-ในการนำไขมันสะสมและเปลี่ยนเส้นทางไปพร้อมกับปริมาณแคลอรี่ที่เพิ่มขึ้นไปยังเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ โดยทั่วไปการจัดองค์ประกอบใหม่ต้องใช้ระยะเวลาที่นานกว่า โดยเกณฑ์วิธีมักจะขยายไปถึง 8 สัปดาห์ที่ 20-25 มก. ต่อวัน

พะรุงพะรัง: แม้ว่าจะไม่ใช่ตัวเลือกหลักสำหรับการสะสมมวล-สารประกอบเช่น LGD-4033 ทำให้เกิดการก้าวกระโดดในขนาดที่น่าทึ่งมากขึ้น-Ostarine ยังคงให้การเพิ่มมวลแบบไร้ไขมันที่น่านับถือ ความคิดเห็นจากผู้ใช้เอกสารเพิ่มขึ้น 7-9 ปอนด์ของมวลร่างกายไม่ติดมันในรอบ 8 สัปดาห์ที่ 25 มก. ต่อวัน. ความแตกต่างที่สำคัญคือ Ostarine สร้างกล้ามเนื้อ "คุณภาพ" ที่สามารถบำรุงรักษาได้สูงหลังรอบการทำงาน

แอปพลิเคชั่นบริดจ์: ผู้ใช้ขั้นสูงบางรายรวม Ostarine ไว้ระหว่างรอบที่หนักกว่าเพื่อรักษาปริมาณที่เพิ่มขึ้น ในขณะเดียวกันก็ช่วยให้ร่างกายฟื้นตัวจากสารประกอบที่มีการปราบปรามมากขึ้น อย่างไรก็ตาม แนวทางปฏิบัตินี้ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ และต้องมีการพิจารณาอย่างรอบคอบเกี่ยวกับการปราบปรามสะสม

ประโยชน์ของ MK2866 มีมากกว่ารายงานทั่วไป และได้รับการสนับสนุนจากการวิจัยทางคลินิก การทดลองระยะที่ 2 ในผู้ป่วยโรคมะเร็ง แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของมวลกายไร้ไขมันเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ขนาด 1 มก. และ 3 มก. ต่อวันในช่วง 16 สัปดาห์ โดยไม่คำนึงถึงประเภทของมะเร็ง การรักษาด้วยเคมีบำบัด หรือสถานะทางโภชนาการพื้นฐาน การศึกษาทางคลินิกแบบตัวต่อตัว-ต่อ-ที่ประเมิน Ostarine เทียบกับ SARM อื่นๆ พบว่า Ostarine เพิ่มมวลกายไร้ไขมันและความแข็งแรงในการกดขา Lancet Oncology เผยแพร่ผลการวิจัยจาก Dobs และคณะ (2013) แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยในกลุ่มอีโนโบซาร์มมีมวลร่างกายไร้ไขมันเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก โดยไม่มีหลักฐานผลข้างเคียงจากแอนโดรเจนหรือเอสโตรเจน

สำหรับนักเพาะกาย ประโยชน์เชิงปฏิบัติแปลเป็น:

●การอนุรักษ์มวลน้อยในสภาวะจำกัดแคลอรี่-

●เพิ่มมวลน้อยเล็กน้อย3-6 ปอนด์ในระหว่างรอบที่มีระเบียบวินัย

●ปรับปรุงการทำงานทางกายภาพและแรงปีนบันได-

●ไม่มีอะโรมาติกซึ่งกำจัดผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเอสโตรเจน-

●การดูดซึมทางปากทำให้ไม่ต้องฉีดยา

●ไม่มีอัลคิเลชันของตับช่วยลดความเครียดในตับเมื่อเทียบกับ 17 -การรับประทานอัลคิเลต

ปริมาณรายวัน 25 มก. แสดงถึงช่วงบนสุดของช่วงที่แนะนำโดยทั่วไป และถือเป็น "จุดที่น่าสนใจ" สำหรับการเพาะกาย การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในขนาดที่ต่ำกว่ามาก (1-3 มก.) ในผู้สูงอายุและประชากรที่มีภาวะ cachectic; ชุมชนทางร่างกายเพียงแค่ปรับขนาดนี้ 5-10× เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นในบุคคลที่มีสุขภาพดีและได้รับการฝึกอบรม

