ToreMifene citrate (Fareston) Powder สำหรับ Bodybuilding CAS: 89778-27-8
ToreMifene ซิเตรตวางตลาดเป็น Fareston เป็นตัวรับเอสโตรเจนตัวรับการเลือก (SERM) ที่ใช้เป็นหลักในการรักษามะเร็งเต้านม . อย่างไรก็ตามการใช้ตัวออกจากการติดฉลากในการเพาะกายได้เพิ่มขึ้นเนื่องจากความสามารถที่ไม่ซ้ำกัน ข้อได้เปรียบทางเภสัชจลนศาสตร์ที่แตกต่างกันทำให้เป็นตัวเลือกที่เหมาะสมสำหรับการบำบัดหลังวัฏจักร (PCT) . คู่มือนี้สำรวจกลไกแอปพลิเคชันและข้อมูลเชิงลึกใหม่ที่เหมาะกับบริบทการเพาะกาย .}}}}
Toremifene citrate คืออะไร?
Toremifene เป็นอนุพันธ์ของ triphenylethylene ที่มีการทดแทนคลอรีน, แยกแยะโครงสร้างจาก tamoxifen . มันผูกกับตัวรับเอสโตรเจน (ers), ทำหน้าที่เป็นปฏิปักษ์ในเนื้อเยื่อเต้านม (การปิดกั้นเอสโตรเจน) gynecomastia ในขณะที่สนับสนุนความหนาแน่นของกระดูกและการเผาผลาญไขมัน-วิกฤตสำหรับนักกีฬาที่ฟื้นตัวจากวัฏจักรสเตียรอยด์ .
คุณสมบัติที่สำคัญ:
●การเลือกแบบเลือก:เป้าหมาย ers ในเต้านมกระดูกและเนื้อเยื่อตับแตกต่างกัน .
●การดูดซึมในช่องปาก:มีประสิทธิภาพในรูปแบบผงโดยไม่ต้องฉีด .
●ครึ่งชีวิตที่ยาวนาน:~ 5 วันเปิดใช้งานการใช้ยาวันละครั้ง .}
●เสถียรภาพการเผาผลาญ:ต่อต้านการสลายตับอย่างรวดเร็วเมื่อเทียบกับ SERM อื่น ๆ .
การใช้งานในการเพาะกาย
3.1 การบำบัดหลังวัฏจักร (PCT)
หลังจากวัฏจักรสเตียรอยด์, ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนตามธรรมชาติและเอสโตรเจนที่เพิ่มขึ้นทำให้เกิดการสูญเสียกล้ามเนื้อ, การเพิ่มขึ้นของไขมัน, และอารมณ์แปรปรวน . toremifene เปิดใช้งานแกน hypothalamic-pituitary-testulary (HPTA) กระตุ้นการเกิดฮอร์โมน
ข้อมูลเชิงลึกที่ไม่ซ้ำกัน:การศึกษาแสดงให้เห็นว่าเทสโทสเตอโรนเพิ่มขึ้น 150-200% ในผู้ชาย hypogonadal, มีประสิทธิภาพสูงกว่า clomiphene ในการทดลองบางครั้ง . การมอดูเลต ER คู่ของมันอาจลดความเสี่ยงของเอสโตรเจนเด้งโพสต์ pct .}
3.2 การป้องกัน gynecomastia
โดยการปิดกั้นเนื้อเยื่อเต้านม toremifene ป้องกันการเจริญเติบโตของต่อมเอสโตรเจนที่ขับเคลื่อนด้วยเอสโตรเจน . นักเพาะกายชอบสำหรับการกระทำที่รวดเร็วเช่นความอ่อนโยนของหัวนมลดลงภายใน 72 ชั่วโมง .}}}
3.3 การปรับปรุงโปรไฟล์ไขมัน
สเตียรอยด์มักจะลดระดับ HDL ("ดี" คอเลสเตอรอล) . agonism agonism ของตับตับของ Toremifene ทำให้เอนไซม์เมตาบอลิซึมของไขมันในการปรับปรุงอัตราส่วน HDL/LDL โดย 20-30% ในการตั้งค่าทางคลินิก .}}
3.4 การเก็บรักษาความหนาแน่นของกระดูก
การเป็นปรปักษ์กันของเอสโตรเจนในกระดูกสามารถลดความสมบูรณ์ของโครงกระดูก . agonism บางส่วนของ Toremifene ที่นี่เลียนแบบผลการป้องกันของเอสโตรเจน, สำคัญในระหว่างการตัดเฟสเมื่อการขาดแคลอรี่ลดลง
ได้รับประโยชน์มากกว่าการรวม Serms
●ความเป็นพิษของตาลดลง:ซึ่งแตกต่างจาก tamoxifen, เชื่อมโยงกับความเสียหายของจอประสาทตา, toremifene มีผลข้างเคียงที่ตาน้อยที่สุด .
●ความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดต่ำ:Tamoxifen เพิ่มปัจจัยการแข็งตัว เส้นทางการเผาผลาญของ Toremifene หลีกเลี่ยง . นี้
●การกู้คืน HPTA ที่เร็วขึ้น:รายงานเรื่องเล็ก ๆ น้อย ๆ แนะนำให้ใช้ความใคร่เร็วขึ้นและการฟื้นฟูพลังงานเทียบกับ . clomid .}
ปริมาณและการบริหาร
การแพทย์ vs . การเพาะกายขนาด:
●การรักษาโรคมะเร็ง:60 มก./วันปากเปล่า .
