pt 141 10 mg สำหรับ libido enhancer cas: 189691-06-3

PT141 (bremelanotide) คืออะไร?

PT141 เป็นอะนาล็อกเปปไทด์สังเคราะห์ที่ได้มาจาก -melanocyte ฮอร์โมนกระตุ้น (-MSH) ซึ่งแตกต่างจากสารยับยั้ง PDE5 ที่ส่งผลกระทบต่อกลศาสตร์การไหลเวียนของเลือดเป็นหลัก PT141 ทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางภายในสมอง กลไกหลักของมันเกี่ยวข้องกับการเชื่อมโยงและเปิดใช้งานตัวรับ melanocortin โดยเฉพาะ MC4R และ MC3R ซึ่งตั้งอยู่ใน hypothalamus และภูมิภาคอื่น ๆ ที่สำคัญสำหรับการควบคุมความเร้าอารมณ์ทางเพศความอยากอาหารและสภาวะสมดุลพลังงาน การเปิดใช้งานนี้ทำให้เกิดเหตุการณ์ทางประสาทวิทยาในที่สุดนำไปสู่การปลดปล่อยโดปามีนและสารสื่อประสาทอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับแรงจูงใจทางเพศและความปรารถนา เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบว่า bremelanotide เป็นเมตาโบไลต์ที่ใช้งานอยู่ของ PT141 - ร่างกายแปลง PT141 เป็น bremelanotide ซึ่งจะออกแรงเอฟเฟกต์ที่ต้องการ

 

 

    ●กลไกกลาง:นี่คือลักษณะที่กำหนด มันมุ่งเป้าไปที่เส้นทางสมองโดยตรงว่าด้วยการมีเพศสัมพันธ์ความต้องการ(ความใคร่) ไม่ใช่แค่ความพร้อมทางสรีรวิทยา สิ่งนี้ทำให้มันมีประสิทธิภาพสำหรับบุคคลที่มีความปรารถนาต่ำเป็นปัญหาหลักไม่ใช่สมรรถภาพทางเพศ

    ●การกระทำที่ไม่ใช่ฮอร์โมน:PT141 ไม่ได้โต้ตอบโดยตรงกับฮอร์โมนเพศเช่นฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนหรือเอสโตรเจน ผลกระทบของมันจะถูกสื่อผ่านทางเดิน neuropeptide นำเสนอทางเลือกสำหรับผู้ที่มองหาวิธีแก้ปัญหาที่ไม่ใช่ฮอร์โมนหรือประสบปัญหาความใคร่แม้จะมีระดับฮอร์โมนปกติ

    ●ศักยภาพทางเพศที่เป็นกลาง:ในขณะที่การวิจัยเริ่มแรกอย่างหนักเพื่อความสนใจทางเพศหญิง/โรคเร้าอารมณ์ (FSIAD) และได้รับการอนุมัติให้เป็น vyleesi สำหรับผู้หญิงกลไกของมันแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่อาจเกิดขึ้นในผู้ชายที่ประสบกับความผิดปกติทางเพศที่เกิดจาก hypoactive (HSDD) หรือความใคร่ต่ำที่ไม่เกี่ยวข้องกับ ED ข้อมูลทางคลินิกในผู้ชายมีความกว้างขวางน้อยกว่า แต่มีแนวโน้ม

    ●ตามความต้องการไม่ทุกวัน:PT141 ได้รับการออกแบบมาสำหรับตามที่ต้องการใช้โดยทั่วไปจะใช้เวลา 45 นาทีถึงหลายชั่วโมงก่อนที่จะมีกิจกรรมทางเพศที่คาดการณ์ไว้ สิ่งนี้ตรงกันข้ามกับยาประจำวัน

    ●เส้นทางฉีด:สูตร 10 มก. โดยทั่วไปสำหรับการฉีดใต้ผิวหนัง (subq) ในขณะที่มีการสำรวจเวอร์ชันอินทราซัล (และล้มเหลวในเชิงพาณิชย์) การฉีดยังคงเป็นวิธีการจัดส่งที่มีประสิทธิภาพหลัก สิ่งนี้ต้องการความสะดวกสบายด้วยการฉีดด้วยตนเอง

    ●การเปิดใช้งานเมตาโบไลต์:ความจำเป็นในการแปลงเป็น bremelanotide ช่วยเพิ่มเลเยอร์ให้กับเภสัชจลนศาสตร์ซึ่งมีอิทธิพลต่อเวลาและระยะเวลาที่เริ่มมีอาการ