●ตารางการจ่ายยา: เนื่องจากยามีอายุประมาณ 24-ครึ่งชั่วโมง- Ostarine จึงต้องการรับประทานเพียงครั้งเดียว-ทุกวัน ตารางการจ่ายสารที่สะดวกนี้ช่วยรักษาความเข้มข้นของพลาสมาให้คงที่ตลอดทั้งวัน โดยทั่วไปความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดจะเกิดขึ้นประมาณ 3 ชั่วโมงหลังการให้ยา

●การบริหารงาน: ออสทารีนมีจำหน่ายทั้งในรูปแบบของเหลวและแคปซูล สารแขวนลอยที่เป็นของเหลวควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง ห่างจากแสง และคงความเสถียรเป็นเวลาหลายเดือนเมื่อปิดผนึก รูปแบบผงควรเก็บไว้ที่ -20 องศาเพื่อการเก็บรักษาในระยะยาว

●วิธีการไทเทรต: สำหรับผู้ใช้ครั้งแรก- แนวทางที่ระมัดระวังเกี่ยวข้องกับการเริ่มต้นที่ 10-15 มก. ต่อวันในช่วง 1-2 สัปดาห์แรกเพื่อประเมินความอดทน จากนั้นจึงเพิ่มเป็น 25 มก. เกณฑ์วิธีบางอย่างใช้การเพิ่มขึ้นทีละน้อย: 10 มก. เป็นเวลา 3 สัปดาห์, 15 มก. เป็นเวลา 1 สัปดาห์ และ 25 มก. สำหรับส่วนที่เหลือ ช่วยให้ร่างกายสามารถปรับตัวและช่วยระบุความไวของแต่ละบุคคลได้

●ช่วงปริมาณการวิจัย: โดยทั่วไปชุมชนการวิจัยในวงกว้างจะใช้ยา 10-25 มก. ต่อวัน เป็นเวลา 6-8 สัปดาห์ โดยบางส่วนอาจขยายไปถึง 12 สัปดาห์ โดยทั่วไปไม่แนะนำให้ใช้ขนาดเกิน 25 มก. เนื่องจากผลตอบแทนที่ลดลงและโปรไฟล์ผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้น

ความยาวรอบมาตรฐานของ Ostarine ที่ 25 มก. ต่อวันคือ 8 สัปดาห์ ระยะเวลานี้ดูเหมือนจะปรับสมดุลระหว่างผลลัพธ์และผลข้างเคียงให้เหมาะสม บางครั้งอาจใช้รอบที่สั้นกว่าของ 4-6 สัปดาห์ แต่โดยทั่วไปถือว่าไม่เพียงพอสำหรับผลลัพธ์ที่มีความหมาย ผู้ใช้ขั้นสูงบางรายอาจใช้วงจรขยายออกไปอีก 10-12 สัปดาห์ แต่มีความเสี่ยงในการปราบปรามเพิ่มขึ้น

โครงสร้างวงจร:

●สัปดาห์ที่ 1-8: ออสทารีน 25 มก. ทุกวัน รับประทานเวลาเดียวกันในแต่ละวัน

●สัปดาห์ที่ 9-12 (ไม่บังคับ): มินิ-โปรโตคอล PCT

● รวมเวลาพัก: ความยาวรอบ + ระยะเวลา PCT ก่อนที่จะพิจารณารอบอื่น

●การจับคู่ที่เสริมฤทธิ์กัน: บางครั้ง Ostarine จะผสมกับ GW501516 (Cardarine) เพื่อเพิ่มการสูญเสียไขมันและความทนทานในระหว่างขั้นตอนการตัด อย่างไรก็ตาม การซ้อนจะเพิ่มความซับซ้อนและผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น และโดยทั่วไปแนะนำสำหรับผู้ใช้ที่มีประสบการณ์เท่านั้น

ครึ่ง-ชีวิตของออสทารีนขึ้นอยู่กับความผันแปรบางอย่างในวรรณกรรม โดยค่าที่รายงานอยู่ในช่วงตั้งแต่ 6 ชั่วโมงถึง 24 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับบริบทของการวัด

ครึ่งสุดท้าย-ชีวิต: ในการศึกษาของมนุษย์ ครึ่งชีวิตที่ถูกกำจัด-คือประมาณ 14-24 ชั่วโมง ครึ่งชีวิต-ที่ยาวนานขึ้นนี้รองรับการรับประทานยาวันละครั้ง- และช่วยให้ความเข้มข้นในพลาสมาคงที่ ความเข้มข้นในสถานะคงที่-จะเกิดขึ้นได้ภายในประมาณ 5 วันของการให้ยาในแต่ละวันโดยพิจารณาจากครึ่งชีวิตประมาณ 24 ชั่วโมง

