Toremifene Citrate (Fareston) สำหรับมะเร็งเต้านม CAS:89778-27-8

Toremifene (หรือที่รู้จักภายใต้แบรนด์และชื่อทางการค้าของ Fareston) เป็นสมาชิกของหมวดหมู่ ตระกูล และประเภทของยาที่เรียกว่า SERMs (Selective Estrogen Receptor Modulators) SERM ตกอยู่ภายใต้ประเภทของยาที่กว้างกว่านั้นซึ่งเรียกว่าสารต่อต้านเอสโตรเจน และกลุ่มญาติของ SERM (ซึ่งอยู่ภายใต้สารต่อต้านเอสโตรเจนด้วย) นั้นเป็นสารยับยั้งอะโรมาเตส ซึ่งโดยทั่วไปเรียกโดยย่อว่า AI SERMs ประกอบด้วยสารประกอบ เช่น Toremifene, Nolvadex (Tamoxifen) และ Clomid (Clomiphene Citrate) สารยับยั้งอะโรมาเทส (AIs) รวมถึงสารประกอบเช่น Arimidex (Anastrozole), Aromasin (Exemestane) และ Letrozole (Femara) แม้ว่าทั้งสองจะจัดอยู่ในประเภทของสารต่อต้านเอสโตรเจน แต่ทั้งสองประเภทย่อยก็เป็นประเภทย่อยที่แตกแขนงออกเป็นครอบครัวของพวกเขาเอง เนื่องจาก SERM และ AIs แตกต่างกันอย่างมากในกลไกการออกฤทธิ์ภายในร่างกายมนุษย์เกี่ยวกับวิธีที่พวกเขาควบคุมหรือปิดกั้นเอสโตรเจน

Toremifene Citrate (Fareston, Acapodene) เป็นตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบเลือกรับประทาน (SERM) ซึ่งช่วยต่อต้านการกระทำของฮอร์โมนเอสโตรเจนในร่างกาย เกี่ยวข้องกับสารเคมีกับ tamoxifen toremifene เป็นตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบคัดเลือก (SERM) สารนี้จับกับตัวรับเอสโตรเจนอย่างแข่งขันได้ จึงรบกวนการทำงานของฮอร์โมนเอสโตรเจน Toremifene ยังมีคุณสมบัติเอสโตรเจนในตัวซึ่งแสดงออกมาตามประเภทเนื้อเยื่อหรือสายพันธุ์

Fareston (toremifene citrate) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเอสโตรเจน/ศัตรูที่ขัดขวางฮอร์โมนเอสโตรเจนไม่ให้เข้าถึงเซลล์มะเร็ง ซึ่งใช้ในการชะลอการเติบโตของมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม (มะเร็งที่แพร่กระจายจากเนื้องอกเดิม) ต่างจากเคมีบำบัด Fareston ไม่ได้ทำลายเซลล์มะเร็งจริงๆ

 

 

 