    ●แอปพลิเคชั่นหลัก: ความผิดปกติทางเพศทางเพศ (HSDD):นี่คือแอปพลิเคชั่นทางคลินิกหลัก (ได้รับการอนุมัติสำหรับผู้หญิงวัยก่อนหมดประจำเดือนเป็น Vyleesi) มันจัดการกับความต้องการทางเพศต่ำอย่างต่อเนื่องทำให้เกิดความทุกข์โดยไม่คำนึงถึงความยากลำบากทางสรีรวิทยา

    ●ความใคร่ต่ำรองไปยังเงื่อนไขอื่น ๆ :การใช้งานที่อาจเกิดขึ้นสำหรับปัญหาความใคร่อันเนื่องมาจากปัจจัยต่าง ๆ เช่นความเครียดความเหนื่อยล้าภาวะซึมเศร้าเล็กน้อย (ไม่ใช่เป็นยากล่อมประสาทหลัก) ปัญหาความสัมพันธ์หรือผลข้างเคียงของยา (เช่น SSRIs บางตัว)

    ●การเพิ่มความใคร่ตามสถานการณ์:ใช้ "ตามต้องการ" โดยบุคคลที่ต้องการเพิ่มความต้องการทางเพศสำหรับโอกาสเฉพาะ

    ●สำรวจความปรารถนาในผู้ชาย:ในขณะที่ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับผู้ชายการวิจัยและการใช้นอกฉลากมุ่งเน้นไปที่ผู้ชายที่มีการขาดดุล HSDD หรือการขาดดุลความใคร่อย่างมีนัยสำคัญที่ไม่ได้รับการแก้ไขโดยยา ED เพียงอย่างเดียว มันกล่าวถึง "ต้องการ" มากกว่าแค่ "ความสามารถในการ"

    ●เป้าหมายหลักความปรารถนา:กล่าวถึงองค์ประกอบที่สร้างแรงบันดาลใจโดยตรงซึ่งอาจทำให้เกิดความคิดทางเพศที่เกิดขึ้นเองและเปิดกว้าง

    ●ทำงานได้โดยไม่ต้องใช้ฮอร์โมน:หลีกเลี่ยงความซับซ้อนและผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจากการรักษาด้วยฮอร์โมน (เทสโทสเตอโรน, DHEA)

    ●เริ่มมีอาการอย่างรวดเร็ว:ผลกระทบมักจะปรากฏภายใน 1.5 ถึง 4 ชั่วโมงหลังการฉีดทำให้สามารถวางแผนเกี่ยวกับกิจกรรมทางเพศ

    ●ระยะเวลาที่ตรงกันกิจกรรม:เอฟเฟกต์มักจะใช้เวลา 6-12 ชั่วโมง (บางครั้งนานกว่า) สอดคล้องกับกรอบเวลาของการเผชิญหน้าอย่างใกล้ชิดที่วางแผนไว้

    ●ศักยภาพสำหรับทั้งสองเพศ:นำเสนอเครื่องมือที่ไม่เหมือนใครสำหรับปัญหาความใคร่ในผู้หญิง (ได้รับอนุมัติ) และถนนที่มีแนวโน้มสำหรับการวิจัยและการใช้งานในผู้ชาย (นอกฉลาก)

    ●อาจปรับปรุงความเร้าอารมณ์:ในขณะที่ส่วนใหญ่สำหรับความปรารถนาน้ำตก neurochemical บางครั้งสามารถอำนวยความสะดวกในการเร้าอารมณ์ทางสรีรวิทยาเป็นผลรอง

    ●ไม่ติดยาเสพติด:หลักฐานปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าไม่ทำให้เกิดการพึ่งพาหรือติดยาเสพติด

    ●หมายเหตุสำคัญ:ที่ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางคลินิกที่จัดตั้งขึ้นสำหรับการเพิ่มความใคร่ (เช่น vyleesi ในผู้หญิง) คือคือ1.75 มก.บริหารงานใต้ผิวหนัง ขวด 10 มก. ที่พบได้ทั่วไปในตลาดเคมี/เปปไทด์วิจัยคือสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกว่าปริมาณการรักษา

    ●ความเป็นจริงในการใช้ขวด 10 มก.:ผู้ใช้มักจะสร้างผง lyophilized ขนาด 10 มก. ด้วยน้ำแบคทีเรีย (เช่น 1-2ml) เป้าหมายคือการบรรลุความเข้มข้นที่ช่วยให้การวัดปริมาณที่น้อยกว่า (1.75 มก.)