●โปรโตคอล PCT:60–120 มก./วันเป็นเวลา 4-6 สัปดาห์เรียวไปถึง 60 มก. หลังจากสัปดาห์ 2.
●gynecomastia เฉียบพลัน:120 มก./วันจนกว่าอาการจะหายไป (7–14 วัน) จากนั้น 60 มก. .
การรวมวงจร:
●รอบการพะเขย/ตัด:เริ่ม PCT 5–7 วันหลังจากการฉีดสเตียรอยด์ครั้งสุดท้าย (หรือสเตียรอยด์โพสต์ออมต์ 3 วัน) .
●ซ้อน:รวมกับ HCG ขนาดต่ำ (500 IU/สัปดาห์) เพื่อขยายการกู้คืนลูกอัณฑะ .
การพิจารณาเฉพาะผง:
●ความบริสุทธิ์:ผงดิบอาจมีฟิลเลอร์ การทดสอบของบุคคลที่สามเป็นสิ่งสำคัญ .
●ความแม่นยำในการใช้ยา:ใช้มาตราส่วนมิลลิกรัม ปริมาณการใช้ปริมาตร (ช่วงล่างในของเหลว) ช่วยเพิ่มความแม่นยำ .
ครึ่งชีวิตและเวลา
ด้วยครึ่งชีวิต ~ 5 วันความเข้มข้นของสถานะคงที่สามารถทำได้ใน 15-20 วัน . นี้อนุญาตให้ใช้ยาวันละครั้ง แต่จำเป็นต้องใช้วิธีการโหลดด้านหน้า (120 มก. วันเริ่มต้น) สำหรับกรณีเร่งด่วนเช่น gynecomastia เฉียบพลัน .}}}}}}}}
การออกแบบโปรโตคอล PCT
วงจรตัวอย่าง (ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน enanthate):
●สัปดาห์ที่ 1–12:ทดสอบ E (500 mg/สัปดาห์) .
●สัปดาห์ที่ 13:เริ่มต้น Toremifene ที่ 120 มก./วัน + HCG 500 IU 3x/สัปดาห์ .
●สัปดาห์ที่ 14–16:Toremifene 60 mg/วัน .
●สัปดาห์ที่ 17:การทำงานเลือดเพื่อประเมินระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน/estradiol .
กลยุทธ์นวนิยาย:ทับซ้อน toremifene ด้วย aromatase inhibitors (e . g ., anastrozole) ในสัปดาห์แรกเพื่อบดเอสโตรเจนที่เหลือ
ความเสี่ยงและผลข้างเคียง
●ทั่วไป:กะพริบร้อน (ผู้ใช้ 15%), คลื่นไส้, ตาแห้ง .
●หายาก:การยกระดับเอนไซม์ของตับ (ตรวจสอบด้วย 8- การตรวจเลือดสัปดาห์) .
●ข้อห้าม:ประวัติความเป็นมาของการลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึก; ข้อควรระวังด้วยสารประกอบตับ (e . g ., สเตียรอยด์ในช่องปาก) .}
ข้อควรพิจารณาทางกฎหมายและความปลอดภัย
●สถานะใบสั่งยา:ถูก จำกัด ตามกฎหมาย แต่สามารถเข้าถึงได้เป็นผงวิจัย .
●การปฏิบัติตาม WADA:ห้ามในการแข่งขัน นักกีฬาต้องพิจารณาเวลากวาดล้าง .
●ความเสี่ยงของปลอม:สูงถึง 40% ของผงดิบเป็นแหล่งที่มาจากซัพพลายเออร์ที่ได้รับการรับรองจาก ISO .
ข้อมูลทางคลินิก
| ชื่อการค้า | Fareston, (z) -toremifene; 4- chlorotamoxifen; 4- ct; Acapodene; ccris -8745; fc -1157; fc -1157 a; gtx -006; nk -622; nsc -613680 |
|
คาน |
89778-26-7 |
|
มวลโมลาร์ |
405.97 |
|
สูตร |
C26H28clno |
|
ความบริสุทธิ์ |
สูงกว่า 98% |
|
การอนุมัติ |
ผงผลึกสีขาว |
ความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา
อีเมล: Jasonraws106@gmail.com
whatsapp: +86-15572565525
โทรเลข: +86-19128233885
สรุป: กระบวนทัศน์การเปลี่ยนแปลงใน PCT
เภสัชจลนศาสตร์ที่เป็นเอกลักษณ์ของ Toremifene citrate ให้ทางเลือกที่ปลอดภัยกว่าและมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับ Serms ดั้งเดิม . ความสามารถในการเพิ่มไขมันและสุขภาพของกระดูก
ป้ายกำกับยอดนิยม: ToreMifene citrate (Fareston) Powder สำหรับ Bodybuilding CAS: 89778-27-8, China ToreMifene Citrate (Fareston) ผงสำหรับการเพาะกาย CAS: 89778-27-8 ผู้ผลิตซัพพลายเออร์โรงงาน