SERM คือ 'ตัวบล็อกเอสโตรเจน' ที่แท้จริง ในขณะที่ AI ไม่ใช่ SERM ทำหน้าที่ขัดขวางการทำงานของเอสโตรเจนที่บริเวณตัวรับเป้าหมายในเนื้อเยื่อต่างๆ (ส่วนใหญ่เป็นเนื้อเยื่อเต้านม) และพวกมันทำได้โดยการจับกับตัวรับเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อเหล่านี้อย่างแน่นหนามากกว่าตัวเอสโตรเจนเอง ทำให้สามารถจับจุดที่เอสโตรเจนตามปกติได้อย่างมีประสิทธิภาพ SERM จะยังคงถูกผูกไว้กับไซต์ของตัวรับและจะยังคงเฉื่อย (พวกมันจะไม่กระตุ้นตัวรับหรือดำเนินการใดๆ) ซึ่งส่งผลให้เอสโตรเจนไม่สามารถจับกับตัวรับเหล่านี้ได้ (เนื่องจากพวกมันถูกครอบครองโดย SERM แล้ว) แม้ว่า SERM จะปิดกั้นการทำงานของฮอร์โมนเอสโตรเจนที่บริเวณตัวรับบางแห่ง แต่ SERM ก็สามารถและยังทำหน้าที่เป็นตัวเอสโตรเจนในบริเวณตัวรับอื่นๆ ในเนื้อเยื่ออื่นๆ ในร่างกาย (เช่น ในตับ ซึ่งอาจเป็นประโยชน์) สิ่งนี้เรียกว่า Estrogen agonist และกิจกรรม Estrogen antagonist ไม่ว่าในกรณีใด SERM ไม่ได้ทำหน้าที่ลดระดับเอสโตรเจนในเลือดที่หมุนเวียนโดยรวมในร่างกายโดยรวม แต่เพียงแต่ปิดกั้นการทำงานของมันในเนื้อเยื่อบางชนิดเท่านั้น สารยับยั้งอะโรมาเตส (AIs) แทนที่จะเป็นสารประกอบที่จะลดระดับการไหลเวียนของเอสโตรเจนในร่างกายโดยวิธีจับกับเอนไซม์ที่ทำหน้าที่เปลี่ยนแอนโดรเจน (แอนโดรเจน) ให้กลายเป็นเอสโตรเจน เอนไซม์นี้เรียกว่าอะโรมาเตส AI มีความน่าดึงดูดใจในฐานะสารตั้งต้นของเอนไซม์อะโรมาเตสมากกว่าเป้าหมายของสารตั้งต้นดั้งเดิมของเอนไซม์อะโรมาเตส ซึ่งได้แก่ แอนโดรเจน (เช่น ฮอร์โมนเพศชาย) ผลที่ได้คือเอนไซม์อะโรมาเตสถูกครอบครองโดย AI และดังนั้นจึงไม่สามารถทำปฏิกิริยาทางเคมีกับแอนโดรเจนได้ ส่งผลให้ไม่สามารถผลิตเอสโตรเจนที่แหล่งที่มาของมันได้ และดังนั้น ระดับเอสโตรเจนโดยรวมจึงลดลงในร่างกาย

เท่าที่เกี่ยวข้องกับ Toremifene มันเป็น SERM ที่มีคุณสมบัติ agonist และ antagonist แบบผสมบนตัวรับเอสโตรเจน และจัดเป็นอะนาล็อก triphenylethylene ที่มีโครงสร้างคล้ายกันมากกับ Nolvadex (Tamoxifen) และ Clomid (Clomiphene Citrate) Toremifene (Fareston) ถือได้ว่าเป็นน้องสาวที่สนิทกับ Nolvadex เนื่องจากมีความคล้ายคลึงกันมาก Toremifene ยังเป็นสารประกอบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ จัดเป็นยารักษาโรคมะเร็งเต้านมในการรักษามะเร็งเต้านมในสตรีวัยหมดประจำเดือนซึ่งพิจารณาว่าเป็นผลบวกของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน (หรือไม่ทราบตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน) ความหมายก็คือ เป็นยาที่ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการปิดกั้นและรักษามะเร็งเต้านมในสตรีที่เอสโตรเจนรุนแรงขึ้นผ่านกิจกรรมของเอสโตรเจนที่ตัวรับเนื้อเยื่อเต้านม ซึ่งสามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของมะเร็งผ่านการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อที่ส่งเสริมกิจกรรมภายในเนื้อเยื่อเต้านม ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ Toremifene จับกับตำแหน่งของตัวรับเหล่านี้และขัดขวางความสามารถของฮอร์โมนเอสโตรเจนในการกระตุ้นการทำงานของตัวรับภายในเนื้อเยื่อเต้านมต่อไป ซึ่งขัดขวางหรือหยุดความก้าวหน้าของการเติบโตของเนื้องอกที่อาจทำให้รุนแรงขึ้นจากฮอร์โมนเอสโตรเจน

