Stanozolol ทำงานโดยการเพิ่มการผลิตภายในของ C1-INH และกลไกการออกฤทธิ์เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับความสามารถในการจับกับตัวรับแอนโดรเจน กระตุ้นการสังเคราะห์โปรตีนที่เพิ่มขึ้นและการกักเก็บไนโตรเจนในเซลล์กล้ามเนื้อการศึกษาล่าสุดและมีคุณภาพสูงสุดในหัวข้อนี้ตั้งแต่ปี 2021 ซึ่งให้หลักฐานว่าแอนโดรเจนที่ถูกลดทอน รวมถึงสตาโนโซลอล มีประสิทธิผลในการลดความถี่และความรุนแรงของการโจมตีในผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบทางพันธุกรรม ประเด็นสำคัญบางประการเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์ของ stanozolol ได้แก่:
●เป็นอนุพันธ์อัลฟาอัลคิเลต 17- ของไดไฮโดรเทสโทสเทอโรน ซึ่งช่วยให้สามารถรับประทานได้ในขณะที่ยังคงประสิทธิภาพไว้
● มีผลในการสร้างแอนโบลิกค่อนข้างแรงเมื่อเทียบกับผลของแอนโดรเจน
●ช่วยลดระดับฮอร์โมนเพศ-ซึ่งจับกับโกลบูลิน (SHBG) ซึ่งจะเพิ่มปริมาณฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนอิสระในกระแสเลือด
●กระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดง (การผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดง) และเพิ่มความหนาแน่นของกระดูก อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องพิจารณาผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นของสตาโนโซลอล รวมถึงน้ำหนักที่เพิ่มขึ้น สิว การทำให้เป็น virilization ประจำเดือนมาไม่ปกติ ขนดก ความผิดปกติของตับ การชะลอการเจริญเติบโต การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมและอารมณ์ อาการปวดหัว และความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ ในแง่ของขนาดยา ปริมาณสตาโนโซลอลที่ต้องการอาจมีตั้งแต่ 0.5 มก. รับประทานสลับวันไปจนถึง 4 มก. ต่อวัน หรือในขนาดสูงถึง 8 มก. ต่อวันในช่วงเวลาสั้น ๆ ตลอดทั้งปี การศึกษาอื่นในปี 2550 ให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้อะนาโบลิกสเตียรอยด์ ซึ่งรวมถึงสตาโนโซลอลในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง แต่การศึกษาล่าสุดและมีคุณภาพสูงสุดคือในปี 2564