ครึ่งพลาสมา-ชีวิต: หลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำในสัตว์ทดลอง Ostarine มีความเข้มข้นในพลาสมาลดลงช้าลง โดยมีครึ่ง{0}}ชีวิตประมาณ 6 ชั่วโมง เทียบกับ 2.6-4.0 ชั่วโมงสำหรับ SARM ที่ใช้แทนไซยาโน/ไนโตรอื่นๆ

การเผาผลาญและการขับถ่าย: Ostarine ถูกเผาผลาญเป็นหลักโดย CYP3A4, UGT1A1 และ UGT2B7 โดยมี enobosarm glucuronide เป็นสารหลัก ในหนูทดลอง การขับถ่ายส่วนใหญ่เกิดขึ้นทางอุจจาระ (70%) และปัสสาวะ (21-25%)

ผลกระทบเชิงปฏิบัติ: อายุการใช้งาน 24-ครึ่งชั่วโมง-หมายความว่าการรับประทานยาวันละครั้งจะรักษาระดับเลือดที่มีประสิทธิผลตลอดทั้งวัน การพลาดขนาดยาจะมีผลน้อยกว่าสารประกอบที่ออกฤทธิ์สั้นกว่า แม้ว่าความสม่ำเสมอจะยังคงมีความสำคัญเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด

แม้ว่าชื่อเสียงที่ "ไม่รุนแรง" มักเกี่ยวข้องกับ SARM แต่ Ostarine ที่ขนาด 25 มก. ต่อวันก็ยับยั้งการผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนจากภายนอกได้ ระดับของการปราบปรามนั้นขึ้นอยู่กับขนาดยา-ขึ้นอยู่กับ-ขนาดยาที่สูงกว่าจะทำให้เกิดการระงับที่มีนัยสำคัญมากขึ้น แม้ว่าการปราบปรามจะสัมพันธ์กับสิ่งที่เกิดขึ้นหลังการใช้สเตียรอยด์เพียงเล็กน้อย แต่ก็เป็นเรื่องจริง และต้องได้รับการดูแล

เมื่อ PCT เป็นสิ่งจำเป็น: แนะนำให้ใช้ PCT แบบ "มินิ" เป็นเวลา 3-4 สัปดาห์สำหรับรอบใดๆ ที่ขยายออกไปสี่สัปดาห์ที่ผ่านมา สำหรับรอบ 25 มก. / 8 สัปดาห์ ขอแนะนำ PCT รอบที่สั้นกว่าในขนาดยาที่ต่ำกว่า (เช่น 10 มก. / 8 สัปดาห์) อาจฟื้นตัวได้โดยใช้การทดสอบตามธรรมชาติเพียงอย่างเดียว แม้ว่าการเจาะเลือดเป็นวิธีเดียวที่ชัดเจนในการพิจารณาสถานะการฟื้นตัว

โปรโตคอล PCT:

SERM-มินิแบบ-PCT: วิธีการที่พบบ่อยที่สุดใช้ Nolvadex (tamoxifen) หรือ Clomid (clomiphene)

พิธีสารโนลวาเด็กซ์: 20/20/10/10 (มก. ต่อวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์) สัปดาห์ที่ 1: 20 มก. ต่อวัน; สัปดาห์ที่ 2: 20 มก. ต่อวัน; สัปดาห์ที่ 3: 10 มก. ต่อวัน; สัปดาห์ที่ 4: 10 มก. ต่อวัน

พิธีสารโคลมิด: 25 มก. ทุกวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ โปรโตคอลบางตัวใช้วิธีการแบบเรียว: 25/25/12.5/12.5

ทางเลือกวิธีการเรียว: ผู้ใช้บางรายใช้ยา Ostarine ในระหว่าง PCT ในขนาดยาที่ลดลง (25 มก. ในช่วง 1-2 สัปดาห์แรกของ PCT ตามด้วย 12.5-15 มก. สำหรับส่วนที่เหลือ) อย่างไรก็ตาม การปฏิบัตินี้ยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ เนื่องจากอาจยืดเยื้อการปราบปรามมากกว่าที่จะเอื้อต่อการฟื้นตัว