Toremifene ได้รับความนิยมในการใช้อะนาโบลิกสเตียรอยด์โดยใช้นักเพาะกายและนักกีฬาด้วยเหตุผลเดียวกับที่ Nolvadex มี: มันถูกใช้เพื่อตอบโต้และ/หรือบล็อกผลกระทบบางอย่างของฮอร์โมนเอสโตรเจนที่มากเกินไปในร่างกายอันเป็นผลมาจากอะโรมาติเซชันของแอนโดรเจนต่างๆ ที่ใช้ ( เช่นฮอร์โมนเพศชายหรือ Dianabol เป็นต้น) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, Toremifene ใช้ในการบรรเทา, บรรเทา, และ/หรือป้องกันผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเอสโตรเจนของ gynecomastia (การพัฒนาเนื้อเยื่อเต้านมในเพศชาย)

Toremifene Citrate เป็นสารประกอบใหม่ล่าสุดที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 1997 ให้เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ และมีจำหน่ายกันอย่างแพร่หลายภายใต้แบรนด์และชื่อทางการค้า Fareston ในตลาดใบสั่งยาของสหรัฐอเมริกา GTx, Inc. เป็นบริษัทเภสัชกรรมแห่งแรกและปัจจุบันที่ดำเนินการผลิต Toremifene ภายใต้ชื่อแบรนด์ Fareston Toremifene ภายใต้ชื่อแบรนด์ Fareston มีจำหน่ายในประเทศอื่นๆ มากมายในระดับสากลด้วย เช่น ตุรกี ไทย แอฟริกา สวิตเซอร์แลนด์ สเปน โปรตุเกส รัสเซีย สวีเดน เยอรมนี กรีซ ฟินแลนด์ ไอร์แลนด์ ฮังการี ฝรั่งเศส , แอฟริกาใต้, ออสเตรเลีย, สาธารณรัฐเช็ก, ออสเตรเลีย, อิตาลี และอังกฤษ (สหราชอาณาจักร) เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับความนิยมและแพร่หลายมาก เหมือนกับ Nolvadex ที่เป็นญาติสนิท และสามารถพบได้เกือบทุกที่ทั่วโลก

คำถามที่ยังคงมีอยู่ (และที่มักถูกถาม) เกี่ยวกับ Toremifene คือ มีประสิทธิภาพพอๆ กัน มีประสิทธิภาพมากกว่า และ/หรือมีข้อได้เปรียบมากกว่า Nolvadex ซึ่งเป็นพี่สาวคนโตหรือไม่

 

 

เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่า Toremifene เป็น SERM และทำหน้าที่ปิดกั้นฮอร์โมนเอสโตรเจนที่บริเวณตัวรับต่างๆ ในเนื้อเยื่อบางชนิดภายในร่างกาย (โดยเฉพาะเนื้อเยื่อเต้านม) ตามคำอธิบายของคนธรรมดา Toremifene แกล้งทำเป็นเอสโตรเจน 'ปลอม' ซึ่งครอบครองตัวรับเอสโตรเจนภายในเนื้อเยื่อเต้านม เมื่อตัวรับเหล่านี้ถูกครอบครองโดย Toremifene เอสโตรเจนที่แท้จริงจึงไม่สามารถทำงานได้ที่นั่น Toremifene ไม่ลดระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนในเลือดทั้งหมด นอกจากจะเป็นศัตรูกับตัวรับเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อเต้านมแล้ว มันยังต่อต้านเอสโตรเจนที่ต่อมไฮโปทาลามัสอีกด้วย (โดยพื้นฐานแล้ว 'หลอก' ไฮโปทาลามัสให้คิดว่าระดับเอสโตรเจนหมุนเวียนในร่างกายน้อยหรือไม่มีเลย ส่งผลให้มีการผลิตเพิ่มขึ้น ของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนจึงสามารถใช้อะโรมาติเซชั่นเพื่อคืนระดับเหล่านี้ได้ นอกจากนี้ โทเรมิเฟนยังต้านตัวรับเอสโตรเจนในเนื้อเยื่ออื่นๆ ในร่างกาย (โดยเฉพาะในตับ) ซึ่งหมายความว่า ในขณะที่โทเรมิเฟนจะทำหน้าที่เป็นสารต่อต้านฮอร์โมนเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อเต้านมและ ไฮโปธาลามัสจะทำหน้าที่เป็นฮอร์โมนเอสโตรเจนในตับซึ่งส่งผลดีโดยเฉพาะในระหว่างรอบของสเตียรอยด์ เช่น การปรับปรุงและเลื่อนระดับคอเลสเตอรอลให้อยู่ในช่วงที่ดีขึ้น