○ตัวอย่างการคำนวณ:การสร้างใหม่ 10 มก. PT141 ด้วยน้ำ 2 มล. BAC ให้ความเข้มข้น 5 มก./มล. ปริมาณ 1.75 มก. จะเป็น 0.35ml (35 หน่วยในเข็มฉีดยาอินซูลินมาตรฐาน 100 หน่วย)

    ●การบริหาร:การฉีดใต้ผิวหนังลงในเนื้อเยื่อไขมัน (หน้าท้องต้นขา) เทคนิคการฆ่าเชื้อที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง

    ●กลยุทธ์การใช้ยา:

    ○เริ่มต้นต่ำ: เริ่มต้นต่ำกว่า 1.75 มก.จุดเริ่มต้นที่ระมัดระวังทั่วไปคือ 0.5mg - 1 mg (เช่น 0.1ml - 0.2 ml โดยใช้ความเข้มข้น 5mg/ml ด้านบน) สิ่งนี้จะช่วยลดความเสี่ยงต่อผลข้างเคียงเริ่มต้น (โดยเฉพาะคลื่นไส้)

    ○การไตเตรท:เพิ่มขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไป 0.25 มก.-0.5 มก. ต่อขนาดเฉพาะในกรณีที่จำเป็นและยอมรับโดยมีจุดประสงค์เพื่อค้นหาไฟล์ปริมาณที่มีประสิทธิภาพน้อยที่สุด. เป้าหมายคือไม่ใช้ 10 มก. เต็มในครั้งเดียว

    ○ความถี่:ตามความต้องการไม่เกินหนึ่งครั้งทุก 24 ชั่วโมง หลีกเลี่ยงการใช้ยาทุกวัน ความถี่สูงสุดในการศึกษาคือทุก ๆ 24 ชั่วโมง แต่มักจะใช้บ่อยน้อยกว่า (เช่น 1-3 ครั้งต่อสัปดาห์)

    ●คำเตือนที่สำคัญ:การใช้ยาด้วยตนเองจากขวด 10 มก. ต้องการการคำนวณการวัดและความเข้าใจของความเสี่ยงอย่างพิถีพิถัน ข้อผิดพลาดอาจนำไปสู่ผลข้างเคียงที่รุนแรง ขอแนะนำการกำกับดูแลทางการแพทย์อย่างยิ่ง

โดยทั่วไปแล้ว PT141 จะไม่ "ขี่จักรยาน" เช่น anabolic steroids หรือ Sarms ที่มีช่วงเวลาเปิด/ปิดที่กำหนดไว้สำหรับการกู้คืนฮอร์โมน การใช้งานเป็นฉากและจำเป็น อย่างไรก็ตามรูปแบบการใช้งานที่รับผิดชอบเป็นสิ่งจำเป็น:

    ●พื้นฐาน/ตามความต้องการ:ใช้เฉพาะเมื่อต้องการการปรับปรุงความใคร่สำหรับโอกาสที่เฉพาะเจาะจง หลีกเลี่ยงการบริหารรายวันเรื้อรังโดยไม่ต้องกำกับดูแลทางการแพทย์

    ●ข้อ จำกัด ความถี่:จำกัด ใช้สูงสุด 1-3 ครั้งต่อสัปดาห์ การใช้งานบ่อยครั้งจะเพิ่มโอกาสในการพัฒนาความอดทน (ลดผลกระทบ) และผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้มากขึ้นเช่นการมืดลงของโมล/กระที่มีอยู่

    ●ฟังร่างกายและเอฟเฟกต์ของคุณ:หยุดการใช้งานหากผลข้างเคียงที่ยอมรับไม่ได้เกิดขึ้น หากเอฟเฟกต์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญด้วยการใช้ซ้ำ ("ความอดทน") ให้หยุดพักเป็นเวลาหลายสัปดาห์ก่อนที่จะลองอีกครั้งอาจเป็นขนาดที่ต่ำกว่าเล็กน้อย

    ●ไม่มี "ความยาวรอบ":ไม่มีวัฏจักร 4 สัปดาห์หรือ 8 สัปดาห์มาตรฐาน การใช้งานควรได้รับการกำหนดโดยความต้องการส่วนบุคคลและความอดทนโดยมีการหยุดพักรวมหากสงสัยว่ามีความอดทน

    ●PT141 ครึ่งชีวิต:ครึ่งชีวิตของ PT141 นั้นค่อนข้างสั้นโดยประมาณว่าจะอยู่ใกล้ ๆ30 นาทีถึง 2 ชั่วโมง- การกวาดล้างอย่างรวดเร็วนี้สะท้อนให้เห็นถึงการแปลงอย่างรวดเร็วเป็นเมตาโบไลต์ที่ใช้งานอยู่

    ●Bremelanotide ครึ่งชีวิต:ครึ่งชีวิตของสารประกอบที่ใช้งาน Bremelanotide นั้นยาวกว่าประมาณประมาณ2.5 ถึง 3 ชั่วโมง.