บูสเตอร์ทดสอบธรรมชาติ: แม้ว่าจะไม่สามารถใช้ทดแทน SERM ได้ แต่บางครั้งอาหารเสริมจากธรรมชาติ เช่น D-Aspartic Acid (3,000 มก. ต่อวัน) บางครั้งก็ใช้เป็นอาหารเสริมในระหว่าง PCT

คำแนะนำการเจาะเลือด: ควรทำการเจาะเลือดอย่างครอบคลุมที่การตรวจวัดพื้นฐาน กลางรอบ- และ 4 สัปดาห์หลังรอบ- เครื่องหมายสำคัญ ได้แก่ :

    ●ฮอร์โมนเพศชายทั้งหมดและฟรี

    ●LH (ฮอร์โมนลูทีไนซิ่ง) และ FSH (ฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน-)

    ●เอสตราไดออลที่ละเอียดอ่อน (E2)

    ●แผงไขมันสมบูรณ์

    ●เอนไซม์ตับ: ALT, AST, GGT

    ●ตรวจนับเม็ดเลือด (CBC)

ระยะเวลา PCT: โปรโตคอล PCT ส่วนใหญ่ใช้เวลา 4 สัปดาห์ การตรวจเลือดเมื่อสิ้นสุด PCT เป็นการยืนยันว่าการผลิตฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนตามธรรมชาติฟื้นตัวเพียงพอหรือไม่

แม้ว่า Ostarine จะมีผลข้างเคียงที่ดีกว่าสเตียรอยด์อะนาโบลิกแบบดั้งเดิม แต่ก็ไม่ได้ไร้ความเสี่ยง

การปราบปรามฮอร์โมน: ที่ 25 มก. ต่อวัน การปราบปรามฮอร์โมนเพศชายมีความสำคัญทางคลินิก ผู้ใช้อาจพบความใคร่ต่ำ ความเมื่อยล้า และการเปลี่ยนแปลงอารมณ์ที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเพศชายที่ลดลง

การเปลี่ยนแปลงโปรไฟล์ไขมัน: การลด-ขึ้นอยู่กับขนาดยาใน HDL โคเลสเตอรอลได้รับการบันทึกไว้ ปัจจัยเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจนี้รับประกันการติดตามและการบรรเทาผ่านการแทรกแซงวิถีชีวิต

ความเป็นพิษต่อตับ: แม้ว่า Ostarine จะไม่ 17 -เป็นอัลคิเลต และถือว่าเป็นพิษต่อตับน้อยกว่าสเตียรอยด์ในช่องปาก แต่ก็มีรายงานกรณีการบาดเจ็บที่ตับจาก cholestatic อยู่ มีรายงานการยกระดับเอนไซม์ตับเล็กน้อยในบันทึกโดยสรุป

ยี่ห้อ	สโตรมัส
ชื่อการค้า	อีโนโบอาร์ม, GTx-024; เอ็มเค-2866; ออสตารีน; เอส-22
CAS	841205-47-8
มวลกราม	389.334
สูตร	C19H14F3N3O3
ความบริสุทธิ์	สูงกว่า 98%
การประเมิน	25มก.*100

 

 

ความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา

อีเมล: Jasonraws106@gmail.com

วอตส์แอปป์: +86-15572565525
โทรเลข: +86-15871669785

   

                                  

 

ต่างจากฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนหรืออะนาโบลิกสเตียรอยด์ Ostarine ไม่มีอะโรมาติกเป็นเอสโตรเจนหรือเปลี่ยนเป็น DHT ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงจากแอนโดรเจน เช่น ผมร่วงหรือต่อมลูกหมากโต สิ่งที่ทำให้ Ostarine มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวก็คือภูมิหลังทางคลินิกที่กว้างขวาง ในการทดลองระยะที่ 2 และ 3 พบว่าสามารถเพิ่มมวลร่างกายไร้ไขมันและปรับปรุงสมรรถภาพทางกายในประชากรที่ทุกข์ทรมานจากสภาวะการสูญเสียกล้ามเนื้อ-

ป้ายกำกับยอดนิยม: สูง-stromusc mk2866 (ostarine) คุณภาพสูง 25 มก. * 100 สำหรับการเพาะกาย cas: 841205 - 47-8, ประเทศจีนคุณภาพสูง stromusc mk2866 (ostarine) 25 มก. * 100 สำหรับการเพาะกาย cas: 841205-47-8 ผู้ผลิต, ซัพพลายเออร์, โรงงาน