แม้ว่า Toremifene จะเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ Nolvadex แต่ก็มีความแตกต่างกันเล็กน้อยในด้านอื่น ๆ ที่ถูกค้นพบ (ดีบ้างไม่ดีบ้าง) เมื่อเปรียบเทียบกับ Nolvadex ปัญหาแรกที่ควรสังเกตคือความกังวลที่เพิ่มขึ้นซึ่งหลายคนมีต่อผลกระทบของสารก่อมะเร็งในเนื้อเยื่อตับที่ Nolvadex จัดแสดง ควรเข้าใจว่าผลกระทบเหล่านี้ได้รับการสังเกตเมื่อใช้ในระยะยาวมากและไม่ควรเป็นปัญหากับการใช้งานในระยะสั้นที่นักเพาะกายและนักกีฬามีส่วนร่วม แต่ควรปลอบใจสำหรับบางคนที่รู้ว่า Toremifene มีตับน้อยลง ผลกระทบที่เป็นพิษ/เป็นสารก่อมะเร็งมากกว่า Nolvadex แต่บุคคลควรตระหนักว่าเนื่องจาก Toremifene ยังคงเป็นอะนาล็อกของ Nolvadex จึงยังคงแสดงผลกระทบที่เป็นพิษหลายประการที่เกี่ยวข้องกับตับ

นอกจากนี้ยังมีหลักฐานทางคลินิกที่แสดงว่า Toremifene อาจแสดงความได้เปรียบเหนือ SERM อื่นๆ เช่น Nolvadex ผ่านความสามารถที่ไม่เพียงแต่แสดงการยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อเต้านมเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการตายของเซลล์ (หรือการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้) ของเนื้อเยื่อเต้านมและเซลล์เนื้องอกในผู้ป่วยมะเร็งเต้านม นี่เป็นหลักฐานและข้อมูลที่น่าหวังอย่างยิ่ง แต่ควรเข้าใจว่าบ่อยครั้งที่ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมจะมีปฏิกิริยาตอบสนองที่แตกต่างกันอย่างมากจากบุคคลที่มีสุขภาพดีต่อการรักษาด้วยยาที่แตกต่างกัน แต่สิ่งนี้ควรเป็นหลักฐานบางประการที่แสดงว่า Toremifene สามารถทำลายเนื้อเยื่อ gynecomastia ได้เป็นอย่างดี นอกเหนือจากการหยุดและป้องกันการเจริญเติบโต Toremifene (Fareston) ยังแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการลดระดับโปรแลคตินในร่างกายที่ 300 มก. ต่อวันหลังจาก 8 สัปดาห์ นี่เป็นข้อมูลที่น่าพอใจมาก เนื่องจาก Toremifene สามารถใช้เป็นยาต้านโปรแลคตินได้หากจำเป็น อย่างไรก็ตาม อาจเกิดขึ้นเฉพาะกับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมเท่านั้น