    ●ผลกระทบ:

○ครึ่งชีวิต PT141 สั้น ๆ อธิบายว่าทำไมมันจึงต้องการการแปลงเป็นเบรเมลาโนไทด์ให้มีประสิทธิภาพ

○ครึ่งชีวิตของ bremelanotide ~ 3 ชั่วโมงกับระยะเวลาที่สังเกตได้ (6-12+ ชั่วโมง) ซึ่งบ่งบอกว่าสารประกอบที่ใช้งานอยู่นั้นยังคงมีความยาวพอที่จะออกแรงเอฟเฟกต์ระบบประสาทส่วนกลางแม้หลังจากที่มันถูกล้างออกจากกระแสเลือด

○เนื่องจากการแปลงนี้และเอฟเฟกต์ระบบประสาทส่วนกลางการโจมตีของการดำเนินการ (1.5-4 ชั่วโมง) ช้ากว่าความเข้มข้นของเลือดสูงสุดของ bremelanotide (ถึงประมาณ 1 ชั่วโมงหลังฉีด)

●หลักการหลัก:PCT มีความเกี่ยวข้องเป็นหลักสำหรับสารประกอบที่ยับยั้งการผลิตฮอร์โมนตามธรรมชาติของร่างกาย (เช่นการปราบปรามฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนจากสเตียรอยด์ anabolic หรือ Sarms) โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อเริ่มการผลิตภายนอก

●การกระทำของ PT141:PT141 ทำไม่ยับยั้งแกน hypothalamic-pituitary-gonadal (hpg) มันไม่ได้ลดระดับเทสโทสเตอโรนเอสโตรเจน LH หรือ FSH ผลกระทบของมันจะถูกสื่อผ่านตัวรับ melanocortin และสารสื่อประสาทดาวน์สตรีมซึ่งเป็นอิสระจากการผลิตฮอร์โมนเพศ

●ดังนั้น: โปรโตคอล PCT มาตรฐาน (SERM เช่น tamoxifen/clomid ฯลฯ ) ไม่จำเป็นและไม่เหมาะสมหลังจากใช้ PT141ไม่มีแกนฮอร์โมนที่จะ "รีสตาร์ท"

●ข้อควรพิจารณาการสนับสนุนที่อาจเกิดขึ้น (ไม่ใช่ PCT):

    ○การจัดการผลข้างเคียง:หากคลื่นไส้เป็นปัญหาการมีการพิจารณา anti-emetic OTC (เช่น meclizine) ในมืออาจได้รับการพิจารณาอย่างเชิงรุก(ถ่ายก่อนปริมาณ PT141) หรือทำปฏิกิริยา ความชุ่มชื้นเป็นกุญแจสำคัญ

    ○การตรวจสอบโมล/กระ:การตรวจสอบผิวหนังเป็นประจำนั้นมีความรอบคอบเนื่องจากศักยภาพของ melanotropic พิจารณาการปรึกษาหารือแพทย์ผิวหนังหากเกิดการมืดหรือเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ

    ○ความอดทนแตก:หากความอดทนพัฒนาขึ้น "การสนับสนุน" จะงดออกจากการใช้เป็นระยะเวลา (สัปดาห์ถึงเดือน)

    ○การระบุสาเหตุของรูท:การสนับสนุน "การกู้คืน" ที่แท้จริงเกี่ยวข้องกับการจัดการกับปัจจัยด้านจิตวิทยาความสัมพันธ์หรือการใช้ชีวิตพื้นฐานใด ๆ ที่มีส่วนทำให้เกิดความใคร่ต่ำอาจเกี่ยวข้องกับการบำบัดการจัดการความเครียดหรือการเพิ่มประสิทธิภาพการใช้ชีวิต (การนอนหลับ, อาหาร, การออกกำลังกาย)

●สถานะใบสั่งยา:Bremelanotide ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็น Vyleesi (Autoinjector 1.75 มก.)สำหรับผู้หญิงวัยก่อนหมดประจำเดือนที่มี HSDD- pt 141 10 ขวด mg โดยทั่วไปมีแหล่งที่มาเป็นสารเคมีวิจัยไม่ได้รับการรับรองยาสำหรับการใช้งานของมนุษย์ สิ่งนี้มีความเสี่ยงที่สำคัญเกี่ยวกับความบริสุทธิ์การฆ่าเชื้อและการใช้ยาที่แม่นยำ