อย่างไรก็ตาม Toremifene มีแง่ลบและคุณสมบัติบางประการ ประการแรกและที่สำคัญที่สุดคือผลกระทบเชิงลบที่ Tore แสดงออกต่อระดับ SHBG (โกลบูลินที่จับกับฮอร์โมนเพศ) ในร่างกาย ซึ่งการวิจัยทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าในขณะที่ Toremifene สามารถและกระตุ้นการผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนจากภายนอกตามธรรมชาติได้ (ซึ่งเป็นสิ่งที่ดีสำหรับการโพสต์ -การบำบัดด้วยวงจร - PCT) ที่จริงแล้วทำให้ระดับ SHBG ในร่างกายเพิ่มขึ้น สิ่งนี้หมายความว่าสำหรับนักเพาะกาย นักกีฬา และผู้ใช้สเตียรอยด์อะนาโบลิกคือการเพิ่ม SHBG จะหมายถึงฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนฟรีในร่างกายจะมีน้อยลง SHBG เป็นโปรตีนที่จับกับฮอร์โมนเพศ เช่น เทสโทสเตอโรน และทำให้มันไม่ทำงานในขณะที่มันถูกผูกไว้ ส่งผลให้ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน 'ใส่กุญแจมือ' (หรือแอนโดรเจนและฮอร์โมนเพศอื่น ๆ ที่ไวต่อ SHBG) ผลลัพธ์ก็คือฮอร์โมนที่จับกับ (ในกรณีนี้คือฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน) จบลงเพียงการไหลเวียนหมุนเวียนไม่สามารถทำงานได้ (ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนอิสระเทียบกับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนที่ถูกผูกไว้) การยกระดับใน SHBG จึงไม่ใช่สิ่งที่ดีนักสำหรับการฟื้นตัวหลังรอบการทำงาน หรือการเพิ่มประสิทธิภาพระหว่างรอบการทำงาน ซึ่งอาจลดศักยภาพของ Toremifene ที่เป็นสารประกอบการฟื้นตัวระหว่าง PCT (Post Cycle Therapy) ในการเปรียบเทียบ Nolvadex ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ว่ามีผลกระทบต่อ SHBG ในช่วงกว่าห้าทศวรรษของการใช้และการศึกษา (เทียบกับการศึกษาและการใช้ Toremifene ที่น้อยกว่าหนึ่งทศวรรษครึ่ง)

 

 

สำหรับการรักษามะเร็งเต้านม Toremifene ใช้ในปริมาณ 60 มก. ต่อวัน ทั้งผู้หญิงและผู้ชายสามารถกำหนดให้ Fareston (Toremifene) เพื่อช่วยป้องกันการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งในเนื้อเยื่อเต้านม โดยทั่วไปให้ยาโทเรมิเฟนเป็นเวลา 1 ปี แต่อาจขยายไปถึง 2-3 ปีหากไม่พบการทุเลา หรือการลดลงของเนื้อเยื่อมะเร็งท่อนำไข่และต่อม

ผู้ใช้สเตียรอยด์และนักเพาะกายสามารถใช้ Toremifene เพื่อป้องกัน gynecomastia เนื่องจากการปิดกั้นตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน (ER) ในเนื้อเยื่อเต้านม เมื่อมีการบริหารสเตียรอยด์ที่ใช้ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน ระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนที่หมุนเวียนเพิ่มขึ้นนำไปสู่การเกิดผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเอสโตรเจนิก แนะนำให้ใช้ Toremifene ที่ 30-60 มก. ต่อวัน อย่างไรก็ตาม หลายๆ คนเลือกใช้ Nolvadex (Tamoxifen Citrate) เป็นทางเลือกที่ถูกกว่าและมีประสิทธิภาพ

ผู้ใช้สเตียรอยด์ควรควบคุมระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนในระดับสูงก่อนด้วยการใช้สารยับยั้งอะโรมาเตส (AI) ไม่ใช่ปิดกั้นฮอร์โมนเอสโตรเจน การปิดกั้นฮอร์โมนเอสโตรเจนถือเป็นทางเลือกสุดท้ายของการรักษาด้วย AI นั้นไม่เพียงพอ เมื่อใช้แอนโดรเจนหลายชนิด เช่น Enantahte ฮอร์โมนเพศชาย, Dianabol และ Deca-Durabolin, อาจจำเป็นต้องมี AI และ SERM เช่น Toremifene

Toremifene เป็นตัวแทนการบำบัดหลังวัฏจักร (PCT) ที่มีประสิทธิภาพ แต่ไม่มีประสิทธิภาพเท่ากับ Tamoxifen (Nolvadex) ในการศึกษาที่เปรียบเทียบกัน อย่างไรก็ตาม Toremifene ถูกมองว่าเป็น SERM รุ่นที่สองและเป็นทางเลือกที่ปลอดภัยกว่า Nolvadex ซึ่งมักจะนำไปสู่ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์น้อยลง แนะนำให้ใช้ขนาด 120 มก. ในสัปดาห์แรกของ Toremifene ตามด้วย 60 มก. ต่อวันเป็นเวลา 5 สัปดาห์ เพื่อเป็นการรักษาอาการฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่ำหลังรอบ

 

 

ชื่อผลิตภัณฑ์	ฟาเรสตัน
ชื่ออื่น	(Z)-โทเรมิฟีน; 4-คลอโรตาม็อกซิเฟน; 4-ซีที; อะคาโปดีน; ซีคริส-8745; เอฟซี-1157; เอฟซี-1157ก; GTx-006; NK-622; สมช.-613680
CAS	89778-26-7
มวลกราม	405.97
สูตร	C26H28ClNO
ความบริสุทธิ์	สูงกว่า 98%
การประเมิน	ผงผลึกสีขาว

 

ความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา
Email: Jasonraws106@gmail.com
วอตส์แอปป์: +86-15572565525
โทรเลข: +86-19128233885

 

 

โทเรมิเฟนและทามอกซิเฟนเป็นยาที่คล้ายกันแต่แตกต่างกัน อยู่ในกลุ่มยาเดียวกันที่เรียกว่า Selective estrogen receptor modulators (SERM) พวกเขามีความคล้ายคลึงกันในกลไกการออกฤทธิ์และการใช้งาน แต่ก็มีความแตกต่างเช่นกัน

ยาทั้งสองชนิดออกฤทธิ์โดยการปิดกั้นผลของฮอร์โมนเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อบางชนิด ใช้ในการรักษามะเร็งเต้านม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในมะเร็งเต้านมที่มีตัวรับฮอร์โมนเป็นบวก ซึ่งเซลล์มะเร็งต้องอาศัยฮอร์โมนเอสโตรเจนในการเจริญเติบโต

นี่คือความแตกต่างบางประการระหว่าง toremifene และ tamoxifen:

1. โครงสร้างทางเคมี: แม้ว่าทั้งคู่จะจัดอยู่ในกลุ่ม SERM แต่ก็มีโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกัน Toremifene เป็นอนุพันธ์ของคลอรีนของ tamoxifen

2. การอนุมัติจาก FDA: Tamoxifen ได้รับการอนุมัติสำหรับมะเร็งเต้านมทั้งในระยะเริ่มแรกและระยะลุกลาม รวมถึงการลดความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมในสตรีที่มีความเสี่ยงสูง Toremifene ได้รับการอนุมัติโดยเฉพาะสำหรับการรักษามะเร็งเต้านมระยะลุกลามในสตรีวัยหมดประจำเดือน

3. การเผาผลาญ: มีการเผาผลาญที่แตกต่างกันในร่างกาย ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดผลข้างเคียงและการโต้ตอบกับยาอื่นๆ ที่แตกต่างกัน

4. ประสิทธิผลและผลข้างเคียง: แม้ว่ายาทั้งสองชนิดมีประสิทธิภาพในการต่อต้านมะเร็งเต้านมคล้ายคลึงกัน แต่อาจมีผลข้างเคียงที่แตกต่างกัน บุคคลบางคนอาจทนต่อยาตัวหนึ่งได้ดีกว่าตัวอื่น

ผู้ให้บริการด้านสุขภาพกำหนดยาทั้งสองชนิดตามความต้องการของผู้ป่วยแต่ละราย โดยพิจารณาปัจจัยต่างๆ เช่น ระยะของมะเร็ง ประวัติการรักษาพยาบาล และผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: toremifene citrate( fareston ) สำหรับมะเร็งเต้านม cas:89778-27-8 ประเทศจีน toremifene citrate( fareston ) สำหรับมะเร็งเต้านม cas:89778-27-8 ผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ โรงงาน