●ผลข้างเคียง: Nausea (very common, often dose-limiting), flushing, headache, vomiting, injection site reactions, yawning, fatigue. Less common: Spontaneous erections (priapism risk in men is low but possible, seek immediate medical help if erection lasts >4 ชั่วโมง) การเพิ่มขึ้นของความดันโลหิตชั่วคราว (สูงสุดประมาณ 1-2 ชั่วโมงหลังปริมาณ), การลดลงของโมล/กระที่มีอยู่ (เอฟเฟกต์ melanotropic)

●ข้อห้าม:ความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้โรคหัวใจและหลอดเลือดประวัติของโรคหลอดเลือดสมองหรือหัวใจวายการด้อยค่าของตับ/ไตรุนแรงสภาพจิตเวชเช่นโรคจิตเภทหรือโรคสองขั้ว (เนื่องจากผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลางที่อาจเกิดขึ้น), อาการแพ้ที่รู้จักกันไม่ใช่เพื่อใช้ในผู้ชายที่มีภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (ED) เป็นปัญหาหลัก-สารยับยั้ง PDE5 เป็นบรรทัดแรก ไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนหรือผู้ชาย

●ปฏิกิริยาระหว่างยา:การมีปฏิสัมพันธ์ที่อาจเกิดขึ้นกับยาที่มีผลต่อความดันโลหิตหรือกิจกรรมของระบบประสาทส่วนกลาง ข้อควรระวังกับยาเสพติดที่เกิดจากคลื่นไส้อื่น ๆ หลีกเลี่ยงการใช้แอลกอฮอล์ร่วมกัน (อาจแย่ลงคลื่นไส้)

●ความอดทน:ผู้ใช้หลายคนรายงานผลกระทบที่ลดลงด้วยการใช้งานบ่อยครั้งจำเป็นต้องหยุดพัก

●จำเป็นต้องมีการกำกับดูแลทางการแพทย์:เนื่องจากความเสี่ยงผลข้างเคียงความซับซ้อนของการใช้ยา (โดยเฉพาะกับขวด 10 มก.) และความสำคัญของการวินิจฉัยสาเหตุของความใคร่ต่ำการปรึกษาหารือกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่มีความรู้แนะนำอย่างยิ่งก่อนพิจารณา PT141

ชื่อการค้า	Bremelanotide, Vyleesi, Rekynda, bremelanotide acetate
คาน	189691-06-3
มวลโมลาร์	1025.182
สูตร	C50H68N14O10
ความบริสุทธิ์	สูงกว่า 98%
การอนุมัติ	10 มก./ขวดผง lyophilized

 

 

ความต้องการใด ๆ โปรดติดต่อเรา

อีเมล: Jasonraws106@gmail.com

whatsapp: +86-15572565525
โทรเลข: +86-15871669785

   

                                   

 

pt 141 10 mg (การกำหนดเป้าหมายปริมาณต่ำกว่า 10 มก.) นำเสนอกลไกที่แปลกใหม่อย่างแท้จริงในการเสริมสร้างความใคร่โดยทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางบนเส้นทางความปรารถนา ธรรมชาติที่ไม่ฮอร์โมนตามความต้องการและการบังคับใช้ที่มีศักยภาพกับทั้งสองเพศทำให้เป็นสารประกอบที่น่าสนใจ อย่างไรก็ตามมันไม่ใช่ยาครอบจักรวาล ช่องว่างที่สำคัญระหว่างขวดขนาด 10 มก. ที่ขายโดยทั่วไปและปริมาณการรักษา 1.75 มก. สร้างความเสี่ยงอย่างมากสำหรับข้อผิดพลาดของผู้ใช้และผลข้างเคียงที่รุนแรง อุบัติการณ์ที่สูงของอาการคลื่นไส้เป็นข้อเสียเปรียบที่สำคัญ การจัดหานอกระบบยาที่มีการควบคุมช่วยเพิ่มความไม่แน่นอนเกี่ยวกับคุณภาพและความปลอดภัย

ป้ายกำกับยอดนิยม: pt 141 10 mg สำหรับ libido enhancer cas: 189691-06-3, China pt 141 10 mg สำหรับผู้เพิ่มความใคร่ CAS: 189691-06-3 ผู้ผลิตซัพพลายเออร์ซัพพลายเออร์โรงงานโรงงาน